技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品モダリティのDDS技術と特許戦略
医薬品モダリティのDDS技術と特許戦略
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、核酸、低分子、中分子、抗体医薬、細胞治療の研究者が知っておくべきDDSの最新技術について取り上げ、実用化を見据えた、広く強い特許を取得するポイントを解説いたします。
開催日
- 2020年4月17日(金) 10時00分 ～ 17時00分
プログラム
近年、医薬品モダリティとして、抗体医薬、低分子医薬、核酸医薬、再生医療、細胞治療などの研究開発が推進されています。最近では、いよいよ実用化の段階に至り、医薬品モダリティに関するDDS技術の研究開発に進展し、研究成果が特許出願されるようになりました。このような状況に鑑み、本講演では、「医薬品モダリティのDDS技術」について、特許出願及び権利化の現状と課題を説明したうえで、今後の特許戦略の在り方について解説します。
- 医薬品モダリティのDDS技術の現状と課題
- 医薬品モダリティのDDS技術とは
- 医薬品モダリティのDDS技術の特許出願の動向
- 医薬品モダリティのDDS技術の特許分析
- 医薬品モダリティのDDS技術の特許戦略の基本
- 医薬品モダリティに関する特許戦略
- 医薬品のDDS技術に関する特許戦略
- 製剤・剤型、用法・用量に関する特許戦略
- 医薬品の製造方法 (プロダクト・バイ・プロセス) に関する特許戦略
- 医薬品モダリティのDDS技術の特許戦略の実践
- 抗体医薬
- 抗体の構造改変
- 薬物抗体複合体 (ADC)
- 二重特異性抗体
- 次世代交代
- リサイクリング抗体
- ポテリジェント抗体
- スイーピング抗体など
- 核酸医薬
- 核酸の構造改変
- 核酸 – リガンド – コンジュゲート
- 高分子材料の利用
- PEG化
- 脂質ナノ粒子の利用など
- 低分子医薬・中分子医薬
- プロドラッグ・アンチドラッグ
- 薬剤放出制御
- 薬剤標的化
- 薬物吸収改善
- 結晶多型・水和物
- リポソーム
- 用法・用量など
- 再生医療・細胞治療
- iPS細胞の改良
- 3次元培養法
- スフェロイド
- オルガノイド
- 免疫療法
- NK細胞療法
- CAR – T細胞療法
- ゲノム編集技術など
- 抗体医薬
- 今後の方向性
- 人工知能 (AI) の活用
- 欧米、中国の特許出願への対応
- 医薬品モダリティとDDS技術の特許戦略の今後の方向性
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
アカデミック割引
- 1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)
学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院の教員、学生に限ります。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/11/28 | 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/11/28 | 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 | オンライン | |
| 2024/11/28 | バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 | オンライン | |
| 2024/11/28 | 残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 | オンライン | |
| 2024/11/29 | 原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 | オンライン | |
| 2024/11/29 | 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 | オンライン | |
| 2024/11/29 | 再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 | オンライン | |
| 2024/11/29 | 無菌医薬品 GMP入門 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/11/29 | 機械学習/AIによる特許調査の高度化で実践するスマート特許戦略 | オンライン | |
| 2024/11/29 | 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 | オンライン | |
| 2024/11/29 | CSV (コンピュータ化システムバリデーション) ・GAMP5の基礎知識および実施のポイント | オンライン | |
| 2024/12/2 | 他社特許の読み方、分析法と障害特許への対応 | オンライン | |
| 2024/12/2 | 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 | オンライン | |
| 2024/12/2 | 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 | オンライン | |
| 2024/12/2 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 | オンライン | |
| 2024/12/3 | GMPバリデーションのポイントと失敗事例 | オンライン | |
| 2024/12/3 | 国内外のAI法規制と企業のAIリスク対策 | オンライン | |
| 2024/12/4 | 医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント | オンライン | |
| 2024/12/4 | エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ | オンライン | |
| 2024/12/4 | バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 | オンライン |