GMPコンプライアンス教育手法とその実効性評価の事例

～GMP省令、施行通知を読んだだけでは分かりにくい事項の解釈と理解 / GMP事例集の効果的な活用法 / GMP事例集の新旧比較 (2013年版 vs 2022年版)～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、GMP事例集の効果的な活用方法とともに、特に法制化されたPIC/S-GMPガイドラインとの6つのギャップ項目を中心に、事例集の内容・解釈が2013年版から追加・変更となったトピックス事項についても解説いたします。

開催日

2023年2月22日(水) 10時00分～ 16時00分

修得知識

GMP事例集の基礎
GMP事例集利用の際の留意事項
GMP事例集の新旧比較 (2013年版 vs 2022年版)
改正GMP省令で新たに法制化された事項
2022年版GMP事例集で2013年版GMP事例集から何が変わったのか

プログラム

　厚労省より、2022年4月28日付けでGMP事例集 (2022年版) が発出された。この事例集は、2021年8月1日に施行された改正GMP省令における要求事項の具体的な運用、実施手順等につき、多数項目にわたりQ&A形式で掲載されている。改正GMP省令、施行通知を読んだだけでは分かりにくい事項の理解に活用したい。
　本セミナーでは、GMP事例集の効果的な活用方法とともに、特に法制化されたPIC/S – GMPガイドラインとの6つのギャップ項目を中心に、事例集の内容・解釈が2013年版から追加・変更となったトピックス事項についても解説する。

GMP事例集 (2022年版) の発出
1. GMP事例集とは
  1. 日本の法体系
  2. GMP事例集の歴史
2. GMP 事例集 (2022年版) 発出
  1. GMP事例集 (2022年版) で引用している法令/通知
  2. GMP事例集 (2022年版) の解説対象
  3. GMP事例集 (2022年版) の一般的留意事項
3. GMP事例集の新旧比較 (どこがどう変わったのか?)
4. GMP事例集の使い方
新たに法制化された条文関連のQ&A
1. 改正GMP省令の条文構成
2. 新規法制化条文とは (PIC/S GMPガイドライン6つのギャップ項目)
3. ピックアップQ&Aの解説の考え方
4. ピックアップQ&Aの解説の方式例
第3条の2 承認事項の遵守
1. ピックアップQ&A集
第3条の3 医薬品品質システム関連のQ&A
1. ピックアップQ&A集
第3条の4 品質リスクマネジメント関連のQ&A
1. ピックアップQ&A集
第8条の2 交叉汚染の防止関連のQ&A
1. ピックアップQ&A集
第11条の2 安定性モニタリング関連のQ&A
1. ピックアップQ&A集
第11条の3 製品品質照査関連のQ&A
1. ピックアップQ&A集
第11条の4 原料等の供給者の管理関連のQ&A
1. ピックアップQ&A集
第11条の5 外部委託業者の管理関連のQ&A
1. ピックアップQ&A集
GMP事例集2022年版で追加・変更となった特記トピックス
1. 薬局等構造設備規則関連
2. 一般的事項
3. 第4条製造部門及び品質部門関連
4. 第5条製造管理者関連
5. 第6条職員関連
6. 第7条医薬品製品標準書関連
7. 第8条手順書等関連
8. 第9条構造設備関連
9. 第10条製造管理関連
10. 第11条品質管理関連
11. 第12条製造所からの出荷の管理関連
12. 第13条バリデーション関連
13. 第14条変更の管理関連
14. 第15条逸脱の管理関連
15. 第16条品質情報及び品質不良等の処理関連
16. 第17条回収等の処理関連
17. 第18条自己点検関連
18. 第19条教育訓練関連
19. 第20条文書及び記録の管理関連
20. 第21条第32条関連

質疑応答

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講師

新井一彦氏
C&J

代表

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主催

株式会社技術情報協会

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2025/5/16	無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース Bコース (実務者コース)		オンライン
2025/5/16	GMPマネジメントレビューの上手な進め方・実践		オンライン
2025/5/16	微生物活性解析装置を用いた微生物動態計測と化粧品研究への応用		オンライン
2025/5/19	GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処		オンライン
2025/5/19	日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点		オンライン
2025/5/19	技術者・研究者向けのプロジェクト進行における異文化教育・コミュニケーション能力向上のポイント		オンライン
2025/5/20	クラウド活用の留意点とCSV実践 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価	東京都	会場・オンライン
2025/5/20	三極薬局方に沿った定量NMR法と分析法バリデーション		オンライン
2025/5/20	E&L試験の進め方および国内外の規制動向		オンライン
2025/5/20	医薬品製造におけるバリデーションの進め方とシステム対応及びグローバル対応手法		オンライン
2025/5/20	有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方		オンライン
2025/5/21	GMP工場の設備設計および維持管理のポイント		オンライン
2025/5/21	医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント		オンライン
2025/5/21	GVP基礎講座		オンライン
2025/5/21	共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法		オンライン
2025/5/21	グローバルファーマコビジランス監査の実践		オンライン
2025/5/21	将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測		オンライン
2025/5/21	FDA QMSR発出のインパクトセミナー		オンライン
2025/5/22	国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き)		オンライン
2025/5/22	CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ		オンライン

発行年月
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31	きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/7/27	ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
2017/6/21	体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25	非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2015/9/30	医療機器/ヘルスケア関連商品の薬事法 (薬機法) “超”入門講座【2】
2014/11/27	3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書
2014/7/30	高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2	原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/8/28	化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定
2013/7/12	「事務総合職」育成プログラム
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)

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