医療機器開発・薬事担当者コース

～【A】GCP適合性調査【B】不具合報告【C】申請/照会事項～

東京都開催会場開催

開催日

2017年9月27日(水) 10時30分～ 16時30分
2017年10月19日(木) 13時00分～ 16時30分
2017年10月27日(金) 13時00分～ 16時30分

プログラム

2017年9月27日「医療機器GCP適合性調査でチェックされる文書記録作成・整備のポイントと海外臨床試験を国内申請する際の書類整備・作成～プロトコル作成～GCP監査」

　医療機器の臨床開発 (治験) 及び申請を行うにあたり、必要な臨床試験実施及び計画の基礎知識を解説。特にPMDAの適合性調査でチェックされるポイントを中心に文書記録作成・整備のポイントについて,要点を掻い摘んで解説し、海外臨床試験の文書及び記録の活用にも言及する。

第1部:臨床試験の基礎とPMDA治験相談の活用
1. 臨床試験の基本概念
  1. 臨床試験の種類
    - 比較試験の種類と理解
    - 無作為割り付けの注意点
    - 盲検法とその種類
2. 臨床試験の相 (Phase)
  1. 臨床試験の各相 (Phase) の治験計画の特徴
  2. 医薬品と医療機器の試験の相違
  3. 承認申請までに必要な各相の症例数と治験費用
3. PMDAへの治験相談
  1. 治験相談の会議 (PMDA)
    - 治験相談
    - 提出する資料
    - 妥当性とその根拠について
第2部:治験実施計画書 (プロトコル) の作成について
1. 治験の目的
2. 治験の種類・フェーズ
3. 被験者の選択・除外基準
4. 被験者の同意取得・被験者のプライバシー保護に関する事項
5. 治験のデザイン
6. 治験機器の概要
7. 実施医療機関における治験機器の管理手順
8. 割付表の保管及び開封手続
9. 治験機器の管理
10. 併用治療
11. 有効性及び安全性の評価項目
12. 患者の登録
13. 重篤な有害事象発現時の処理
14. 被験者の安全性を確保するための事項
15. 被験者の中止基準とその手順
16. 治験実施計画の遵守及び逸脱又は変更
17. 統計解析
18. 治験の中止
19. 症例報告書
20. 治験の継続審査
21. 治験の終了
22. 治験実施計画の改訂
23. その他
第3部:GCP適合性調査への対応
1. プロトコル作成から申請までの流れ
2. 監査時に提出する主なGCP書類
  1. 治験開始前に作成する文書又は記録
  2. 治験実施中に作成する文書又は記録
  3. 治験の終了又は中止・中断後に作成する文書又は記録
第4部:PMDAによる適合性調査 (GCP監査) のチェックポイントと対応
1. 海外臨床試験で国内申請する時の書類整備と作成
2. GCP監査のチェックポイント
  1. 信頼性調査部によるGCP監査の実際
  2. 重点的に監査される書類
  3. 症例報告書のチェック
  4. 症例一覧表及び症例報告書の照合
3. GCP監査に必要なデータマネジメント

質疑応答・名刺交換

2017年10月19日「国内外の医療機器不具合報告と回収報告の実際」

第1部:臨床試験の基礎とPMDA治験相談の活用
1. 臨床試験の基本概念
  1. 臨床試験の種類
    - 比較試験の種類と理解
    - 無作為割り付けの注意点
    - 盲検法とその種類
2. 臨床試験の相 (Phase)
  1. 臨床試験の各相 (Phase) の治験計画の特徴
  2. 医薬品と医療機器の試験の相違
  3. 承認申請までに必要な各相の症例数と治験費用
3. PMDAへの治験相談
  1. 治験相談の会議 (PMDA)
    - 治験相談
    - 提出する資料
    - 妥当性とその根拠について
第2部:治験実施計画書 (プロトコル) の作成について
1. 治験の目的
2. 治験の種類・フェーズ
3. 被験者の選択・除外基準
4. 被験者の同意取得・被験者のプライバシー保護に関する事項
5. 治験のデザイン
6. 治験機器の概要
7. 実施医療機関における治験機器の管理手順
8. 割付表の保管及び開封手続
9. 治験機器の管理
10. 併用治療
11. 有効性及び安全性の評価項目
12. 患者の登録
13. 重篤な有害事象発現時の処理
14. 被験者の安全性を確保するための事項
15. 被験者の中止基準とその手順
16. 治験実施計画の遵守及び逸脱又は変更
17. 統計解析
18. 治験の中止
19. 症例報告書
20. 治験の継続審査
21. 治験の終了
22. 治験実施計画の改訂
23. その他
第3部:GCP適合性調査への対応
1. プロトコル作成から申請までの流れ
2. 監査時に提出する主なGCP書類
  1. 治験開始前に作成する文書又は記録
  2. 治験実施中に作成する文書又は記録
  3. 治験の終了又は中止・中断後に作成する文書又は記録
第4部:PMDAによる適合性調査 (GCP監査) のチェックポイントと対応
1. 海外臨床試験で国内申請する時の書類整備と作成
2. GCP監査のチェックポイント
  1. 信頼性調査部によるGCP監査の実際
  2. 重点的に監査される書類
  3. 症例報告書のチェック
  4. 症例一覧表及び症例報告書の照合
3. GCP監査に必要なデータマネジメント

