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QMS省令改正のポイントと対応方法 & 医療機器企業におけるCSV実践セミナー 2日間コース

東京都開催会場開催

概要

本セミナーは、「QMS省令改正のポイントと対応方法」「医療機器企業におけるCSV実践セミナー」を2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 92,340円(税込) → 割引受講料 71,820円(税込)

開催日

2018年11月21日(水) 10時30分～ 16時30分
2018年11月22日(木) 10時30分～ 16時30分

受講対象者

製薬企業の品質部門、IT部門、管理者、実務担当者
製薬関連のコンサルタント
IT企業の製薬関連部門管理者、実務担当者
これからバリデーションに携わる方

修得知識

改正QMS省令のポイント
改正QMS省令は限りなく国際標準 (FDA QSR) に近くなる
現行QMS省令と改正QMS省令の相違
改正QMS省令に準拠したQMSとは
ISO-13485:2016更新審査のための準備、対策

CSVの基礎
コンピュータ化システムの基礎
作成すべき文書 (SOP) と記録
当局のCSV査察はどのように実施されるのか
具体的なCSV文書のサンプル
適切かつ高効率な対応方法とは
CSV対応はどこまでやれば良いのか

プログラム

2018年11月21日「QMS省令改正のポイントと対応方法」

　現行のQMS省令は、ISO-13485:2003と整合性を持たせています。ISO-13485:2016の改定に伴い、2019年3月にQMS省令が改正されることとなりました。新QMS省令は2018年10月に案が公表される予定です。いったいどのような改正になるのでしょうか。また医療機器企業においてどのようなインパクトがあるのでしょうか。
　医療機器各社は改正QMS省令に準拠したQMSの構築を施行後3年以内に実施する必要があります。改正QMS省令の元となるISO-13485:2016は、米国FDA QSR (21 CFR Part 820) に極めて近くなり、特に設計管理について詳細な要求が盛り込まれています。例えば、設計・開発ファイルの作成や設計移管が追加になります。医療機器は、たとえ設計された図面の通り適切に製造したとしても、そもそも設計に間違いがあった場合、安全な医療機器とはならないためです。またQMSで使用するソフトウェアに関するバリデーション (CSV:Computerized System Validation) も新たに要求されます。さらに設計ベリフィケーション、設計バリデーション等においてサンプリングの根拠となった統計的手法を説明しなければなりません。苦情処理に関しては、タイムフレームが設けられ、サービスレポート (修理報告書) からも苦情を抽出しなければなりません。またサービスレポートも統計的手法の対象となります。
　本セミナーでは、現行のQMS省令と改正QMS省令 (案) を比較し、具体的な対応方法について解説します。また、改正QMS省令のポイントと、対応するためのQMS構築方法を具体例とともにわかりやすく解説いたします。さらに改正QMS省令 (案) 準拠の品質マニュアルのサンプルを配布し解説いたします。

QMS省令改正の経緯
- 品質システム規格の歴史
- ISO 13485 改定の経緯
- 移行期間について
改正QMS省令 (案) の要点
- 改正QMS省令の要点
- 改正QMS省令で頻回登場する用語
- 改正QMS省令の概要
- 改正QMS省令によるインパクト
- QM、QA、QCの関係
- 品質システム (品質マネジメントシステム) とは
- 品質システムとは
- 改正QMS省令におけるPDCAモデル
- ISO-9001:2015におけるPDCAサイクル
改正QMS省令 (案) 目次
現行QMS省令と改正QMS省令の相違点
- 用語の定義について
- ソフトウェアバリデーションについて
- 統計的手法について
- 苦情処理について
- 設計管理の追加点について
- 文書化要求について
改正QMS省令対応品質マニュアル解説
- 品質マニュアルサンプル解説
- 整備すべきQMS一覧と概要

質疑応答・名刺交換

2018年11月22日「医療機器企業におけるCSV実践セミナー」

　ISO-13485:2016では、コンピュータ化システムのバリデーション (CSV) 要求が厳しくなりました。製造に用いる設備、装置、治工具ソフトウェア、システムのみならず、品質システムの履行に関するソフトウェアにまでCSVの実施が求められています。

品質マネジメントシステムで使用されるソフトウェア (4.1.6)
製造及びサービス提供に使用されるソフトウェア (7.5.6)
監視及び測定に使用されるソフトウェア (7.6)

『いったいCSVとはどういうもので、また具体的にどのようなシステムが対象となるのでしょうか。』

　ISO 13485:2016が要求するソフトウェアバリデーションの実施方法を解説する規格として、ISO /TR 80002-2が2017年6月に発行されました。ISO/TR 80002-2は、クリティカルシンキング (リスクベースのアプローチ) を使用して、ソフトウェアバリデーションの適切な活動を決定するために役立つように作成されています。また、ソフトウェアバリデーションの要求事項を製造販売業者、監査者、規制当局を含むステークホルダーが理解し、適用するのを支援することを目的に作成されています。

