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3極対応のCMC申請:規格及び試験方法、有効期間設定
3極対応のCMC申請:規格及び試験方法、有効期間設定
～申請資料記載のポイント、審査当局視点と評価法を意識した妥当性のまとめ方～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2012年11月27日(火) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 開発期間中の治験薬の規格設定
- 規格設定 妥当性の根拠の提示方法
- 治験薬の有効期間の設定と延長方法
プログラム
- 申請要件とGMP要件
- ガイドラインとCTD
- 品質管理のポイント (ICH-Q9&Q10の観点から)
- 試験法の設定要件
- 試験法設定の考え方
- 純度試験における定量法と限度試験
- システム適合性 (試験法における必要性とバリデーションデータとの関係)
- 規格設定の要件
- 規格とは
- ガイドラインに基づいた報告義務の理解と規格設定方法
- 妥当性の根拠の提示方法
- 開発期間中の治験薬の規格設定
- 分析法バリデーションのまとめ方
- バリデーションとは
- 目的
- 項目毎のまとめ方 (実施方法とポイント)
- 特異性
- 直線性
- 検出限界と定量限界
- 真度
- 精度
- 安定性のまとめ方
- ガイドラインとGMPの要件
- 含有量に基づく有効期間の推定
- 不純物生成量に基づく有効期間の推定
- 出荷のための判定基準と有効期間を考慮した判定基準
- 治験薬の有効期間の設定と延長方法
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,667円 (税別) / 44,800円 (税込)
複数名
:
35,667円 (税別) / 37,450円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
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