技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
洗浄評価・封じ込めリスクアセスメントコース
EU-GMP・PIC/S改定版 対応
洗浄評価・封じ込めリスクアセスメントコース
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
洗浄評価・封じ込めリスクアセスメントセミナーを2テーマセットにした特別コース!
概要
本セミナーは、洗浄評価・封じ込めリスクアセスメントセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
- 通常受講料 : 97,200円 (税込) → 申込割引受講料 61,560円 (税込)
開催日
- 2015年8月27日(木) 10時30分 ～ 16時30分
- 2015年9月15日(火) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- EU-GMPにおける交叉汚染防止要件
- EMAガイドラインにおける健康ベース曝露限界値の設定
- EU-GMPにおける洗浄バリデーション
- 健康ベース曝露限界値の設定
- 新旧の洗浄評価基準
- 数値シミュレーションによる評価例
- 今後の洗浄バリデーション対応
- 封じ込めプロジェクトを始める前の準備事項
- 基本設計、詳細設計の各段階でのリスクアセスメントと実務対応
- 目標封じ込めレベルの設定
- 運用開始前の封じ込め曝露リスクアセスメント事項
- 運用開始後の定期的な照査と実務対応
プログラム
2015年8月27日「健康ベース曝露限界値を用いる洗浄評価と実務への対応 (例題演習付き)」
最近、マルチパーパス設備での洗浄評価に関連して、EU-GMPおよびPIC/Sから、改定版が相次いで発出されている。これらは、従来の洗浄作業のあり方を大きく変えるものである。今後の多目的製造設備では、取り扱う物質の薬理活性の大小を問わず、バリデーション作業および洗浄評価基準にその考えを導入して、実践していくことが必須なこととなる。 ここでは、最新規制に至った背景、規制の内容、健康ベースの曝露限界値の概要、従来の洗浄基準とその問題点、健康ベースの曝露限界値を用いた数値シミュレーション、健康ベースの曝露限界値を用いる場合の留意点、今後の洗浄バリデーションへの具体的な対応、などを、例題演習を交えて説明する。- マルチパーパスプラントでの洗浄を巡る最新規制の概要
- 洗浄を巡る規制の沿革とその背景
- 今後の洗浄実務に要求されること
- 健康ベース曝露限界値を用いる洗浄評価
- 洗浄にかかわる最新規制の詳細
- EU-GMP 専用化要件 (Chapter 3 ) / 交叉汚染防止要件 (Chapter 5 )
- EU-GMP Annex15 (含む洗浄バリデーション)
- EMAガイドライン PDE設定
- PICS/GMP Annex15 Qualification and Validation
- 健康ベースでの曝露限界値
- 健康ベース曝露限界値の定義
- 健康ベース曝露限界値の使われ方
- 健康ベース曝露限界値の計算式 – EU-GMP の計算式 – Risk-MaPPの計算式
- 健康ベース曝露限界値に関する留意事項
< 例題演習:健康ベースでの曝露限界値の算出 >
- 従来の洗浄評価基準の問題点
- イーライリリー社の評価基準の詳細とその問題点
- 規制当局側の視点からの懸念
- 現場側の視点からの使い勝手
- 洗浄評価基準を巡るいろいろな意見
- 具体的な数値を用いたシミュレーション事例
- 健康ベース曝露限界値を用いる場合の許容残滓限界ARL
- 従来の基準による許容残滓限界および目視限界VRLとの比較
- その結果と考察
- 健康ベース曝露限界値を用いる洗浄評価への対応
- 健康ベース曝露限界値を用いる持ち越し量閾値STVの意味合い
- 目視検査の位置づけ
- 前製品次製品の摂取経路による影響
- 健康ベース曝露限界値データを巡る今後の課題
< 例題演習:摂取経路の差 >
- 今後の洗浄実務に向けての対応
- 新しいPVに沿った洗浄バリデーションの手順
- 洗浄の目標設定について
- 統計的な手法によるプロセス管理
- 洗浄に関するガイドライン ～概要
- PDA TR-29 2012
- APIC 2014
- 質疑応答・名刺交換
2015年9月15日「高活性物質を取り扱うプロジェクトにおけるリスクアセスメントと実務への対応 (例題演習付き)」
最近、EU-GMPおよびPIC/Sの改定最新版が相次いで発出されている。薬理活性が高い物質を扱う多目的設備では、交叉汚染防止という視点から、洗浄と同様に、封じ込め技術が品質確保のために重要な位置づけとなってきている。この場合、品質に与えるリスク管理の観点から、封じ込めプロジェクトに特有の各種リスクアセスメントを確実に実施し、科学的な根拠を持って対応していくことが求められている。いわば、封じ込めバリデーションの実践が求められている。 ここでは、最新の改訂の背景、規制の概要、健康ベースの曝露限界値の概要、封じ込めプロジェクトの基本設計、詳細設計、運用開始前、運用開始後におけるリスクアセスメント (RA) およびその結果として必要な対応などを、例題演習を交えて説明する。なお、一次封じ込め設計手順、封じ込め機器の詳細、二次封じ込め設計などの設備エンジニアリング的な事項は触れない。- 医薬品製造工場を取り巻く動向とその背景
- 医薬品ニーズの変化
- 医薬品製造業界を巡る規制の沿革とその背景
- 高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備の課題
- 品質を確保するための洗浄と労働安全衛生のための封じ込め
- GMPと労働安全衛生 (IH) のバランス
- 合理的な説明を可能とするための封じ込めバリデーションと洗浄バリデーション
- 最新規制の概要
- EU-GMP 専用化要件 (Chapter 3 ) /交叉汚染防止要件 (Chapter 5 )
- EU-GMP Annex15 (洗浄バリデーション)
- EMAガイドライン PDE設定
- PICS GMP Annex15 Qualification and Validation
