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FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応

FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応

～欧米企業での承認事例 (再生医療等製品、ワクチン、抗体など)～
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視聴期間は2025年3月17日〜31日を予定しております。
お申し込みは2025年3月17日まで承ります。

概要

本セミナーでは、FDA/EMAでの早期承認制度に潜む種々のCMC関連の問題、特に申請書に記載すべき商業用製品やプロセスの同一性や一貫性に関して開発段階での情報の利用の可能性とその科学的妥当性等の問題について、欧米の医薬品企業がどのようにEMAやFDAとのコミュニケーションを通じて解決を図り、早期での承認に成功したかについて種々の事例を通して解説いたします。

開催日

  • 2025年3月17日(月) 10時30分 ～ 2025年3月31日(月) 17時00分

修得知識

  • FDA/EMAに於ける早期審査や早期承認制度と当局の取組みの概要
    • FDA/Breakthrough、EMA/PRIME制度の要件と概要
    • FDA/EMAとのコミュニケーションの新制度
      • Parallel Scientific Advice
      • Consultative Advice
  • 迅速開発中に遭遇するGMP問題と規制当局の対応
    • プロセス変更時の対応 (同等性の確認)
    • プロセスバリデーション (3ロットアプローチ) 遵守の必要性
    • OOS (out of specification) 時の対応 (出荷可否判断)
    • GMP下で製造されていないMCBやWCBの取り扱い
    • 治験薬製造施設のGMP適合性と査察
  • 迅速開発制度に於ける課題への対応 (承認事例)
    • 治験薬に関するデータを用いた承認申請戦略
      • 治験薬製造サイトからの商業用製品供給の可能性
    • 迅速承認に於ける承認後活動のコミットメント (PACMP以外の方法)
      • プロセスバリデーション (ongoing/継続的プロセスベリフィケーション)
      • 分析的同等性証明
    • 早期承認制度に於ける開発段階でのCMCデータの申請書での利用
      • 製品規格の許容基準設定のアプローチ
      • 予測的安定性モデルの外挿化による有効期間保証

プログラム

　革新的な医薬品の開発に対する規制当局の取組としては早期審査や早期承認の制度があり、日本の“さきがけ”、欧州/EMAの”PRIME”、FDAの”Breakthrough Therapy”が有名である。
　一方、早期承認を目指した制度下での開発は短期間でアンメット領域等での有効性、安全性を示す臨床データの取得に加え、 (製造) 販売承認申請書/CTDの品質パートへの記載に必要な商業用製品に関するCMCデータを準備することが要求され、重要品質特性と製品規格の設定、プロセスバリデーションによる管理戦略の適格性証明、有効期間保証のon-going安定性データなどを時間制約下で確立しなければならない。さらには承認前査察に於けるGMP適合性や申請データの信頼性への対応も要求される等多くの困難性があり、特に再生医療等製品では原材料の大量確保が難しいこと、OOSへの対応、GMP下で製造されていないMCB/WCB (アカデミアでの作製や調整) の取扱い等、種々の特殊事情も存在する。
　本セミナーでは約5年前に開催されたFDA、EMAと欧米の医薬品業界団体とのworkshopで協議された資料を用いてFDA/EMAでの早期承認制度に潜む種々のCMC関連の問題、特に申請書に記載すべき商業用製品やプロセスの同一性や一貫性に関して開発段階での情報の利用の可能性とその科学的妥当性 (治験薬と商業生産品との同等性証明とその試験法、治験薬製造施設から商業用製造施設へのスケールアップに伴う不純物管理、治験薬での管理戦略の一貫性とプロセスバリデーションとの関連性) 等の問題について欧米の医薬品企業がどのようにEMAやFDAとのコミュニケーションを通じて解決を図り、早期での承認に成功したかについて種々の事例を通して解説する。アンメットニーズ製品や画期的な治療薬の開発に於けるCMC戦略活動の参考となることが期待される。

  1. 欧州に於ける早期審査・早期承認制度
    • 迅速承認
    • 条件付販売承認制度
    • 承認後の変更
    • その他/科学上のアドバイス
    • Parallel Scientific Advice
  2. PRIority MEdicines Scheme (PRIME)
    • 認定要件
    • チャレンジ内容
    • EMAポリシー
  3. PRIMEとGMPの関係
    • 同時的バリデーション
    • OOS対応
    • GMP要件未達の施設の取扱い/MCBやWCB
  4. 米国での早期審査・早期承認制度
    • Breakthrough
    • First track
    • Accelerated approval
    • Priority review
  5. FDAによるBreakthrough指定製品の品質
  6. FDAとのコミュニケーション (開発段階から承認後まで)
    • 柔軟なCMC問題対応事例
  7. FDA/EMAとのコミュニケーション (CAR-Tでの事例)
    • 再生医療製品の製造サイトの変更
  8. 管理戦略 (規制当局の視点)
    • 管理戦略への期待
    • 戦略確立に向けたリスク低減
    • 検討課題
  9. 迅速承認制度下でのプロセスバリデーション (パッケージ化による解決策)
  10. プロセスバリデーションと管理戦略 (分析的同等性証明) – エボラワクチンでの事例
  11. ワクチンの迅速審査、早期承認を支援するCMC情報
    • 出荷試験の新規試験法導入
    • 有効性予測への考慮
    • 臨床試験のデザイン
    • PPQ戦略
  12. 治験薬製造施設での販売承認申請
    • 治験薬GMPの課題
    • 規制当局との協議の必要性
    • 申請書審査と査察との関連性
  13. Breakthrough指定製品の革新的プロセスバリデーション
    • 治験薬製造施設の利用
  14. 迅速開発プログラムの初期段階に於ける製品品質の開発 (製法変更に対する同等性証明方法の選択)
    • 変更に関するリスクベース評価
    • 同等性試験実施のリスクベース評価
  15. 製品規格の許容基準設定のアプローチ
  16. 予測的安定性モデルの外挿化による有効期間の設定
    • 申請時の要件
    • 安定性モデルのさきがけ/PRIME/Breakthrough適用要件
    • 過去の知識が適用できない場合の対応
    • 質疑応答
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講師

  • 立石 伸男 氏
    ノビオ コンサルティング合同会社
    代表
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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お問い合わせ

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(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 38,200円 (税別) / 42,020円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,200円(税別) / 42,020円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • 申込みフォームの受講方法から「オンライン」をご選択ください。
  • 他の割引は併用できません。
  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

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  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
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  • 視聴期間は10日間です。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は印刷・送付いたします。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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