技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
英文治験総括報告書の作成
頻出するスタイル・表現を中心とした
英文治験総括報告書の作成
～治験実施計画書から治験総括報告書へ試験方法を記載する際のヒント、文章構造の観点から試験結果を記載する際のヒントを伝授～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
関連するセミナーと同時申し込みで、特別割引にて受講いただけます。
2016年2月26,3月25日「メディカルライティング入門コース (2日間)」
開催日
- 2016年3月25日(金) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- 英文治験総括報告書の作成に欠かせない、英語のスタイルに関する知識
- 日本人が特に間違えやすい英語表現や英文法
- 日本語との共通点・相違点から見た、読みやすい英文の書き方
- 英文治験総括報告書の試験方法、試験結果を記載する際のヒント
プログラム
英文治験総括報告書を初めて作成する方が疑問に思うであろう点、間違えやすい点をピックアップし、受講される皆様と同じ日本人ライターの視点から解説します。講師自身がスタイルや文法に関して迷った経験や、ネイティブ・チェッカーから指摘を受けた体験をもとに、英文治験総括報告書で頻出するスタイル・表現を重点的に取りあげ、すぐに役立つ知識の習得を目指します。
- 知っておきたい英語のスタイル
- 句読点:カンマ、セミコロン、コロン、ピリオド
- 列挙・箇条書き
- 符号:引用符、ハイフン
- 数字の表記
- 単位の表示
- 大文字の使用 (Capitalization)
- アメリカ英語とイギリス英語の違い
- 注意が必要な用語
- case / patient / subject (participant)
- dose / dosage
- ratio / proportion / rate / frequency
- 間違えやすい英語表現 – 日本人の視点から (1) –
- among / between
- according to / in accordance with
- due to、caused by / because of、owing to
- 間違えやすい英文法 – 日本人の視点から (2) –
- 数の一致 (単数形と複数形)
- 主語と述語の整合性
- 並列構造
- 不定冠詞「a」と「an」
- 読みやすい英文を書くには – 日本語との共通点・相違点を踏まえて –
- 主語と述語の配置
- 修飾語の配置
- 適切な動詞の使用
- 略号使用時の留意点
- 試験方法を記載する際のヒント – 治験実施計画書から治験総括報告書へ –
- 試験結果を記載する際のヒント – 文章構造の観点から –
- 質疑応答・名刺交換
講師
- 大谷 雅子 氏フリーランス メディカルライター
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
複数コース申込割引受講料について
- 通常2コース 受講料 : 76,000円 (税別) → 2コース申込 割引受講料 57,000円 (税別)
- 通常2コース 受講料 : 82,080円 (税込) → 2コース申込 割引受講料 61,560円 (税込)
複数日コースのお申込み
対象セミナー
- 2016年1月28日「混合物のSDS・ラベル作成の基礎とグレーゾーン解決のコツ」
- 受講料 : 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2016年1月29日「厚生労働省指針の本質からの解釈と化学物質関連企業の具体的対応法」
- 受講料 : 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/8/29 | 信頼性基準適用試験の信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者養成セミナー | オンライン | |
| 2025/8/29 | 原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定 | オンライン | |
| 2025/8/29 | 薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法 | オンライン | |
| 2025/9/8 | 医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定 | オンライン | |
| 2025/9/8 | ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ | オンライン | |
| 2025/9/9 | 海外CTD-M3を活用した承認申請時の「規格及び試験方法」の簡略記載の注意点 | オンライン | |
| 2025/9/10 | 意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 | オンライン | |
| 2025/9/10 | ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題 | オンライン | |
| 2025/9/11 | ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 | オンライン | |
| 2025/9/12 | 医薬品工場における支援システムの設計・バリデーション・保全の留意点 | オンライン | |
| 2025/9/12 | 原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定 | オンライン | |
| 2025/9/16 | 薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法 | オンライン | |
| 2025/9/17 | PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング | オンライン | |
| 2025/9/26 | ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? | オンライン | |
| 2025/10/10 | ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? | オンライン | |
| 2025/12/26 | GMP基礎講座 (2日間) | オンライン |