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残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方

残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方

~医薬品の残留溶媒ガイドライン (Q3C) と残留溶媒試験法 (JP, USP, EP) の解説を中心に~
オンライン 開催 演習付き

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2024年12月12日〜25日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2024年12月12日まで承ります。

開催日

  • 2024年11月28日(木) 13時00分 16時30分

修得知識

  • 残留溶媒試験法の概要
  • 残留溶媒試験法測定上の留意点
  • 医薬品の残留溶媒ガイドライン (Q3C) の趣旨
  • 残留溶媒の規格値設定の考え方

プログラム

 本講演では、JP, USP, EPの各局方における残留溶媒試験法 (ヘッドスペース法) とその測定上の留意点などを概説するとともに、これらの試験法設定のベースとなるICHの『医薬品の残留溶媒ガイドライン (Q3C) 』を解説します。これらと併せて、当局からの指摘事項などで示された残留溶媒の規格値の設定や品質保証の考え方についても紹介します。

  1. 医薬品の残留溶媒試験法の国際調和 – ICHの残留溶媒ガイドライン策定に至る経緯
  2. 残留溶媒ガイドラインの改正を踏まえた、ICHの『医薬品の残留溶媒ガイドライン (Q3C) 』
  3. EUの残留溶媒に関するガイドライン
  4. ヘッドスペースGC法による残留溶媒試験法
  5. 各極薬局方に収載の残留溶媒試験法
    • JP
    • USP
    • EP
  6. 新薬の承認審査における指摘事項などをから見た規格値設定の考え方
  7. 最近のトピックス
    • 質疑応答

講師

  • 岡本 昌彦
    京都大学 学術研究展開センター 理工系部門
    副部門長

主催

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お問い合わせ

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受講料

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: 32,400円 (税別) / 35,640円 (税込)
複数名
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複数名受講割引

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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
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アカデミー割引

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  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
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ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
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  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2024年12月12日〜25日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は印刷・送付いたします。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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