技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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(2015年3月16日 13:00〜14:30)
新薬申請資料の作成に論理・科学的と行った要件は、基本であるが、往々にして、非論理的なあるいは根拠となるdataや情報が脆弱なまま、承認申請が行われることがあり、結果として、申請の取り下げが行われていると考えられる。ここでは、申請資料作成に係るMedical Writer, 薬事戦略に係るRegulatory Scientist, Benefit/ Risk Frameworkに関心のある開発企画担当者あるいは臨床開発担当者などを対象に、「新薬承認申請で求められる論理性とBenefit/ Riskの根拠」と言う課題の下で論理的・科学的な申請資料の作成をscenarioという視点で解説します。
(2015年3月16日 14:40〜16:40)
新薬の承認申請資料 (CTD) にはCMC、非臨床、臨床の各試験成績が添付されます。それらを論理的に構築してまとめ、リスク/ベネフィット及び臨床的位置付けを分析し、さらには添付文書へ反映していく必要があります。PMDAの審査ではその論理性が重要なポイントとなり、これらに関する照会事項も頻出しています。しかし、実際に書いてみると、意外と難しいものです。CTDにおいて、いかに論理的にシナリオを展開するか、またリスク/ベネフィットをどう効果的に記載するか、本セミナーでご一緒に考えてみませんか?
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発行年月 | |
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2012/3/29 | 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 |
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