技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品製造所における逸脱管理とその実務的対応

医薬品製造所における逸脱管理とその実務的対応

～悪意のある逸脱 (不正) への対応準備も含めて / 逸脱への適切な対応/不適切な対応とは? CAPAの運用留意点、有効性評価～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

概要

本セミナーでは、医薬品製造所における逸脱防止のために、2021年8月1日に施行された改正GMP省令に対応した「逸脱管理」、「是正措置・予防措置 (CAPA) 」の考え方を整理するとともに、ポイントを解説いたします。

開催日

  • 2023年9月27日(水) 10時30分 ～ 16時30分

修得知識

  • 逸脱とは (異常との違い)
  • 逸脱処理手順
  • 改正GMP省令対応の逸脱管理
  • 是正措置/予防措置 (CAPA) とは
  • CAPAの有効性評価
  • 不正につながる悪意の逸脱への各種準備

プログラム

　本講演では、医薬品製造所における逸脱防止のために、2021年8月1日に施行された改正GMP省令に対応した「逸脱管理」、「是正措置・予防措置 (CAPA) 」の考え方を整理するとともに、ポイントを解説する。また、逸脱事例から適切な対応/不適切な対応について、考察することでCAPAの運用上の留意点や有効性評価について学びたい。
　さらに、不正につながる可能性のある「悪意の逸脱」への対応準備として、様々なGMP要件についてもポイントをまとめる。

  1. 逸脱の管理
    1. 逸脱とは (異常との違い)
      • GMP事例集における逸脱の考え方
    2. 逸脱の対象
    3. 改正GMP省令における逸脱の管理 (第15条)
      • 逸脱管理の責任者
    4. 逸脱の管理 (顕在化したものだけではない)
      1. 逸脱グレード
      2. 逸脱分類例
    5. 逸脱発生時の処理手順
      1. 逸脱管理の処理フロー
    6. 逸脱の原因
      1. 原因調査 (なぜなぜ分析)
      2. なぜなぜ分析の事例
      3. 人為的な原因の再発防止策を「教育」のみで済ませていないか?
  2. GMP適合性調査における行政の視点
    1. GMP適合性調査での指摘事例 (PMDA)
  3. 是正措置・予防措置 (CAPA)
    1. CAPAとは
    2. 改正GMP省令におけるCAPAの定義
    3. CAPAに対するFDAの考え方
    4. 査察指導事例 (CAPA対応)
  4. CAPAの有効性評価
    1. CAPAとROI (投資収益率)
      1. CAPAにおけるコスト
    2. CAPAとQMS
      1. CAPAの有効性評価
      2. 品質低下による財務への影響やコスト
      3. CAPAの導入と運用
  5. 逸脱事例から学ぶ逸脱防止
    1. 事例1:打錠中に黒点発生
      1. 陥りやすい不十分な例
      2. 望ましい例
      3. 根本原因 は?
      4. 製品品質への影響
      5. 是正措置/予防措置 (CAPA)
    2. 事例2:逸脱行為の行先は?
      1. 約束を守るって、どういうこと?
      2. 「躾」向上に罰金制度は逆効果
  6. 過去の不正製造問題 (薬機法改正につながった) <悪意のある逸脱 (不正) への対応準備>
    1. 不正か?不備か?
    2. 記録の改竄、隠蔽の悪例
    3. 行政の対応
      1. 承認書・実態整合点検指示
      2. 承認書・実態整合点検の結果
      3. 行政による立入検査の手法の見直し (無通告査察)
  7. 最近の不正製造問題 (繰り返されている事例を含む)
    1. 承認書と製造実態の齟齬 (福井県K社問題)
    2. 福井県による業務停止命令
    3. 近年の品質問題事例
    4. 行政の最新情報
  8. コンプライアンスとは (法令遵守だけではない)
    1. コンプライアンスとは
    2. 企業風土
  9. GMP違反を起こさせないために (何が必要か)
    1. 3つの原則
      1. コンプライアンス教育1
      2. GMPを理解すること2
      3. GMPソフト/ハードとは
      4. 抑止力3
  10. データインテグリティ (改竄防止のために)
    1. PMDAの指摘事項トップ10
    2. Data Integrity (データ完全性) ガイドライン
      1. ALCOA+の原則とは?
      2. PIC/Sのデータインテグリティガイドライン
    3. 改正GMP省令におけるデータインテグリティ
    4. 製薬協DI教育マテリアル
    5. データインテグリティに関するPMDA指摘事項
  11. 文書・記録の管理 (改竄を疑われないために)
    1. GMP文書体系
    2. 医薬品製品標準書
    3. 改正GMP省令で作成を求められるGMP手順書
    4. 【日本薬局方第十八改正】における用語の定義
    5. こんな手順書はないですか?
    6. 文書・記録に関する注意点
    7. SOP for SOP という考え方
    8. SOP番号附番ルールとヘッダー利用
    9. GMP手順書は誰が作成するのか
    10. GMP手順書は、誰が確認・承認するのか?
    11. GMP記録の記入方法
    12. GMP記録の訂正方法
    13. 修正と訂正
  12. 教育訓練 (今求めれているのは実効性)
    1. 教育とは?訓練とは?
    2. 教育訓練手順書
    3. 「GMP」を浸透させる難しさ
    4. 教育訓練の効果確認と認定制度
      1. GMP省令/PIC/Sガイドラインで求められていること
      2. 教育効果の確認方法
      3. 認定制度の活用
    5. 教育訓練の工夫
    6. 教育の有効性の評価 (FDA)
  13. クオリティーカルチャー (醸成による不正防止)
    1. カルチャーって何だろう?
    2. 皆さんはどう考えますか?
    3. このような時、あなたはどうしますか?
  14. 薬機法改正とGMP省令改正 (行政の求めるもの)
    1. 薬機法の公布
    2. GMP省令改正
      1. 改正GMP省令のポイント
      2. 医薬品品質システム (ICH-Q10)
      3. 品質保証に係る業務を担当する組織の責務
    • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。

アカデミック割引

  • 1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

  • 学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
  • 病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
  • 文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
  • 公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方
  • 支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
  • 企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/4/2 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント オンライン
2025/4/3 ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) オンライン
2025/4/3 ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) オンライン
2025/4/4 洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 オンライン
2025/4/4 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 オンライン
2025/4/4 希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター オンライン
2025/4/4 医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 オンライン
2025/4/7 GMP超入門セミナー オンライン
2025/4/7 令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 オンライン
2025/4/7 細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 オンライン
2025/4/8 標準品・標準物質における品質規格の設定方法と試験検査室の管理 オンライン
2025/4/8 医療機器規制入門セミナー オンライン
2025/4/9 医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 オンライン
2025/4/9 ライフサイクルを通じたプロセスバリデーションの実施法 オンライン
2025/4/9 医薬品等に関連する有害事象の収集・評価と集積検討 / 必要に応じての安全対策実施 オンライン
2025/4/9 アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント オンライン
2025/4/9 GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) オンライン
2025/4/9 開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ オンライン
2025/4/9 薬物動態の基礎と活用 オンライン
2025/4/9 ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/12/8 最新のCSV動向および21 Part 11も視野に入れたFDA査察対応方法
2011/11/7 eCTD申請 「－ここまで身近になったeCTD申請－」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
ページのトップヘ