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実例をふまえた臨床開発での電子データ取得におけるデータインテグリティ確保するための方策

実例をふまえた臨床開発での電子データ取得におけるデータインテグリティ確保するための方策

~電子データ取得:GCP領域におけるデータインテグリティの留意点~
オンライン 開催

開催日

  • 2021年11月26日(金) 13時00分 16時30分

修得知識

  • データインテグリティの基礎 (当局の期待、規制動向など)
  • データインテグリティの用語 (ALCOA+、メタデータなど)
  • データインテグリティの確保 (データガバナンス、コントロール方策など)
  • GCP領域におけるデータインテグリティの留意点
  • コンピュータ化システムバリデーション

プログラム

 1997年にFDAよりPart 11が発効されてから既に四半世紀が経過しようしています。紙の記録の代わりに、電磁的記録を利用することは、今や当たり前になっており、またデータインテグリティを確保するためにも、電子化を推進することが推奨されています。ただし、電子化を行うためには、コンピュータ化システムバリデーション、電磁的記録・電子署名、データインテグリティといった要件を満たす必要があります。これらの要件の根幹にある考え方は一貫していますが、規制対象会社に期待されていることは技術の進歩や業界の動向に連れて変わってきています。
 例えば、昨年・今年に限っても、PIC/Sがデータインテグリティガイダンスを正式に発行しています。EMAはGuideline on Computerised systems and electronic data (ドラフト) を発行し、期待していることを明確にしています。また、FDAもComputer System Assurance (CSA) という考え方を打ちだしています。
 他の領域に比べても、GCP領域では、データをもとに様々な判断をすることから、データインテグリティを確保することが非常に重要となります。本講演では、コンピュータ化システムの導入・運用を支援してきた実務経験と、eClinical ForumのAsia Pacific Facilitatorとして得た欧米の最新状況の知見をベースに、まずは当局の期待の根幹にある考え方を解説し、その理解の上で規制の傾向と、データインテグリティを確保するための方策を解説していきます。
 本講演は、会社・部署としてデータインテグリティを確保するための体制・仕組みをこれから構築しようとしている方に最適です。当局の期待や基礎事項を十分理解しないまま対応を進めても期待する成果が上げりません。対応を進めつつあるときに、方向性をしっかりと定めるべきです。また、既にデータインテグリティを確保するための対策ができている方も、最新の動向を参考にしていただくことができます。
 臨床開発における電磁的記録のデータインテグリティを確保するために、データインテグリティやコンピュータ化システムバリデーションの基礎、最近の技術動向及び規制動向を理解したうえで、データインテグリティを確保するための方策を、実例を交えながら、わかりやすく解説していきます。

  1. データインテグリティの基礎
    1. データインテグリティの現在の概況
    2. データインテグリティに関する指摘事項
    3. 各当局からのデータインテグリティガイダンス
    4. 適切なシステムの選定
    5. データインテグリティの問題 (例)
    6. 問題が起きる原因 (例)
    7. 問題を引き起こす兆候 (例)
    8. データインテグリティを確保できない場合の影響
  2. データインテグリティの用語
    1. ALCOA+原則
    2. メタデータ
    3. 原データ
    4. データガバナンス
    5. 保証付き複写
    6. データライフサイクル
  3. データインテグリティの確保
    1. データガバナンスフレームワーク
    2. データインテグリティの成熟度
    3. データライフサイクルアプローチ
    4. 手順的コントロール
    5. 技術的コントロール
    6. CSVとデータインテグリティ
    7. 監査証跡のレビュー
  4. GCP領域におけるデータインテグリティの留意点
    1. 原データ管理のための要件
    2. Sources の特定
    3. デバイス上のデータの扱い
    4. 原資料の保護
    5. データの複写
    6. アクセス管理
    7. 治験依頼者によるデータ独占の禁止
    8. 原データの場所の明確化
    9. 記録の動的状態での保管
  5. コンピュータ化システムバリデーション
    1. 三極のCSV規制・ガイドライン
    2. コンピュータ化システムの導入・開発
    3. コンピュータ化システムの運用
    4. Computer System Assurance
    5. GCP領域におけるCSVの実例
      • EDC
      • 文書管理システム 等
    • 質疑応答

講師

  • 中野 健一
    株式会社 文善
    シニアコンサルタント

主催

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お問い合わせ

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受講料

1名様
: 30,400円 (税別) / 33,440円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
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  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
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  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

ライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

お申し込みの際、通信欄に「ライブ配信希望」の旨を記載ください。
ライブ配信セミナーをご希望の場合、以下の流れ・受講内容となります。

  • 「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

お申し込みの際、通信欄に「アーカイブ配信希望」の旨を記載ください。
アーカイブ配信セミナーをご希望の場合、以下の流れ・受講内容となります。

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
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  • 視聴期間は10日間です。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
本セミナーは終了いたしました。

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