技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方

(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方

～第19改正日本薬局方の改正点も踏まえて～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • ライブ配信セミナーに申し込む
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
    • アーカイブ配信の視聴期間は2026年6月9日〜22日を予定しております。
    • ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

    概要

    本セミナーでは、化学分析の基本から規格及び試験方法の作成、局方の改正点などを踏まえて、製造承認の申請書作成に求められる規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方について網羅的に解説いたします。

    開催日

    • 2026年5月26日(火) 10時30分 ～ 16時30分

    修得知識

    • OTC・部外品等に関する基本的な知識 (定義・規格・法規制など)
    • 薬機法、外原規や局方の基礎的理解とその利用
    • OTC・医薬部外品等の規格設定の基本とそのポイント
    • 申請資料や別紙規格への記載方法

    プログラム

    　医薬品の製造では、製造方法や品質管理におけるルール違反が数多く報告され、ジェネリック医薬品に対する信頼性を著しく傷つける事例が報告されています。これにより、医療用医薬品における管理の厳正化だけではなく、一般用医薬品や指定医薬部外品、従来の医薬部外品にも少なからず影響を受けることになります。
    　医薬品や医薬部外品の申請では、含有成分の試験や承認申請資料の作成などが必要であり、中でも規格及び試験方法が必修になります。この規格及び試験方法は、化学分析の基礎を理解することが効率的に作成するための基礎となります。
    　また、2026年4月には、医薬品や医薬部外品の公定書である第19改正日本薬局方が発出されます。
    　今回のセミナーでは、新人だけでなく、経験の少ない人が、化学分析の基本から規格及び試験方法の作成を学ぶため局方の改正点などを踏まえて、製造承認の申請書作成に求められる規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方について網羅的に解説します。
    　今後、医薬品や医薬部外品を製造する場合、監視指導が厳しくなっても、医薬品の性質を精確に把握していることが基本となります。

    1. 第1部 医薬品、医薬部外品、化粧品の基礎とその法律
      1. 医薬品、医薬部外品及び化粧品の定義と規制
        • 〜一般用医薬品と指定医薬部外品と従来医薬部外品の違い〜
          1. 医薬品の法的定義、医薬部外品の法的定義、化粧品の法的定義
          2. 指定医薬部外品は本質的には一般用医薬品
          3. 薬用化粧品は医薬部外品
          4. 化粧品と医薬部外品の違い
      2. 製造承認の申請と手続き先
        • 〜医薬品、部外品の製造許可の手続きを学ぶ〜
          1. 医薬品も医薬部外品も品目ごとの承認申請が必要
          2. 医薬品と医薬部外品の製造承認の申請と手続き先
          3. 医薬品と医薬部外品の承認申請と製造区分の違い
      3. 医薬品等を製造するための申請資料
        • 〜必要な資料や製造等の管理は類似性が高い〜
          1. 医薬品の承認申請に添付すべき資料
          2. 医薬部外品の承認申請に添付すべき資料
      4. 化学分析の基準となる公定書
        • 〜部外品でも試験や分析の基本となる〜
          1. 局方の概要と化学分析の教科書として活用
          2. 第19改正日本薬局方の改正点
    2. 第2部 承認申請からみる規格及び試験方法の理解と開発ステップ
      • 〜分析能パラメーターを活用した試験法開発を考えます〜
        1. 適切な品質管理を行うための製造承認
          • 〜承認許可を得るための資料は品質管理の基本〜
            1. 新規成分に必要な書類は医薬品でも部外品でも同じ
            2. 成分原料のポイントも製剤のポイントも同じ
        2. 申請書作成における規格及び試験方法の基本
          • 〜試験方法は成分の定性分析と定量分析と言える〜
            1. 確認試験は定性分析 (特異性)
            2. 純度試験は不純物や残留溶媒のゲートウエイ
            3. 示性値は製品や成分の特性を担保
            4. 定量法は検量線の直線性と範囲を確認
            5. 測定の精確性は偏りとばらつきから判断
        3. 申請書に添付する資料を作成するための
          • 〜試験方法の開発は成分分析の基本に基づく〜
            1. 試験方法は成分分析の流れに沿って作成
            2. 試験方法の参考となるモデルは公定書
            3. 原料成分の試験方法は化学物質の化学分析
            4. 後発医薬品やモックアップは医薬部外品の参考やモデルになる
        4. 恒常的運用のためのシステム適合性試験
          • 〜信頼できる試験方法は常に同じ結果を得る〜
            1. 頑健性は恒常的な分析の基礎
            2. 分析結果の信頼性は恒常的な生産にも通じる
            3. システム適合性は試験方法の同等性を確保する
    3. 第3部 規格の設定と逸脱・OOS/OOTの考え方
      1. 適切な品質管理を行うための製造承認
        • 〜規格はどのように設定されるかを考える〜
          1. 新規成分に必要な書類は部外品でも人への影響
          2. 製剤のポイントはOTCと共通
      2. 逸脱、OOSは医薬品でも部外品でも逸脱は逸脱
        • 〜規格が外れたをその理由を考える〜
          1. 管理区間からの逸脱を見逃すな
          2. 逸脱の原因を明確にする
          3. 逸脱を防止するためのヒントはどこにある
      3. 管理区間ではOOTを放置しないことが第一歩
        • 〜安定した試験方法が恒常的な生産に必要〜
          1. 測定結果のトレンドをつかむ
          2. 逸脱の可能性を察知する
          3. 試験方法にある場合の対応
      4. PMDA及びFDAの指摘事項から学ぶポイント
        • 〜行政が求めている品質管理を読み解く〜
          1. PMDAやFDAの警告から学ぶ
          2. 指摘事項は共通する改善すべきポイント
          3. 改善はルールに則って行う
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    • 小島 尚 氏
      東京バイオテクノロジー専門学校
      講師
    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)
    複数名
    : 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
    • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

    ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

    • ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
    • アーカイブ配信の視聴期間は2026年6月9日〜22日を予定しております。
    • ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

    ライブ配信セミナーをご希望の場合

    • 「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
    • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
    • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
    • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
    • セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
    • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
      ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
      印刷物は後日お手元に届くことになります。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
    • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
      万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

    アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2026年6月9日〜22日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は印刷・送付いたします。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • ライブ配信セミナーに申し込む
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2026/6/26 第十九改正日本薬局方 変更点と実務対応 オンライン
    2026/6/26 ザ・治験薬のGMP : 明るい未来への医薬品開発 東京都 会場・オンライン
    2026/6/26 ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 オンライン
    2026/6/26 医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 オンライン
    2026/6/26 信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル オンライン
    2026/6/26 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
    2026/6/26 体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 東京都 会場・オンライン
    2026/6/26 MES (製造実行システム) とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 オンライン
    2026/6/29 GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント オンライン
    2026/6/29 基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座 オンライン
    2026/6/29 医薬品開発におけるメディカルライティング入門講座 オンライン
    2026/6/29 滅菌バリデーションセミナー オンライン
    2026/6/29 医薬品開発における安定性試験とその実施計画、データの取り方とまとめ方、有効期間の設定 オンライン
    2026/6/29 医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 オンライン
    2026/6/29 吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計 東京都 会場
    2026/6/29 医薬品開発における薬物動態研究およびトランスレーショナルリサーチ概論 オンライン
    2026/6/29 医薬品におけるCMC・CTD 申請の三極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD オンライン
    2026/6/29 体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 東京都 オンライン
    2026/6/29 「信頼性の基準」及び「GMP」適用試験の基礎とデータ信頼性の確保 オンライン
    2026/6/30 医薬品開発におけるメディカルライティング入門講座 オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
    2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
    2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
    2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
    2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
    2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
    2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
    2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
    2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
    2017/7/27 ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
    2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
    2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
    2015/9/30 医療機器/ヘルスケア関連商品の薬事法 (薬機法) “超”入門講座【2】
    2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
    2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
    2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
    2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
    2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
    2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
    2013/11/28 正しいALCOA原則・実践から治験Quality Managementと適合性調査
    ページのトップヘ