質疑応答・名刺交換

2017年10月27日「審査の観点からの医療機器承認申請作成と頻出照会事項/トラブル事例」

　医療機器承認申請の添付資料作成に関する通知「医療機器の製造販売承認申請書添付資料の作成に際し留意すべき事項について」 (薬食機参発0120第9号) の中で、添付資料は、医療機器規制国際整合化会議 (GHTF) において合意されたサマリー・テクニカル・ドキュメント (STED) の形式に従って編集することとなっている。STEDには、品目概要、設計検証、基準適合性等のほか、リスクマネジメント等の新しい評価方法が導入されている。
　本講演では、STED各項目の要点に言及しつつ、照会例やトラブル事例を紹介し、どう対処すべきだったのかわかりやすく解説する。また、最近問い合わせが増えている医薬品医療機器コンビネーション製品の申請についても言及する。

医療機器承認申請の概要
1. 審査体制
2. 審査の流れ
3. 審査の基本的な考え方
4. レギュラトリ・サイエンス (RS) とは
医療機器の申請資料
1. 薬事申請に必要な資料
2. 申請書と添付資料
3. 添付資料の構成
4. 添付資料 (STED) の内容
5. 非臨床試験
6. リスクマネジメント
7. PMDAの相談業務
医療機器の臨床試験
1. 臨床試験の概要
2. 医療機器の臨床試験
3. 試験デザイン
4. 臨床評価報告書の考え方
5. 医療機器GCPと医薬品GCP
コンビネーション製品の申請
1. 医薬品、医療機器の定義
2. 医薬品、医療機器申請の違い
3. 申請方法
最近の話題
1. 理化学機器、分析機器の扱い
2. 機器開発と政策

質疑応答・名刺交換

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講師

日下明三氏
クサカ・サイエンス

代表
高務加奈子氏
GEヘルスケア・ジャパン株式会社薬事・国内品質業務本部

本部長 / 総括製造販売責任者 / 製造販売後調査管理責任者
三澤雅樹氏
国立研究開発法人産業技術総合研究所生命工学領域健康工学研究部門セラノスティックデバイス研究グループ

主任研究員

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会場

東京流通センター

2017年9月27日: 東京流通センター 2F 第3会議室
2017年10月19日: 品川区立総合区民会館きゅりあん 4F 第2特別講習室
2017年10月27日: 東京流通センター 2F 第3会議室

東京都大田区平和島6-1-1

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

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(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 76,000円 (税別) / 82,080円 (税込)

複数名

: 40,000円 (税別) / 43,200円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 40,000円(税別) / 43,200円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 76,000円(税別) / 82,080円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 86,400円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 129,600円(税込)
受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
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他の割引は併用できません。

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開始日時		開催方法
2024/4/30	医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」の決め方及びリスク対策	オンライン
2024/4/30	新規モダリティにおける特許の現状および特許戦略	オンライン
2024/5/1	安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定	オンライン
2024/5/1	ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方	オンライン
2024/5/7	GMP査察の指摘事項をふまえたQA・バリデーションの考え方と対応/回答時の留意点	オンライン
2024/5/7	医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法	オンライン
2024/5/7	化粧品主要国成分規制と広告規制及び輸出入の留意点	オンライン
2024/5/7	安全性定期報告書等の作成にむけた安全性集積データの見方・評価と文章作成のコツ	オンライン
2024/5/7	非GLP試験の書面調査と過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準	オンライン
2024/5/8	国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き)	オンライン
2024/5/8	化学プロセスのコスト削減	オンライン
2024/5/8	リアルワールドデータ (RWD) を活用するための薬剤疫学基礎セミナー	オンライン
2024/5/8	中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法	オンライン
2024/5/8	核酸医薬品の特許戦略	オンライン
2024/5/8	フロー合成・連続生産・マイクロリアクター/スケールアップコース (2日間)	オンライン
2024/5/9	薬価申請・原価計算方法と交渉で有効なデータ取得ならびに資料作成の重要ポイント	オンライン
2024/5/9	無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース)	オンライン
2024/5/9	無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース)	オンライン
2024/5/9	滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨	オンライン
2024/5/9	滅菌の基礎と滅菌バリデーション入門	オンライン

発行年月
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/31	最先端医療機器の病院への普及展望と今後の製品開発
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/12/27	生体吸収性材料の開発と安全性評価
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31	きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/7/27	ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
2017/6/30	生体情報センシングとヘルスケアへの最新応用
2017/6/21	体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25	非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2016/12/16	バイオ・医療への3Dプリンティング技術の開発最前線
2015/9/30	医療機器/ヘルスケア関連商品の薬事法 (薬機法) “超”入門講座【2】
2014/11/27	3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/7/30	高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)

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