技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
新GL実践コースⅡ
厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
～いったいどのようにSOPを作成すれば良いのか～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
対象となるシステムがプロセスエンジニアリングとITシステムの場合では大きく異なるSOPを詳解する特別セミナー!
SOPのひな形を作成し、配布したうえでその作成方法を解説!
厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。
2011年10月25日「厚生労働省『コンピュータ化システム適正管理GL』対応実践講座」との同時受講
(通常受講料 : 94,500円 → 割引受講料 63,000円)
概要
本セミナーでは、2012年4月1日に施行される「医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン」に対応するSOPを作成していただきます。
新ガイドライン対応のためのSOPや供給者監査チェックリストなど、サンプルを配布いたします。
e-Learning教材にて復習を行っていただけます。
開催日
- 2011年10月26日(水) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」の対応担当者
- 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」の基礎を学びたい方
修得知識
- 各SOPの作成方法
- システム調査SOP
- システム台帳作成SOP
- 回顧的バリデーション実施SOP
- システムアセスメントSOP
- 供給者監査SOP
- バリデーション計画・報告書作成SOP
- 変更管理SOP
- 障害管理SOP
- 廃棄SOP
- ER/ES指針対応SOP
- コンピュータ化システム管理規定の作成方法
- 役割と責任の作成方法
- 運用管理基準書の作成方法
- 新ガイドライン対応のためのSOPや供給者監査チェックリストなど、サンプルを配布いたします。
- e-Learning教材にて復習が可能になります。
プログラム
- 新ガイドライン対応SOP作成の留意点
- 作成すべきSOPの種類
- プロセスエンジニアリングとITシステムの違い
- ダブルスタンダードにならないための留意点
- 文書の階層化方法
- Policy
- R&R
- Rule
- SOP
- WPD
- 各文書の承認者
- 用語の定義
- 施行日までに使用する各SOPの作成方法
- 「システム調査SOP」の作成方法
- 「システム台帳作成SOP」の作成方法
- 「回顧的バリデーション実施SOP」の作成方法
- 「コンピュータ化システム管理規定」の作成方法
- 「コンピュータ化システム管理規定」サンプル解説
- 「コンピュータ化システム管理規定」作成の留意点
- 「役割と責任」の作成方法
- 「役割と責任」サンプル解説
- 「役割と責任」」作成の留意点
- 恒久的な組織とプロジェクト毎の組織
- GMP組織とGQP組織がまたがる場合の留意点
- 各種SOPの作成方法
- 「システムアセスメントSOP」の作成方法
- 「供給者監査SOP」の作成方法
- 「バリデーション計画・報告書作成SOP」の作成方法
- DQ、IQ、OQ、PQ各SOPの作成方法
- 変更管理SOP、障害管理SOPの作成方法
- 「廃棄SOP」の作成方法
- 「運用管理基準書」の作成方法
- 「運用管理基準書」サンプル解説
- 「運用管理基準書」作成の留意点
- 「ER/ES指針対応SOP」の作成方法
- 「ER/ES指針対応SOP」サンプル解説
- 「ER/ES指針対応SOP」作成の留意点
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
:
38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
趣旨
厚生労働省は、2010年10月21日「医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン」を発出しました。施行日は、2012年4月1日からとなりました。
新GLでは「コンピュータ化システム管理規定」をはじめ、多くのSOPの作成を求めています。施行日までの1年半の間に、新ガイドラインに準拠したSOPを作成しなければなりません。SOPを作成するためには、新ガイドラインが要求している内容を正確に把握しておくことが必要です。
すでにGAMP 5などに準拠してCSV SOPを作成している場合などは、いわゆる「ダブルスタンダード」にならないような配慮が必要となります。
また施行日までに、レガシーシステム (すでに稼働しているシステム) のシステム台帳登録やGAP分析、ER/ES指針対応、回顧的バリデーションの実施は必須です。
いったいどのようにSOPを作成すれば良いのでしょうか。
さらに、対象となるコンピュータ化システムがプロセスエンジニアリング (PE:製剤機械) の場合とITシステム (クライアントサーバなど) の場合では、そのSOPの内容は大きく異なります。
本セミナーでは、新ガイドラインの要求事項を詳細に検討した講師が、SOPのひな形を作成し、配布したうえでその作成方法を解説いたします。本セミナーで配布するサンプルを使用すれば、効率的に必要となるSOPを作成することができます。
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/11/6 | OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント | オンライン | |
| 2024/11/6 | GMP・DIガイドラインに沿った製造/試験記録の作成・運用とその監査 | オンライン | |
| 2024/11/6 | FDAから製造所認証を得るための査察対応ポイント | オンライン | |
| 2024/11/6 | 生物薬品 (バイオテクノロジー応用医薬品等) におけるCMC開発戦略と開発ステージに応じた対応 | オンライン | |
| 2024/11/6 | バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント | オンライン | |
| 2024/11/6 | バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント | オンライン | |
| 2024/11/6 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント | オンライン | |
| 2024/11/7 | 変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 | オンライン | |
| 2024/11/8 | 情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 | オンライン | |
| 2024/11/11 | インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ | オンライン | |
| 2024/11/11 | 電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース) | オンライン | |
| 2024/11/12 | ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物対応コース | オンライン | |
| 2024/11/12 | ICH M7 (変異原性不純物) ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方 | オンライン | |
| 2024/11/12 | 医療データ (RWD) 活用時の100の落とし穴 | オンライン | |
| 2024/11/12 | 意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 | オンライン | |
| 2024/11/12 | 非GLP試験における信頼性確保 | オンライン | |
| 2024/11/12 | 医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 | オンライン | |
| 2024/11/13 | 実務に役立つ医薬品GCP入門講座 | オンライン | |
| 2024/11/13 | QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 | オンライン | |
| 2024/11/13 | 実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル | オンライン |