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高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価

高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価

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    • 視聴期間は2025年7月30日〜8月8日を予定しております。
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    開催日

    • 2025年7月30日(水) 10時00分 ～ 2025年8月8日(金) 16時00分

    プログラム

    　近年、癌の治療薬など高薬理活性の原料を使用して医薬品の製造を行う場合、洗浄バリデーションには大きな経費が必要であることが懸念される。そこで、洗浄負荷を軽減する検討が重要な課題となっている。そこで、洗浄負荷軽減の各種方策を探る。
    　上記の技術的検討を図る上で欠かせないのが高薬理活性原料の曝露リスク管理である。ICH Q9などにより求められているリスクマネジメントでは本来高薬理活性物質を扱う封じ込め設備や人的保護具を検討する上で重要である。曝露管理技術は定性評価と定量評価を行うがいずれもそれほど簡単ではない。
    　そこで、本セミナーでは、ワークを取り込んで評価実務を行う事で曝露管理手法を学んで頂き、曝露管理のKnow Howを習得して頂く事で自社企業内で展開して頂けることを期待している

    1. はじめに
      • 洗浄バリデーションとリスクベースアプローチによる適正管理手法を解説します。
        • 洗浄バリデーションとは
        • 曝露リスク評価とは
        1. 洗浄評価基準
          • 従来の評価基準とその不備
          • 最近の動向
        2. 洗浄評価のためのツール
        3. 今後の課題と企業として対応しておくべき内容
    2. リスクアセスメントを実施する趣旨・目的
      1. 健康安全環境に求められるすべてのリスク
      2. 化学物質など取扱いリスク
      3. リスクアセスメントに用いる情報、分析 GHSとSDSと手法
      4. 改正労働安全衛生法 (安衛法)の改正管理方法とGap Analysis
    3. 国際化多様化社会に於けるリスクアセスメントの重要性
      1. 国際化について
      2. 日本国内の国際化に対応するリスクアセスメントの現状
      3. 日本国内の工場・試験室・事務所の現状課題
      4. 国内企業に求められる国際的リスクアセスメントのあるべき姿
    4. 曝露リスクアセスメントとリスクマネジメントの違い
      1. 曝露リスクマネジメント
      2. 曝露定性評価とその実務
      3. 曝露定量評価
      4. 封じ込め設備や呼吸器の選定と必要性
    5. リスクアセスメントの種類
      1. 安全作業
      2. 化学物質等の曝露による有害性と健康被害リスク
        • 定性リスクアセスメント
        • 定量リスクアセスメント
      3. プロセスリスク (生産機械工程のリスク)
      4. 火災リスクのハザードの特定と評価、対策
        • 発火性リスク
        • 引火性リスク
        • 可燃性リスク
      5. 環境一般リスク
        • 化学物質の流出による河川汚染リスクや土壌汚染リスク
        • 大気汚染リスクの特定と評価、対策
    6. リスクアセスメントのための分析方法
    7. リスクアセスメントの評価方法
      1. 評価基準について
      2. 評価結果の分析について
      3. 評価結果のリスク低減対策の実施方法
      4. 各種保護具の位置付け
    8. リスクアセスメントのAuditなどへの応用
    9. まとめ
      • 質疑応答
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    講師

    • 佐野 旭 氏
      佐野HSEコンサル株式会社
      代表取締役社長
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    主催

    株式会社 技術情報協会
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    お問い合わせ

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    : 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
    複数名
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