技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医療機器企業参入セミナー
ライブ配信対応
医療機器企業参入セミナー
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
改正QMS省令 (案) 対応 「品質マニュアル」サンプルを配布いたします。
e-Learning教材にて復習を行っていただけます。
開催日
- 2019年9月26日(木) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医療機器ソフトウェア設計者
- 医療機器ソフトウェア業界へ新規参入する企業担当者
- 医療機器製造業者へソフトウェアを供給するサプライヤ
- 認証機関担当者
修得知識
- 医療機器企業としての許可要件
- 医療機器を製造販売するために必要な手続き
- 医療機器企業を設立 (医療機器産業に参入する) する際の規制要件
- 医療機器企業における人的要件
- 医療機器企業になるための体制とシステムつくり
- 医療機器業界のリスク
- 医療機器ソフトウェアの開発方法と遵守すべき規制要件
プログラム
医療機器産業への参入を目指している企業や、大学発のベンチャー企業など、これから医療機器を製造販売しようと計画している企業は多く存在します。しかしながら、医療機器は有効性・安全性・品質の確保が法令および規制要件で要求されており、またそれら要求事項は複雑かつ難解です。
2014年の薬事法の一部改正 (現薬機法) により、ソフトウェア (単体プログラム) も医療機器となりました。いったいどのような規制を遵守すれば良いのでしょうか。また医療機器には何らかのリスクが必ず潜んでおり、安全性を担保することは極めて重要です。リスクはどのように回避・低減するべきでしょうか。医療機器の設計管理では何に留意するべきでしょうか。
本セミナーでは、これまで多くの医療機器企業の設立を支援してきたコンサルタントが、規制要件の観点から医療機器産業への参入の方法をわかりやすく解説します。
- 医療機器業界入門
- 医療機器業界概要
- 医療機器企業のリスクとは
- 医療機器企業ができるまで
- 医療機器企業設立までのフローチャート
- 都道府県の立入り調査について
- 医療機器産業参入の失敗事例に学ぶ
- 医療機器規制概要
- 薬機法とは
- 総括・品責・安責とは
- 品責・安責の要件
- 体制省令とは
- QMS省令 (ISO – 13485) とは
- GVP省令とは
- 業許可を得るために実施する事項
- 製造販売業許可要件と手続き
- 製造業登録について
- 販売業について
- 業許可更新までに必要な事項とは
- 品目申請のために実施する事項
- 医療機器設計管理とは
- 医療機器の認証・承認の手続きと認証・査察について
- 基準適合証とは
- 海外 (欧米) へ輸出するためには
- 医療機器設計管理概要
- 設計と設計管理は異なる
- 医用電気機器 (ME機器とは)
- 設計管理の9つのプロセスとは
- ラベリングとは
- 包装 (包材) の設計について
- 作成すべきQMS文書一覧
- 安全管理 (GVP省令) 概要
- 安全管理責任者とは
- 安全確保措置とは
- 自己点検とは
- リスクマネジメント概要
- ISO – 14971とは
- リスク分析とは
- リスクコントロールとは
- リスクモニタリングとは
- 医療機器ソフトウェア設計開発入門
- 医療機器ソフトウェア (単体プログラム) とは
- 医療機器ソフトウェア規制 (IEC – 62304) とは
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名
:
43,000円 (税別) / 46,440円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様でお申込みの場合、1名あたり 43,000円(税別) / 46,440円(税込) で受講いただけます。
- 3名様以上でお申込みの場合、1名あたり 40,000円(税別) / 43,200円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 51,300円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 86,000円(税別) / 92,880円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 129,600円(税込)
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
| 2011/1/20 | コンタクトレンズ 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
| 2010/8/20 | マッサージ機 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/8/20 | コンピュータバリデーション |
| 2009/4/22 | MEMSデバイス総論 【新装版】 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2008/10/23 | 実践ベンダーオーディット実施の手引き |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |