技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

バイオマーカー・体外診断薬用医薬品の開発戦略

バイオマーカー・体外診断薬用医薬品の開発戦略

~遺伝子検査の開発・研究・市場動向/薬事申請の基礎知識~
東京都 開催 会場 開催 個別相談付き

開催日

  • 2014年2月18日(火) 12時30分 ~ 16時00分

修得知識

  • バイオマーカーの開発に関する背景の理解
  • バイオマーカーの研究に関する基礎知識の把握
  • 国の政策【個別化医療の推進】
  • 遺伝子検査市場の理解
  • 分子標的薬と遺伝子検査の関連の把握
  • 体外診断薬の薬事に関する基礎知識

プログラム

 体外用診断薬の開発には,薬事の規制や市場動向および体外診断薬の開発プロセスなどについての基礎知識を持ちながら実施することが求められます。
 今回は,体外診断薬の開発に必要な薬事を含めた知識と成長戦略の3本の矢の一つとして位置づけられた,バイオマーカー関連の政策 (個別化医療の推進) などの話題を交えて,バイオマーカーの研究開発全般に関する話題についてお話をしたいと考えています。

  1. バイオマーカーとは
    1. バイオマーカーの定義
    2. バイオマーカーと特許出願状況
    3. 研究開発と特許出願
  2. 診断薬の開発と薬事に関する基礎知識
    1. 体外診断用医薬品とは
    2. 体外診断用医薬品の開発プロセス
    3. 診断薬の開発期間
    4. 薬事に関する基礎知識
    5. 体外診断用医薬品のクラス分類
    6. 体外診断用医療機器のクラス分類
  3. テクノロジーマネジメント
    1. 事業化モデル
    2. 研究テーマ設定の考え方
  4. バイオマーカーの探索研究
    1. バイオマーカーの探索方法
    2. バイオマーカーとオミクス
  5. バイオマーカーと臨床検査
    1. 臨床検査におけるバイオマーカーの目的
    2. 臨床検体の収集と移動手続き
    3. 新しいバイオマーカー
    4. 既存のバイオマーカー
    5. 臨床的意義の判断
    6. バイオマーカー開発の落とし穴
    7. FDAの承認例
    8. バイオマーカーの新しい検査方法
  6. 日本におけるバイオマーカー関連の政策
    1. 成長戦略 3本の矢
    2. 個別化医療とコンパニオン診断
    3. バイオ医薬品との同時承認例
    4. 現在開発中のバイオ医薬品とバイオマーカー
  7. 遺伝子関連 (NAT) 検査の市場について
    1. 国内のNATの診断薬市場の現状と将来像
    2. 日本におけるNAT検査市場の現状
    3. NAT市場の将来予測
    4. 世界のNAT市場
    5. 感染症遺伝子検査市場
    6. 癌などの遺伝子検査
    7. 遺伝子疾患,生活習慣病などの遺伝子検査市場
    8. 診断薬キット開発における課題
  8. 医薬品 (特に分子標的薬) の投与と検査の必要性
    1. EBM
    2. オーダーメイド医療
    3. 分子標的薬の国内承認状況
    4. 分子標的薬の薬効予測
    5. 癌の遺伝子異常
    6. 日本における遺伝子検査の現状と課題および問題点
    • 質疑応答・名刺交換・個別相談

会場

江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)

9F 会議室

東京都 江東区 亀戸2-19-1
江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/11/11 原薬の期限管理と適正運用の実務 オンライン
2026/11/12 GMPにおける製造委託先・外部試験検査機関の管理と監査の実務 オンライン
2026/11/12 2026年診療報酬改定を踏まえた保険収載戦略と希望書作成の要点 オンライン
2026/11/12 失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 オンライン
2026/11/12 医薬品におけるPDE (一日曝露許容量) の基礎と実務 オンライン
2026/11/12 生成AIによるGMP品質管理の革新と承認書整合性確保のポイント オンライン
2026/11/13 2026年診療報酬改定を踏まえた保険収載戦略と希望書作成の要点 オンライン
2026/11/13 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 オンライン
2026/11/13 バイオ医薬品の薬物動態学 オンライン
2026/11/13 生成AIによるGMP品質管理の革新と承認書整合性確保のポイント オンライン
2026/11/13 AI 医療機器開発における日米欧を中心とした法規制とトラブル事例 オンライン
2026/11/13 ICH-GCP E6 (R3) /GCP省令改正の方向性をふまえた治験エコシステム・single IRBにおけるスポンサー/医療機関での実務影響 オンライン
2026/11/13 非無菌製剤の製造管理における環境管理とPIC/S GMPが求める非無菌医薬品に対するバリデーションの重要事項 オンライン
2026/11/16 三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬のGMP管理と有効期間設定 オンライン
2026/11/16 医薬品製造工場における防虫防鼠管理/実例とクリーンルームの基礎・人/物からの発塵防止 オンライン
2026/11/16 医薬品製造での不正を防ぐ「環境づくり」と「現場力向上」へのパラダイムシフト オンライン
2026/11/16 医薬品製造における (GMPが適用されないサプライヤも含む) サプライヤ管理方法・選定・評価と品質契約の注意点 オンライン
2026/11/16 医薬品の供給停止を防ぐGMP実務 オンライン
2026/11/16 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 オンライン
2026/11/16 バイオ医薬品のCTD-Q (Module 2.3及びModule 3) 作成アプローチ オンライン

関連する出版物

発行年月
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/12/8 最新のCSV動向および21 Part 11も視野に入れたFDA査察対応方法
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応