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欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編)

欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編)

～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～
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概要

本セミナーでは、MDR完全施行に伴い、医療機器企業が準備しなければならない事項を分かりやすく解説いたします。
MDR の基礎、MDR対応の問題点とリスク、MDDとMDRの違い、MDR対応のための要点を解説いたします。

開催日

  • 2024年11月7日(木) 10時00分 ～ 16時00分

修得知識

  • MDRに求められる市販後安全監視の管理方法
  • 市販後監視 (PMS) とビジランスの違い (包含関係)
  • ビジランスシステムの基礎
  • PSURの基礎
  • MEDDEVの基礎
  • MDRではPMS、ビジランスの要求事項もQMSに取り入れる必要がある
  • MDRでは市販後監視 (PMS) に関わる内容も技術文書として更新・維持が求められる

プログラム

　MDR (Medical Device Regulation:欧州医療機器規則) は2021年5月26日から完全施行されました。日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手に回っていると思われます。
　MDRは、FDAや日本の規制要件、および医薬品の規制要件などを参考に構築されており、いわば世界一厳しい医療機器規制要件となりました。とりわけ、市販後監視 (PMS) およびビジランスシステムに関しては難解であり、適切に理解している企業は稀であると言っても過言ではないでしょう。
　本邦においては、QMS省令とGVP省令は明確に区別されていますが、MDRにおいては、PMS、ビジランスの要求事項もQMSに取り入れて構築する必要があります。また当該QMSは欧州の手順のみを記載すれば良いのではなく、日本や米国など欧州圏外のPMSやビジランスの手順をすべて含めることとされています。
　また、市販後監視に関わる技術文書の要求事項が新設され、市販後監視計画書なども技術文書として管理・維持することが求められています。品目のMDDによる認証期間が有効であっても、クラスI〜IIIのすべての医療機器においてMDRが要求するPMSおよびビジランスへの対応が必須です。
　本セミナーでは、医薬品GVPを熟知した講師が、欧州医療機器規則におけるPMSおよびビジランスに関して分かりやすく解説を行います。

  1. PMS・ビジランスの要点
    • PMS・ビジランスの要点
  2. 用語の定義
    • 用語の定義 (Article 2)
    • その他の用語の定義
  3. MDRの構成とPMS・ビジランス
    • MDRの構成
    • MDRのAnnex (Annex)
    • 市販後調査とビジランスの違い
    • 市販後調査活動とビジランスの違い
    • 製造業者の一般的義務 (Article 10)
    • 適合性評価手順における要求事項における市販後調査・ビジランスに関する要求
    • ISO13485:2016による要求事項
  4. ビジランスシステムの強化
    • 一般的なMDR対応の流れ
    • 市販後監視要求事項の強化
    • 定期的安全更新報告 (PSUR)
    • MDR Chapter VII Section1
      • 市販後監視活動 (PMS) とは?ー Article83〜86の全体像
    • 市販後監視の計画と実施の記録の厳格化 (Article 83)
    • MDR Chapter VII Section2
      • ビジランスとは?ーArticle 87〜92
    • ビジランスシステムに関するMDCGガイダンス
    • ビジランスシステムに関するガイドライン
    • ビジランスシステムとは?
    • ビジランスシステムの有用性
    • ビジランスシステムに関する要求事項の概要
    • MDDとMDRでは報告期限が異なることに注意!
    • 市場安全性是正措置
    • EUDAMED (European Database on Medical Devices) について
    • EUDAMED稼働に関するタイムライン (2022年6月現在)
    • EUDAMEDの各モジュールのリリースについて
    • EUDAMED database
    • EUDAMEDのビジランス関連モジュール稼働までの間の取扱い
    • MDCG2021 – 1「EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス」
  5. 製造業者の責務
    • Article 10 製造業者の責務
    • Annex I 一般的な安全性および性能要求事項
    • Article 10 製造業者の責務
  6. 規制遵守責任者の責務
    • 規制遵守責任者 (Person responsible for regulatory compliance) の任命 (Article 15)
  7. 技術文書とは
    • 技術文書要求事項の強化
    • 技術文書とは
    • 技術文書の内容
    • 技術文書、STED、認証書、適合宣言書の関係
    • 技術文書の管理
  8. 逐条解説
    • Section 1 市販後監視
      • 製造業者の市販後監視システム (Article 83)
    • Section 1 市販後監視
      • 市販後監視計画 (Article 84)
    • AnnexIII 市販後監視に関する技術文書
    • Section 1 市販後監視
      • 販後監視報告書 (Article 85)
    • Section 1 市販後監視
      • 定期的安全性最新報告 (Article 86)
    • AnnexIII 市販後監視に関する技術文書
    • Section 2 ビジランス
      • 重大なインシデントおよび市場安全性是正措置の報告 (Article 87)
    • Section 2 ビジランス
      • 傾向報告 (Article 88)
    • Section 2 ビジランス
      • 重大なインシデントおよび市場安全性是正措置の分析 (Article 89)
    • Section 2 ビジランス
      • ビジランスデータの分析 (Article 90)
    • Section 2 ビジランス
      • 実施法令 (Article 91)
    • Section 2 ビジランス
      • 監視および市販後監視に関する電子システム (Article 92)
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講師

  • 村山 浩一 氏
    株式会社 イーコンプライアンス
    代表取締役
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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お問い合わせ

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(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

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: 60,000円 (税別) / 66,000円 (税込)

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