技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
三極に対応した洗浄バリデーションの具体的実施法と洗浄作業手順書の作成
三極に対応した洗浄バリデーションの具体的実施法と洗浄作業手順書の作成
～実例から見る許容基準設定と均一な洗浄性を確保するためのSOP作成～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、洗浄バリデーションついて基礎から解説するとともに、許容基準設定根拠とその計算例及び洗浄作業手順書作成、目視検査員教育訓練について実例を挙げて詳細致します。
開催日
- 2013年11月26日(火) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品・製薬における洗浄バリデーションの担当者、管理者
- 洗浄バリデーションに関連するドキュメントの作成担当者、管理者
- 洗浄作業手順書
- バリデーション計画書
- 報告書 など
- 目視検査員の教育担当者、管理者
修得知識
- 洗浄バリデーションにおける3極の規制
- 洗浄方法の選定
- 製造設備の洗浄方法
- 許容基準の設定
- 注射剤、固形製剤設備の洗浄バリデーション事例
- 洗浄バリデーションのトラブル事例
- 作業手順書作成のポイント
- 目視検査員の教育訓練のポイント
プログラム
医薬品は少量、多品種の生産が多く製造設備も専用設備が少なく共用設備が多い。
このため製造設備の品種切り替え洗浄が頻繁に実施されるがこの洗浄を確実に実施しないと次製品とのコンタミネーションが発生する。このコンタミネーションを防止するために洗浄のバリデーション及び洗浄作業手順書の作成が必要である。また許容基準設定に「0.1%基準、10ppm基準、目視基準」の3法があるが目視基準については目視検査員の教育訓練が必要である。
本講座では日米欧三極に対応した洗浄バリデーションついて解説するとともに許容基準設定根拠とその計算例及び洗浄作業手順書作成、目視検査員教育訓練について実例を挙げて説明する。また日本は現在PIC/Sへの加盟申請中であるがPIC/SGMP査察に際しての洗浄バリデーションの確認ポイントについても解説する。
- 洗浄バリデーションにおける日米欧の規制とガイドライン
- 日本
- 米国
- 欧州
- WHO
- 原薬GMPガイドライン
- GMP事例集Q&A
- 洗浄方法の決定
- 洗浄の基本的な考え方
- 手動洗浄と装置洗浄について
- 洗浄の構造と要素
- 製造設備の洗浄方法
- 製薬用水の選定
- 空気のクリーン度
- 注射剤・固形製剤製造設備の洗浄方法
- 許容基準の設定
- イーライリリー社法による許容基準の設定
- サンプリング方法
- 分析方法と分析機器
- 回収率、抽出率の求め方
- 回収率試験の方法
- スワブサンプリングの手順
- 回収率テスト方法と結果
- プロトコールの作成
- 洗浄バリデーション事例の紹介
- 注射剤製造設備の洗浄バリデーション
- 固形製剤製造設備の 洗浄バリデーション
- 洗浄バリデーションに係わるトラブル事例の紹介
- 作業手順書作成のポイント
- 注射剤製造設備洗浄作業手順書作成事例紹介
- 目視検査員の教育訓練
- PIC/S査察で洗浄バリデーションに対する要求事項
- PIC/SによるGMP査察と洗浄バリデーション
- PIC/S GMP査察に対しての洗浄バリデーションの確認ポイント
- 質疑応答
講師
- 長岡 明正 氏元 塩野義製薬 株式会社 製造部 次長
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,667円 (税別) / 44,800円 (税込)
複数名
:
35,667円 (税別) / 37,450円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/4/6 | 医薬品製造におけるQA (品質保証) 業務 入門講座 | オンライン | |
| 2026/4/6 | GMP実務英語 トラブル解決講座 | オンライン | |
| 2026/4/7 | 製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 | オンライン | |
| 2026/4/7 | 試験室におけるPMDA査察官から見た査察ポイントと指摘事項対応 | オンライン | |
| 2026/4/8 | 医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 | オンライン | |
| 2026/4/8 | 治験薬GMP 入門講座 | オンライン | |
| 2026/4/8 | 医薬品製造におけるQA (品質保証) 業務 入門講座 | オンライン | |
| 2026/4/8 | GMP実務英語 トラブル解決講座 | オンライン | |
| 2026/4/9 | GMP対応 : 試験検査室管理と技術移転及びOOS/OOT対応 | オンライン | |
| 2026/4/9 | GMPヒューマンエラー防止コース 2日コース | オンライン | |
| 2026/4/9 | GMP現場における実践的視点からのヒューマンエラー防止・抑制とデータインテグリティ管理 | オンライン | |
| 2026/4/10 | データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 | オンライン | |
| 2026/4/10 | 治験薬GMP 入門講座 | オンライン | |
| 2026/4/13 | 単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成の具体的ポイント | オンライン | |
| 2026/4/13 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
| 2026/4/13 | 設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化 (予兆) の早期発見と自主点検/保守 | オンライン | |
| 2026/4/13 | FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 | オンライン | |
| 2026/4/14 | QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎と応用 | オンライン | |
| 2026/4/14 | 試験室管理におけるグローバルGMP対応と指摘事例 | オンライン | |
| 2026/4/14 | GMPの基礎 | オンライン |