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3極、PIC/Sにおける洗浄バリデーション査察指摘事項とダーティーホールドタイム・クリーンホールドタイムのデータ取得・設定・評価方法
欧米、PIC/Sと日本との基準の差をふまえて
3極、PIC/Sにおける洗浄バリデーション査察指摘事項とダーティーホールドタイム・クリーンホールドタイムのデータ取得・設定・評価方法
～PIC/S GMP Annex 15改定に規定されるDHT・CHTのデータ取得・設定・評価方法～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2016年5月25日(水) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 製剤開発に関わる担当者、研究者、管理者
プログラム
「医薬品の製造装置は、製品の安全性、本質、力価、品質または純度を劣化させるような汚染を防止するため、適切に洗浄されたければならない」とcGMPに記載がある。またICH Q7では、共用設備の品目切り替え時には完全に洗浄すること、専用設備であっても望ましくない物質や微生物汚染を防ぐため、適切なインターバルで洗浄するべきことが示されている。
本講演では、医薬品製造における3極の洗浄バリデーションの概要と夫々のGMP査察指摘事項、PIC/S GMP Annex 15の改定に規定されるダーティーホールドタイム・クリーンホールドタイムのデータ取得・設定・評価方法につき、FDA (Food and Drug Administration:アメリカ食品医薬品局) や日本のバリデーション基準との差異をふまえて説明する。
- 洗浄バリデーションに関する欧米、PIC/Sと日本との基準の差
- PIC/S GMP Annex 15の改定に対応した洗浄バリデーション
- cGMPにおける洗浄バリデーション
- 改正GMP省令に示される洗浄バリデーション
- 3極GMP査察時の洗浄バリデーション指摘事項
- PMDA
- cGMP
- PIC/S (EU) GMP
- ICH Q7
- ダーティーホールドタイム・クリーンホールドタイムの設定方法と評価方法
- 極に対応した洗浄バリデーション実施のポイント
- 残留許容値の設定方法
- 手洗浄のバリデーション
- 分析法バリデーションを踏まえての回収率の評価方法
- 洗浄バリデーションで基準外だった場合の対応
- サンプリングの留意点
- スワブ法、リンス法と他の方法 (PHなど) の併用
- サンプリング法のバリデーション
- 洗浄バリデーション実施計画書、報告書の作成とポイント
- 計画書・報告書の作成
- 固形製剤設備の洗浄バリデーション
- 事例1:企業事例
- マルチパーパス設備における高生理活性化合物製造時の精密洗浄バリデーション
- 事例2:FDAへの説明資料
- まとめ
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
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