技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

薬事申請をふまえたICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価 / 次世代シーケンシング (NGS) 導入の考え方とVirus Filtrationのポイント

薬事申請をふまえたICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価 / 次世代シーケンシング (NGS) 導入の考え方とVirus Filtrationのポイント

～Prior Knowledge活用 / 連続生産 / 新たに対象となる品目への応用～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2025年8月21日〜9月3日を予定しております。
    アーカイブ配信のお申し込みは2025年8月21日まで承ります。

    概要

    本セミナーでは、NGSを利用したウイルス安全性管理の最新動向と関連トピックを解説いたします。
    また、NGS試験導入に当たっての薬事上の留意点及び関連ガイドラインについて解説いたします。

    配信期間

    • 2025年8月21日(木) 10時30分 ～ 2025年9月3日(水) 15時45分

    お申し込みの締切日

    • 2025年8月21日(木) 10時30分

    修得知識

    • ウイルス安全性管理へのNGS利用に関するグローバル議論の最新動向
    • NGS試験導入に向けた薬事上の留意点及び関連ガイドラインに対する理解
    • ICH Q5A (R2) の改訂ポイント
    • Prior Knowledge活用の考え方
    • 連続生産特有の考慮点とウイルスクリアランス試験の設計
    • 新たに対象となる品目に対するウイルスリスク低減策

    プログラム

    第1部 次世代シーケンシングを利用したバイオ医薬品等のウイルス安全性評価の考え方及び薬事申請に当たっての留意点

    (2025年8月21日 10:30〜12:15)

    　バイオ医薬品等のウイルス安全性を保証するには、リスク評価に基づくウイルス安全性管理戦略の構築が欠かせない。ウイルス試験は管理戦略の一角をなす重要な要素であり、試験系の信頼性担保および試験性能の把握が求められる。本講演では、次世代シーケンシング (NGS) 技術をウイルス試験として適用する際の考え方について、グローバル議論の動向を踏まえて、関連トピックを幅広く紹介したい。

    1. ウイルス安全性評価におけるNGS活用の背景・経緯
      1. NGS技術の概要
      2. ウイルス試験としてNGSの有用性が注目されたきっかけ
      3. In vivoウイルス試験と動物実験3Rs原則
      4. グローバルにおける産学官連携活動の事例
      5. ガイドライン等への反映の経緯
    2. NGSによるウイルス試験のデザイン
      1. NGS試験のメリット/デメリット
      2. NGS試験のデザイン
      3. 核酸回収・ライブラリ調製の留意点
      4. 参照ウイルスデータベース
      5. データ解析パイプライン
      6. 試験結果の判定及びフォローアップ解析
    3. 関連ガイドライン等の概説
      1. ICH Q5A (R2)
      2. 欧州薬局方
      3. その他のガイドライン
    4. NGS試験導入に当たっての留意点
      1. リスクアセスメントに基づくNGS試験のデザイン
      2. 性能評価用モデルウイルスの選択
      3. 分析法バリデーションの考え方
      4. 規制当局とのコミュニケーション
      5. 受託試験機関 (CRO) とのコミュニケーション
      • 質疑応答

    第2部 ICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価におけるVirus Filtrationのポイント :Prior Knowledge活用/連続生産/新たに対象となる品目への応用

    (2025年8月21日 13:15〜15:45)

    　バイオ医薬品等のウイルス安全性ガイドラインICH Q5A改定に伴い、新しく入ったTopicの中で、Virus Filtrationに関連するTopicについて、Prior Knowledge活用、連続生産での適用、新たに対象となる品目への応用におけるVirus Filtrationのポイントについて解説する。

    1. ICH Q5A (R2) の改定点とVirus Filtrationに関するTopicの概説
    2. Prior Knowledgeの活用
      1. Prior Knowledgeとは?
      2. Prior Knowledgeの活用の例
      3. 業界での活用実績 (論文、学会等の公開情報より)
    3. 連続生産
      1. 連続生産の特徴 (バッチ生産との比較)
      2. 連続生産におけるVirus Filtrationの適用例
      3. 連続生産におけるウイルスクリアランス試験の設計 (Virus Filtrationの例)
    4. 新たに対象となる品目への応用
      1. 遺伝子治療製品とその課題
      2. 遺伝子治療製品に対するウイルスクリアランス (Virus Filtrationの例)
      3. 原材料に対するウイルスリスク低減策
    5. まとめ
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    • 平澤 竜太郎 氏
      第一三共 株式会社 CMC薬事部
      主査
    • 本郷 智子 氏
      旭化成ライフサイエンス株式会社 バイオプロセス事業部
      リードエキスパート
    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 38,200円 (税別) / 42,020円 (税込)
    複数名
    : 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,200円(税別) / 42,020円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
    • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2025年8月21日〜9月3日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/7/3 HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング オンライン
    2025/7/3 GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応 オンライン
    2025/7/3 ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 オンライン
    2025/7/4 製薬用水入門講座 オンライン
    2025/7/4 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践 オンライン
    2025/7/4 医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 オンライン
    2025/7/4 注射剤 (凍結乾燥製剤) 内服固形剤 (PTP錠剤包装) 外用軟膏剤 (チューブ包装) の製剤・包装工程の適格性評価の進め方 オンライン
    2025/7/4 ICH Q3D/元素不純物分析試験法設定及びバリデーション方法 オンライン
    2025/7/7 医薬品売上予測でのExcel活用テクニック オンライン
    2025/7/7 生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント オンライン
    2025/7/7 医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 オンライン
    2025/7/7 原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例 オンライン
    2025/7/8 医薬品製造におけるPDE (ADE) ・OELの算出とその活用 オンライン
    2025/7/8 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント オンライン
    2025/7/8 生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント オンライン
    2025/7/8 ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 オンライン
    2025/7/8 DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 オンライン
    2025/7/8 非GLP試験における信頼性確保 (レベル) オンライン
    2025/7/9 相分離生物学入門 オンライン
    2025/7/9 GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点 オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2022/10/26 バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 (製本版 + ebook版)
    2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
    2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
    2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
    2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版＋ebook版)
    2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
    2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
    2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
    2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
    2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
    2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
    2021/10/11 抗ウイルス薬
    2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
    2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
    2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
    2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
    2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版)
    2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
    2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
    2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
    ページのトップヘ