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医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」 の決め方及びリスク対策

医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」 の決め方及びリスク対策

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視聴期間は2024年4月25日〜5月2日を予定しております。
お申し込みは2024年4月30日まで承ります。

配信期間

  • 2024年4月30日(火) 12時30分 ～ 2024年5月2日(木) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2024年4月30日(火) 12時30分

修得知識

  • 経済条件を決めるときに考えるべきこと
  • 経済条件としてどのようなものがあるのか
  • 経済条件をどのように決めていくのか

プログラム

　2023年10月20日にプレスリリースされた第一三共社とメルク社と抗体薬物複合体 (Antibody-Drug Conjugate (ADC) ) のBig Dealには驚かされました。また、創薬段階の契約でも巨額の経済条件がプレスリリースされているものもあります。金額が注目されますが、契約交渉をするなかで対価としての経済条件は単純なものではありません。このような対価としての経済条件をどのように考えるのか、決めていくのか、また、経済条件の決め方においてどのようなリスク対策をするのか。
　本セミナーでは演者の過去の経験を共有させていただき、皆さんの事業開発活動の一助となると幸いです。

  1. 第一三共社とメルク社のADC dealについて何を感じましたか?
    1. プレスリリースから見るADC 3Projectsの契約内容
  2. 製薬企業での導入品/提携品の重要性
    1. 内資・外資別、オリジン別、開発段階別のパイプラインの状況 (2020年)
    2. 医薬品のイノベーションの源泉に関する調査結果より
    3. モダリティ別 インライセンスの動向
  3. 事業開発 (導入/提携) の役割
    1. 「事業開発」に求められること
    2. GAPを認識する
    3. GAPを満たす手段としての事業開発
  4. 研究開発プロセスと情報と開発リスクについて
    1. 新薬の研究開発プロセス
    2. 作り出される情報
    3. 情報と開発リスクの関係
    4. モダリティの多様化
  5. 導入/提携プロセスについて
    1. 導入/提携のプロセス
    2. ライセンス契約に備える条項と注意点
    3. 経済条件に影響を与える条項
  6. 経済条件の考え方
    1. 経済条件は単純ではない
    2. 経済条件全般の注意点
    3. 対価 (経済条件) の考え方 開発早期品 (〜P1/POC)
    4. 対価 (経済条件) の考え方 開発後期品 (POC〜)
    5. 開発早期品での公開情報から見える条件
    6. 開発後期品での公開情報から見える条件
  7. 経済条件におけるリスク対策
    1. 開発早期品では
    2. 開発後期品では
    3. 経済条件は「諸刃の剣」
  8. まとめ
    • 質疑応答
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主催

株式会社 R&D支援センター
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お問い合わせ

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受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

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  • R&D支援センターからの案内を希望する方
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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
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    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

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