技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
「5S」の定着化ノウハウ
「5S」の定着化ノウハウ
～クレームゼロ、不良を出さない生産体制づくり実践講座～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2016年9月15日(木) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 製造現場における潜在的な問題点の洗い出し
- 現場改善の具体的な施策
プログラム
- 新しい5S
- 2S:安全で働きやすい職場を創る
- 2S実施手順
- 現状分析、自分たちのことは自分たちで決める
- 更地化でスピード整理
- 置き場所、置き方の決定
- 2Sを仕上げる
- 変化に対応できるしくみづくり
- 3S:止まらない設備に育てる
- 原則の崩れは20もある
- 設備トラブルをゼロにする
- 不具合現象は必ずなくなる
- メカニズムを解明し、全容を知る
- 人も設備も同じ、定期点検が重要
- 4S:クリーンファクトリーの実現
- なぜ、異物不良はなくならないのか
- 様々な異物の発生源
- 異物不良の発生メカニズム
- 発生源と伝達経路
- 異物不良をゼロにする
- 清掃の4つのアウトプット
- 5つの改善で楽々清掃
- 5S:人生産性の向上とポカミスゼロ
- 標準を改善し、人を育てる
- ポカミスの要因、初級者向け10項目 (26のポカミス要因①)
- 中上級者向け16項目 (26のポカミス要因②)
- 思っている以上に大きいポカミスの損害
- メリットいっぱいのビデオ標準
- これからの時代の教育・訓練
- これからの時代の人財マネジメント
- モラルレベルと動機付け
- 5段階でモラルを上げていく
- 成功体験を味わってもらう
- 責めないで一緒に考える
- ワークショップでマンネリ化を打破
- 上司の目線は上目線、上司の意見は命令 など
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/24 | 信頼性の基礎 (2) | オンライン | |
| 2025/3/28 | 固体高分子の破壊とタフニング | オンライン | |
| 2025/3/28 | 形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決) | オンライン | |
| 2025/3/31 | 周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方 | オンライン | |
| 2025/3/31 | GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント | オンライン | |
| 2025/3/31 | 短期にソフトウェア品質を良くする「人間重視の品質改善術」 | オンライン | |
| 2025/3/31 | セラミックスの破壊規準と強度信頼性評価の基礎 | オンライン | |
| 2025/3/31 | 抜取検査 | オンライン | |
| 2025/5/29 | 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 | オンライン | |
| 2025/6/27 | サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2023/6/30 | 加速試験の実施とモデルを活用した製品寿命予測 |
| 2022/5/23 | クリーンルーム〔2022年版〕(CD-ROM版) |
| 2022/5/23 | クリーンルーム〔2022年版〕 |
| 2022/1/12 | 製造DX推進のための外観検査自動化ガイドブック |
| 2021/10/18 | 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠 |
| 2020/11/6 | QC工程表・作業手順書の作り方 |
| 2020/10/30 | クリーンルームの微小異物・汚染物対策と作業員教育 |
| 2019/8/30 | ヒューマンエラーの発生要因と削減・再発防止策 |
| 2017/6/30 | 現場での効果的なクリーン化対策 |
| 2015/10/22 | FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 |
| 2013/6/3 | プラスチックのタフニングと強度設計 |
| 2013/3/27 | 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために - |
| 2013/2/1 | 患者情報の安全管理と法的にみた診療記録のあり方 |
| 2013/1/31 | ヒューマンエラー対策 事例集 |
| 2013/1/28 | 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方 |
| 2012/9/4 | 食と健康の高安全化 |
| 2011/9/25 | クリーンルーム 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/11/30 | クリーンルームの必須基礎知識と作業員教育 |
| 2006/3/10 | 信頼性抜取り試験・加速試験とデータ解析 |
| 2006/1/24 | セルフアセスメント手法の導入と実践 |