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医薬品輸送に関連するGMP・GDPとバリデーション

医薬品輸送に関連するGMP・GDPとバリデーション

～超入門～
東京都 開催 会場 開催
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概要

本セミナーでは、医薬品輸送に関連するGDP・GMPそれぞれの重要ポイント、バリデーションを具体的に解説いたします。

開催日

  • 2017年12月12日(火) 10時30分 ～ 16時30分

修得知識

  • GDPとは
  • GDPとして何をどこまで管理するか
  • 医薬品輸送で今後対応する必要がある法的要件

プログラム

　今年中にも、国内GDPガイドライン「医薬品の適正流通基準」の発出が予定される。そのため、PIC/S GDPガイドガイドに基づいた「品質に影響を及ぼす保管・輸送に関わる品質確保」、「輸送業者の選定監査」、及び適切な契約書・手順書・記録類の運用管理など、GMP・GDPに対応した適切な品質システムの構築が喫緊の課題となっている。
　これらについて、PIC/S GDPガイドラインChapter9輸送に示される輸送の原則を踏まえ、関連するGMPガイドライン (ICH Q7) 、EU GDP、PIC/S Annex15輸送のベリフィケーション等の当局規制も示しながら、実際の輸送バリデーションにおける温度モニタリングも含め、GDPとして何をどこまで管理するかの基本について、初めて学ぶ方にも解りやすく解説する。

  1. GDPに関連する規制の動向
    1. 目的、適用範囲
    2. 国内GDP施行に関する動向とその要求事項
    3. GDPがグローバルに求められる理由
      • ICH Q7に示される医薬品の輸送中のGMP要求事項とEMA Q&A
        (代理店、仲介業者、貿易業者、流通業者、再包装業者及び再表示業者)
      • 医薬品輸送、輸送中の品質管理に関するGMPの要求事項
      • 海外におけうGDPの要求事項
  2. 医薬品の輸送の原則 (PIC/S GDPガイドラインChapter9輸送)
    1. 原則
    2. 輸送とは
    3. 容器、包装及びラベル表示
    4. 特別な条件が必要とされる製品
  3. 医薬品輸送中に求められるバリデーション
    1. PIC/S Annex15 輸送のベリフィケ – ション
    2. 温度管理など品質劣化に関与する因子
  4. 医薬品輸送業者の選定
    1. 輸送中の管理項目
    2. 輸送ルート
    3. 輸送業者の選定基準
    4. 選定監査
  5. GMP・GDPに対応した品質システムの構築
    1. 手順書・記録書に関する規制要件
    2. 社内GDP規定、手順書・記録関連文書の作成と運用
    3. 輸送業者とのGDP契約書の作成と運用体制
    4. GDP 外部委託業務 (Chapter7) の要求事項
    5. 輸送バリデーションと包括的なリスクアセスメント
    6. GDPの文書化と記録 (Chapter4) 及びデータインティグリティ
    7. 偽造医薬品への対策
  6. まとめ
    • 質疑応答
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講師

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会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
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主催

株式会社 技術情報協会
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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
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