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GMP監査の実施手順と指摘事例及び対応 (初級)

GMP監査の実施手順と指摘事例及び対応 (初級)

オンライン 開催

開催日

  • 2022年1月18日(火) 12時30分 16時30分

修得知識

  • GMP監査の必要性
  • GMPの基礎
  • GMP監査の実施プロセス (監査のポイント)
  • GMP監査に必要な文書
  • GMP監査員に求められる要件

プログラム

 2005年4月1日より医薬品製造販売業者は市場へ出荷する医薬品の製造所 (自社製造所を含め原料製造所、中間製品製造所および製品製造所等) のGMP監査が必要となった。また2021年8月1日より改正GMP省令が施行された。本講演は、GMP監査の実施方法や監査員を養成する入門セミナーです。

  1. GMP監査の必要性
    1. GMPとは
    2. GMPの概念
    3. 原料の受入
    4. GMP関係法令
    5. GMP監査に関連する法令
    6. 改正GMP省令
      1. 改正の趣旨
      2. 改正GMP省令
  2. GMP監査の手順および必要文書
    1. 監査の種類
    2. 新規監査と継続監査のポイント
    3. 監査の流れ
    4. 事前通知
    5. 監査の実施及び監査のポイント
      1. プラントツアー
      2. 文書類の監査
    6. 講評
      1. 不具合の指摘方法
      2. 指摘事例
    7. 監査後の処置
      1. 評価基準
      2. 製造所への評価結果の連絡
  3. GMP監査に関する手順書
    1. 記載する事項
    2. GMP監査に使用する文書の書式
  4. リモート監査
    1. リモート監査の流れ
    2. リモート監査の実施及び監査のポイント
      1. リモート監査の文書類の監査
      2. リモート監査のプラントツアー
    3. リモート監査の講評
  5. GMP監査チェックリスト
  6. GMP監査員の資格
    1. 監査員に求められる要件
    2. 監査員の教育訓練
    3. 監査員の認定
  7. PIC/S GMPガイドラインと改正GMP省令
    • 質疑応答

主催

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

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  • R&D支援センターからの案内を希望する方
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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
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    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
本セミナーは終了いたしました。

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