- 健康ベースでの曝露限界値 概要
- 健康ベース曝露限界値の定義
- 健康ベース曝露限界値の使われ方
- 健康ベース曝露限界値の計算式
- 健康ベース曝露限界値に関する留意事項
< 例題演習:健康ベースでの曝露限界値の算出 >
- 封じ込めプロジェクトの準備段階
- 社内ハザード区分表の準備
- 封じ込めコントロール選定表の整備
- プロジェクト基本計画・基本設計でのRA
- 対象物質のハザードアセスメント
- 現場の工程作業分析と曝露リスクアセスメント
- 目標封じ込めレベルの設定
- プロジェクト詳細設計でのRA
- 封じ込め機器使い勝手のアセスメント (モックアップ試験)
- 封じ込め機器と空調に関するアセスメント
- プロジェクト運用開始前のRA
- 封じ込め機器～洗いにくい箇所のアセスメント
- 封じ込めしにくい箇所のアセスメント
- 封じ込め機器まわりの曝露リスクアセスメント
- 薬塵測定による現場環境のアセスメント
- プロジェクト運用開始後のContinued Process Verification
- 現場の粉じん濃度のモニタリング
- オペレータの健康サーベイランス
- 設備外のモニタリング
- 非常時および異常時のRA
- 封じ込め現場での非常時対応
- 呼吸保護具の取扱い
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
品川区立総合区民会館 きゅりあん 
2015年8月27日：品川区立総合区民会館 きゅりあん 4F 第2特別講習室
2015年9月15日：品川区立総合区民会館 きゅりあん 4F 研修室
東京都
品川区
東大井5丁目18-1
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
57,000円 (税別) / 61,560円 (税込)
複数名
:
30,000円 (税別) / 32,400円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 30,000円(税別) / 32,400円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,000円(税別) / 32,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
全2コース申込割引受講料について
- 通常受講料 : 97,200円 (税込) → 申込割引受講料 61,560円 (税込)
- 通常受講料 : 90,000円 (税別) → 申込割引受講料 57,000円 (税別)
対象セミナー
- 2015年8月27日「健康ベース曝露限界値を用いる洗浄評価と実務への対応
（例題演習付き）」
- 受講料 : 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2015年9月15日「高活性物質を取り扱うプロジェクトにおけるリスクアセスメントと実務への対応」との同時申し込み
- 受講料 : 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/12/12 | 欧州・米国・アジア各国の知っておくべき薬価制度と最新動向 | オンライン | |
| 2025/12/12 | 患者中心主義 (Patient Centricity) による医薬品マーケティングの実践 | オンライン | |
| 2025/12/15 | Z世代へのGMP教育とQuality Culture醸成のポイント | オンライン | |
| 2025/12/15 | 中小規模組織 (企業) における責任役員 (上級経営陣) へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備 | オンライン | |
| 2025/12/15 | 無菌医薬品 GMP入門 | オンライン | |
| 2025/12/15 | 医薬品開発における安定性試験実施のポイント | オンライン | |
| 2025/12/15 | 体外診断用医薬品開発のための製品ストーリー作成と事業戦略策定 | オンライン | |
| 2025/12/15 | インド・中国・ASEANにおける医薬品薬事・薬価戦略と現地対応ノウハウ | オンライン | |
| 2025/12/15 | ICH Q9 (R1) : 品質リスクマネジメント改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み | オンライン | |
| 2025/12/15 | 原薬製造における洗浄プロセスの設計と洗浄バリデーション | オンライン | |
| 2025/12/15 | 非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント | オンライン | |
| 2025/12/15 | 欧州・米国・アジア各国の知っておくべき薬価制度と最新動向 | オンライン | |
| 2025/12/15 | 治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析 | オンライン | |
| 2025/12/16 | GMP基礎講座 (2日間) | オンライン | |
| 2025/12/16 | 医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 | オンライン | |
| 2025/12/16 | 分析法バリデーション基礎講座 | オンライン | |
| 2025/12/16 | 分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 | オンライン | |
| 2025/12/16 | 化学工場配属者が知っておきたい化学工学必須知識 | オンライン | |
| 2025/12/16 | インド・中国・ASEANにおける医薬品薬事・薬価戦略と現地対応ノウハウ | オンライン | |
| 2025/12/16 | GMPに対応した洗浄バリデーションは具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか | オンライン |