『いったいCSVとはどういうもので、また具体的にどのようなシステムが対象となるのでしょうか。』
『設計に使用するソフトウェアも対象となるのでしょうか。』

　これまで医療機器に搭載するソフトウェアや医療機器となるソフトウェア (単体プログラム) については、バリデーションが行われてきました。では、『医療機器ソフトウェアに対するバリデーションとCSVでは何が違うのでしょうか。』『いったい何をどの順番で実施し、どのような記録を残さなければならないのでしょうか。』
　本セミナーでは、これからCSVを実施する医療機器企業のCSV担当者に、ISO/TR 80002-2を中心として、具体的にかつ分かりやすく基礎から解説いたします。また、CSV SOPを配布し、医療機器企業が備えなければならない手順書や具体的なCSV成果物のサンプルを解説いたします。

はじめに
医療機器企業におけるCSV規制要求
CSVとは
- コンピュータ化システムとは
- 医療機器ソフトウェアのバリデーションとCSVの違い
- CSV実施に必要なスキル
- ISO/TR 80002-2とは
CSVの対象となるソフトウェアとは
- コンピュータ化システムの種類とCSV
- 品質システム履行ソフトウェアとは
リスクベースドアプローチとは
ISO/TR 80002-2逐条解説
CSV SOPの具体的事例と解説
CSV実施サンプル解説
- 要求仕様書サンプル
- リスクアセスメントサンプル
- バリデーション計画書サンプル
- 機能仕様書サンプル
- テストスクリプトサンプル
- バリデーション報告書サンプル

質疑応答・名刺交換

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講師

村山浩一氏
株式会社イーコンプライアンス

代表取締役

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会場

ビジョンセンター浜松町

東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル 4階,5階,6階 (受付6階)

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主催

株式会社イーコンプレス

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 66,500円 (税別) / 71,820円 (税込)

複数名

: 59,500円 (税別) / 64,260円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

2名様でお申込みの場合、1名あたり 59,500円(税別) / 64,260円(税込) で受講いただけます。
3名様以上でお申込みの場合、1名あたり 56,500円(税別) / 61,020円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 66,500円(税別) / 71,820円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 119,000円(税別) / 128,520円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 169,500円(税別) / 183,060円(税込)
同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
他の割引は併用できません。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2025/4/21	異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略	東京都	会場・オンライン
2025/4/21	医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法		オンライン
2025/4/22	CSVセミナー (超入門編) + GAMP 5 2nd Editon		オンライン
2025/4/22	CSVセミナー (中級編) + GAMP 5 2nd Editon		オンライン
2025/4/22	GAMP 5 2nd Editon 徹底解説セミナー		オンライン
2025/4/22	OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント		オンライン
2025/4/22	医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説		オンライン
2025/4/22	GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ		オンライン
2025/4/22	医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション		オンライン
2025/4/23	無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース		オンライン
2025/4/23	無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース Aコース (初心者コース)		オンライン
2025/4/23	医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説		オンライン
2025/4/23	プロセスバリデーションセミナー (医療機器)		オンライン
2025/4/24	見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点		オンライン
2025/4/24	GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点		オンライン
2025/4/24	臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用		オンライン
2025/4/25	データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル		オンライン
2025/4/25	GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント		オンライン
2025/4/25	医療機器製造販売業における市販後安全管理活動		オンライン
2025/4/25	ICH E6 (R3) が要求するデータガバナンス対応		オンライン

発行年月
2017/7/27	ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
2017/6/30	生体情報センシングとヘルスケアへの最新応用
2016/12/16	バイオ・医療への3Dプリンティング技術の開発最前線
2015/9/30	医療機器/ヘルスケア関連商品の薬事法 (薬機法) “超”入門講座【2】
2014/5/30	コンタクトレンズ〔2014年版〕技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/5/30	コンタクトレンズ〔2014年版〕技術開発実態分析調査報告書
2014/5/30	コンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/5/30	コンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤技術開発実態分析調査報告書
2014/4/1	メディカルバイオニクス(人工臓器) 技術開発実態分析調査報告書
2014/4/1	メディカルバイオニクス(人工臓器) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/3/25	先端癌治療機器技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/3/25	先端癌治療機器技術開発実態分析調査報告書
2014/3/10	人工透析装置技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/3/10	人工透析装置技術開発実態分析調査報告書
2014/2/10	PET装置(診断) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/2/10	PET装置(診断) 技術開発実態分析調査報告書
2014/1/25	CT(コンピュータ断層撮影装置) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2014/1/25	CT(コンピュータ断層撮影装置) 技術開発実態分析調査報告書
2013/11/28	正しいALCOA原則・実践から治験Quality Managementと適合性調査
2013/9/20	ステント技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)

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