技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
説得力ある医薬品・市場売上予測とその説明資料作成
説得力ある医薬品・市場売上予測とその説明資料作成
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2020年5月11日(月) 10時00分 ～ 17時00分
プログラム
第1部. 医薬品市場・売上予測と説明資料の作成～上市計画・販売計画のプレゼンのポイント
(2020年5月11日 10:00〜15:15) (途中45分の休憩あり)
- マーケティングとは&マーケティグの最終目的について
- 売上と利益の追求について
- 製品企画書 (マーケティングストラテジー) の策定について
- 製品企画書 (マーケティングストラテジー) テンプレートで資料を紹介説明
- 製品企画書 (マーケティングストラテジー) の実物を紹介 (実際のコンテンツの理解)
- 企画書の中で重要な販売計画策定方法の説明 (既存マーケットの参入を例に)
- マーケット全体の推移予測を立てる
- 時系列推移データから近似曲線作成
- 各競合品の売上予測
- 直近1年先予測
- 売上実績データ (既存品を中心に) を用いて
- 時系列推移データから近似曲線作成方法紹介 (特に直近1年は近似曲線で)
- 2年～3年先予測
- 売上実績データから近似曲線を参考に
- 競合メーカー分析を参考に
- 競合品からのマーケットシェアの取り分の考え方
- 直近1年先予測
- 自社製品 (新製品 or 既存品) 販売計画立案方法
- 自社製品販売計画と利益 (営業利益) の確保の重要性説明
- P/L表の説明
- 各自で「販売計画立案」の演習
- 質疑応答
第2部. マネジメントの視点からみた上市計画・販売計画の説明要件
(2020年5月11日 15:30〜17:00)
- 売上予測データの確認
- 市場と売上予測データとの整合性の確認
- 開発初期段階での不確実性が高い売上予測
- 開発後期の不確実性が低くなった売上予測
- 市場データと売上データの再確認と再評価作業
- 製品コンセプトと売上予測データとの整合性の確認
- 開発時点での売上予測からの販売計画時の売上予測
- 製品コンセプトと売上予測との整合性の確認
- 市場と売上予測データとの整合性の確認
- 製品コンセプトと販売資源配分作業
- 販売資源の配分
- 売上予測と販売資源配分
- 製品ライフサイクルと販売資源の配分
- 販売資源の種類
- 具体的な販売資源への配分
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
55,000円 (税別) / 60,500円 (税込)
複数名
:
50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 50,000円(税別) / 55,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 60,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
アカデミック割引
- 1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)
学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院の教員、学生に限ります。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/10/10 | データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー | オンライン | |
| 2024/10/17 | 医薬品品質リスクマネジメントセミナー | オンライン | |
| 2024/10/30 | GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (全2コース) | オンライン | |
| 2024/10/30 | GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 | オンライン | |
| 2024/10/30 | GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 | オンライン | |
| 2024/10/30 | GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品の不純物管理 | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) | オンライン | |
| 2024/10/30 | バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 | オンライン | |
| 2024/10/30 | 専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方 (入門講座) | オンライン | |
| 2024/11/28 | 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 | オンライン |