洗浄は医薬品製造現場における交叉汚染防止対策として重要なものであるが、時間とコストのかかる作業であり、その効率化が強く求められている。
　しかし、行政文書には検討項目は記載されているものの、具体的なHow (方法、手順) については書かれていない。つまり、各製造現場におけるリスク基づいて、それぞれの会社で製造環境に適した洗浄バリデーションが求められている。特に洗浄後の残留限度値であるが、今日薬剤を服用する患者の安全性の視点に立った設定が求められており、その結果、残留物の毒性評価など新たな課題への対応が必要となっている。こうした残留限度値の問題以外にも、ライフサイクルを通したバリデーションの考え方 (特にプロセスバリデーションStage3における取り組み) やホールドタイムの設定、残留性評価のためのサンプリング方法と効率的な分析手段など洗浄バリデーション実施上の環境は大きく変化し、それに対する適切な対応が求められている。
　本セミナーでは、洗浄バリデーションの基礎的な要件について解説するとともに、上に記載した種々の課題、規制当局による査察への対応、残留限度値評価方法としてのTOCの活用など、できるだけ現場で洗浄バリデーションを実施する際の課題に視点を当てながら洗浄バリデーションについて解説を行う。

1. はじめに
   1. 回収事例にみる洗浄バリデーション実施上の課題
   2. 歴史にみる洗浄バリデーションへの取り組み
   3. 品質リスクマネジメント (QRM) とは何か
      • リスクとは何か
      • QRMのプロセスに関するQ&Aと課題
      • リスクマネジメントにおける主観性にどう対応するか – 知識管理と暗黙知 –
   4. Walshらの報告に基づく洗浄バリデーションの考え方
      • 洗浄バリデーションにおけるリスクとは?
   5. ライフサイクル通したバリデーション
      • なぜ必要になったのか、その課題は何か
      • ライフサイクルを通したプロセスバリデーションの考え方
      • プロセスバリデーションStage 3への対応
2. 規制文書に見る製造現場で求められている 洗浄バリデーションに必須な項目とは?
   1. JGMP・バリデーション指針における洗浄バリデーション
   2. EU GMPにおける洗浄バリデーション
   3. FDA cGMPにおける洗浄バリデーション
   4. ISPEによる洗浄バリデーションガイド
   5. ASTM Internationalのガイド (E3106-18)
   6. その他 (LeBlanc氏のCleaning Memo他)
3. 洗浄バリデーションMaster Plan、SOP、 MBRそしてLogbook
   1. バリデーションマスタープランとは
      • 洗浄バリデーションマスタープランに記載すべき事項
      • 洗浄バリデーションマスタープランと洗浄手順書の関係
   2. プロトコール・マスターバッチレコード (MBR) 、そして洗浄記録 (BR)
      • プロトコール作成上のポイント
      • マスターバッチレコード (MBR) 作成上のポイント
   3. Logbook作成上のポイント
4. 洗浄バリデーション実施における11の検討課題
   1. 洗浄バリデーションに対する取り組みは、いつスタートするか
      • 装置設計とURS
      • 装置導入時の洗浄をどうするか
   2. 専用製造設備に対する洗浄バリデーションと限度値設定の考え方
      • 専用設備における残留限度値の考え方
   3. 洗浄バリデーションにおける5つの評価対象
      • 原薬、洗浄剤、添加剤、微生物、有機溶媒
   4. 洗浄方法の種類と留意点 – マニュアル洗浄、CIP、SIP の特徴と課題 –
      • 洗浄に使用される水の品質 (アンケート調査)
      • キャンペーン生産時の洗浄方法
   5. ワーストケースをどう活用するか
      • ワーストケースによる洗浄バリデーションとは何か
      • ワーストケース設定上の注意 (複数原薬を含む製品への対応)
   6. 洗浄に関わる4つのホールドタイム
      • 4つのホールドタイム (DHT、CHT、SDT、SHT)
      • ダーティホールドタイムの設定上の課題とその対応
      • クリーンホールドタイムの設定上の課題とその対応
      • DHT,CHTの逸脱にどう対応するか
   7. 残留限度値をどう設定するか?
      • Fourmanらの方法の問題点 〜10ppm、0.1%、に科学的な根拠はあるか〜
      • 毒性に基づいた基準の設定は大変! 〜設定上の課題とその対応〜
      • 残留限度値の具体的な計算方法 〜実際に計算をしてみよう〜
      • 投与経路による毒性評価の方法とは?
      • 半固形製剤の残留限度値設定〜Ovaisらの考え方〜
      • 微生物とエンドトキシンの限度値設定
      • 治験薬製造における残留限度値設定
      • 目視基準は感度も高く有用であるが 〜採用上の課題とその対応〜
      • 目視でクリーンが意味するものとは何か?
   8. 残留物を正しく評価するためのサンプリング法とは?
      • サンプリング条件が結果を左右する 〜場所・時間・量・手順など〜
      • Swab法とRinse法の特徴と課題
      • リスクに基づいた残留物の分析法とは? 〜TOCは使用できるのか〜
   9. キャンペーン生産の特徴とDHTの設定
   10. 目視確認の再現性をどう確保するか!
       • 残留限度値評価のための目視確認と目視検査員の適格性をどう担保するか
   11. 効率的な洗浄性評価は可能か – TOCを活用した洗浄性の評価 –
5. FDAは査察において何を確認するのか?
   1. 査察の法的根拠
   2. 査察はコンサルティング? 〜指摘なしは単にLuckyか〜
   3. 査察に向けた準備
   4. 洗浄バリデーションに対する確認手順
   5. 洗浄バリデーションに関する指摘事項の具体例
   6. 指摘にどう対応すべきか 〜結果は次の査察で〜
   7. PMDA等国内規制当局の査察への対応 – 無通告査察とは –
6. 参加者からの質問に対する回答
7. まとめ
8. 質疑応答