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プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ

プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ

～製剤設計・工程設計・製造/品質管理の要点 / E&L試験、薬物凝集、ヒューマンファクター等、PFS特有のリスク対策 / PIC/S GMP Annex 1、欧州医療機器規制 (MDR) 、米国医療機器規制 (QMSR) のPFSに係る要点～
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    概要

    プレフィルドシリンジは機能性・有用性・安全性が着目され、更に近年、バイオ応用医薬品の開発により、大きな市場を占めるようになって来ております。
    一方、開発・申請・生産における検討項目が増加し、各国の規制も複雑化してきています。
    本セミナーでは、プレフィルドシリンジ開発の背景、市場および今後の着目ポイントと、シリンジ製剤化において検討すべき素材及び物理的機能性とヒューマンファクターエンジニアリングおよび、コンビネーション製品に係る国内外の各規制の関連部分を解説いたします。

    開催日

    • 2025年7月18日(金) 13時00分 ～ 16時30分

    修得知識

    • プレフィルドシリンジに対する市場のニーズ
    • 上市されている製品
    • プレフィルドシリンジ製品のコンセプト
    • シリンジの構成部品とその物理化学的性質
    • プレフィルドシリンジの工程設計
    • プレフィルドシリンジの製造工程、製造管理
    • プレフィルドシリンジの品質管理
    • プレフィルドシリンジの衛生管理方法

    プログラム

    　プレフィルドシリンジは、医薬品と医療機器の組み合わせにより医薬品の有効性と安全性に医療機器の機能性を併せ持つことにより有用性を高めた医療製品ととらえられている。近年、バイオ応用医薬品の開発により、その剤形が注目され、大きな市場を占めるようになって来ている。
    　一方で、薬物の高分子化による材質との相互作用、無菌操作による製造に伴う工程設計および管理の複雑化などにより、開発・申請・生産における検討項目が増加し、各国の規制も複雑化してきている。
    　当講演では、プレフィルドシリンジ開発の背景、市場および今後の着目ポイント、シリンジ製剤化において検討すべき素材及び物理的機能性とヒューマンファクターエンジニアリングおよびPIC/S GMP Annex 1での要求事項、欧州医療機器規制 (MDR) および米国医療機器規制 (QMSR) について関連部分を解説する。

    1. プレフィルドシリンジを巡る市場状況
      1. 日本におけるプレフィルドシリンジ、ペン、オートインジェクターの承認状況
      2. 注射剤の剤形分類とその状況
      3. 種類 (輸液ラインロック製剤からGLP-1製剤まで)
    2. プレフィルドシリンジとは、注射剤に要求されること:市場のニーズ
      1. なぜ、注射剤にするのか?
      2. 注射剤化の理由、メリット&デメリット
      3. 利便性向上のみではキット化の理由にならない。
      4. シリンジ製剤以外の開発の方向性:オンボディ、スマート化など
    3. プレフィルドシリンジに使用される構成部品
      1. 使用される材料とその性質
      2. シリンジの不具合、他の医療機器との接続不良
      3. 設計段階が重要
    4. 医薬品と医療機器が組み合わされたときに起こるリスク
      1. プレフィルドシリンジ化されたバイオ製剤における解決すべき課題:薬物凝集等
      2. 容器試験
      3. 溶出物&抽出物 (ICHQ3E)
      4. なぜプレフィルドシリンジで問題となったか?
      5. ICHQ3Eの進捗状況
      6. 使用される時に起こるリスクとその対策:ヒューマンファクターエンジニアリング
      7. 市販後に発声した問題点
      8. 継続的改善事例
    5. 保管・輸送時に起こるリスク
      1. 低温保存等温度の影響
      2. 航空機内の圧力低下の栄養
      3. 輸送試験 圧縮試験、落下試験、振動試験
    6. プレフィルドシリンジを取り巻く課題
      1. PIC/S Annex 1における汚染管理戦略、容器試験
      2. 欧州医療機器規制に伴うプレフィルドシリンジの取扱
      3. 米国QSRからQMSRへの更新に伴うプレフィルドシリンジの取扱
    7. コンビネーション製品の開発から上市に至る管理手法
      1. 品質システム
      2. リスクマネジメント
      3. ISO13485に沿った設計開発手順
      • 質疑応答
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    講師

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    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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