技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

GMP監査を1日で終わらせるコツ

Zoomを使ったライブ配信セミナー

GMP監査を1日で終わらせるコツ

オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

概要

本セミナーでは、監査が予定通り終わらない、時間配分が上手くいかず消化不良、そんな担当者のためのGMP監査のポイント、監査項目の絞り込みのコツを詳解いたします。

開催日

  • 2020年11月6日(金) 10時00分 ～ 17時00分

修得知識

  • GMP監査実施の基本事項とポイント
  • GMP監査を1日で終わらせるコツ
  • 監査員としての必要な専門的知識、及びスキル構築
  • 効果的な監査スケジュール、計画書・報告書の作成方法などの事例
  • 国内当局監査、FDA監査、サプライヤー監査
  • 改正GMP省令、PIC/S GMP

プログラム

　GMP監査では、当該規制・ガイドラインの知識はもとより、医薬品製造現場や試験室での問題点を短時間で把握する洞察・監査能力、薬学、化学、設備機器に対する専門的知識、更には、手順書やドキュメントチェックに関するスキル構築が必要である。そうした中、日常忙しく操業を続ける製造現場や試験室を訪問し、短時間で実りのあるGMP監査を行う為には、効率的かつ効果的な監査を行わなければならない。本セミナーでは、GMP監査員としてフィールドに立った場合、限られた時間内で先ず何を見、そして差異、欠点・欠損の本質は何かをどのように抽出すべきかについて、ノウハウやコツを提供する。
　また監査員としての優れた素養を養うべく、GMP監査基準や基本事項の確認、監査体制の構築、GMP規制・ガイドラインの知識習得、監査員としての資質やスキルアップ、指摘事例等について、演者の監査経験も交えながら解説する。

  1. GMP監査の概要 (GMP監査員として身につけるべき基本事項)
    1. はじめに
    2. 監査員として求められる基本事項
    3. 監査員としての準備と心構え (FDA,EMA査察官マニュアルから)
  2. 監査実施のポイント「GMP監査を1日で終わらせるコツ」
    1. 監査日程の決定から事前準備
    2. 当日の製造所の概要・監査スケジュールの十分な把握
      • 潜在する問題点の洗い出し (80%は準備段階で決まる)
    3. 監査の基本的な流れと「すべきこと」「してはならない」こと
    4. 製造所、試験室内の潜在化する問題点の洗い出し
      • 効率的なフィールドワーク順路、目視によるチェックポイント
        - GMP監査は初めの1時間で勝負が決まる (注目すべき5つの着眼点) –
        1. 構造及び設備、工程装置、製造及び工程内管理、識別表示
        2. 保管及び出荷と試験室管理
    5. 品質システム:効率的かつ効果的なドキュメントチェックのポイント
      1. バリデーション
      2. 逸脱・変更管理
      3. 苦情及び回収
    6. 監査時の製造所側の対応
    7. 監査メモの取り方とラップアップで話すこと、レポート作成について
    8. 1日の監査で最大の成果を生む (事例)
  3. GMPの監査基準について
    1. 薬食監麻発第0330001号 医薬品・医薬部外品GMP省令条項別適合性評価基準 (GMP適合性調査要領)
    2. システム監査用のチェックシート (厚生労働科学研究班)
    3. 原薬GMPガイドライン (PIC/S GMP PartⅡ) による監査
    4. PIC/S GMP、cGMP監査基準とギャップ分析用チェックシート
  4. 計画的且つ効率的な監査の進め方
  5. 監査員に必要な知識と技能
  6. 監査体制の確立
    1. 監査組織と監査システム
    2. GMP監査員の人材育成と監査員認定:監査に必要な専門的知識、教育訓練、資格認定
    3. GMP監査要員のスキルアップ
    4. GMP監査員の継続的な教育訓練と監査履歴管理
  7. リスクベースシステム監査実施のノウハウ
    1. システム監査 (監査の背景)
    2. 日本のシステム監査
    3. FDAのシステム監査 (cGMP6つのシステム監査とチェックリスト)
    4. 文書・ドキュメント監査のポイント
    5. プラントツアーでの目視による着眼点
    6. データインテグリティ対応 (PMDA,FDA 国内製造所指摘事例)
  8. 効果的なGMP監査スケジュールと留意点
    1. GMP監査スケジュールと計画書の立案
    2. PIC/GMPガイドの6つのシステム分割
    3. GMP監査 (調査) 結果に基づく評価とその活用 (システム別、製造所別評価)
  9. サプライヤー・外部委託先監査 (期待されるGMP監査員としての更なるスキルアップ)
    1. サプライヤー監査の実際 (監査対象の拡大)
    2. 外部委託先へのGMP監査の留意点
  10. GMP監査チェックシートの活用
    1. 監査用評価シートの作成要領
    2. 監査シートの作成事例 (品目特性、製造所別)
  11. 文書監査 (ドキュメントレビュー) の留意点
    1. 指摘事例とそのポイント
    2. コンピューター化システムにおける記録管理
    3. PMDA指摘事例
  12. FDA監査でのcGMP適合性 (事例)
  13. 計画書・報告書
    1. 監査計画書、報告書記載内容
    2. 指摘事項のランク分け
  14. 監査対応と製品品質システム (PQS) の適切な運用
    1. 海外製造所監査対応 (FDA監査、PIC/S監査、海外委託先監査)
    2. 監査結果によるリスク管理 (PQS対応事例)
    3. PQSの運用と監査結果の実効性の評価
  15. まとめ
    • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。

アカデミック割引

  • 1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院の教員、学生に限ります。

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 ミーティングテスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。電子媒体での配布はございません。
  • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    印刷物は後日お手元に届くことになります。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/18 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 オンライン
2025/3/18 GLP省令:施設/試験で押さえるべき信頼性確保と最終報告書・生データの信頼性 オンライン
2025/3/18 医療機器等の外部滅菌委託時のQMS省令・滅菌バリデーション基準の要求事項・委託受託者の責任範囲と外部委託施設への監査の留意点 オンライン
2025/3/18 化粧品・部外品の多品種生産における効果的な洗浄・殺菌と間接業務の効率化 オンライン
2025/3/19 バリデーション入門講座 オンライン
2025/3/19 早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント オンライン
2025/3/21 リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 オンライン
2025/3/21 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 オンライン
2025/3/21 CAPAの具体的な実施方法セミナー オンライン
2025/3/24 バリデーション入門講座 オンライン
2025/3/24 非経口剤の血漿中濃度推移の解析 オンライン
2025/3/24 CSR及びCTD 2.5の基本的な作成法 オンライン
2025/3/25 医薬品、原薬製造プロセスにおけるGMP製造に対応したフロー合成/連続生産とスケールアップ実用化 オンライン
2025/3/25 創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 オンライン
2025/3/26 医薬品が患者に及ぼすリスクを軽減するための是正措置・予防措置 (CAPA) オンライン
2025/3/26 開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ オンライン
2025/3/26 医薬品研究開発における事業性価値評価の活用/評価担当の人材育成 オンライン
2025/3/27 設備のバリデーション 会場・オンライン
2025/3/27 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 オンライン
2025/3/27 体外診断用医薬品の製造販売承認 / 認証申請およびQMS適合性調査に係る法規制と対策 会場・オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版＋ebook版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2022/3/10 改正GMP省令対応 QA (品質保証) 実務ノウハウ集
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
ページのトップヘ