医薬品/包装容器・再生医療器材・医療機器における滅菌の基礎、無菌性保証と滅菌バリデーションの留意事項

～各滅菌法の基礎から滅菌バリデーション、バイオバーデン管理等の規制要求事項等について～

東京都開催会場開催

概要

本セミナーでは、各分野の各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景、無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、各種滅菌法の基礎、特徴、滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等、薬事行政担当者教育内容を踏まえて解説いたします。

開催日

2020年2月21日(金) 10時30分～ 16時30分

受講対象者

滅菌バリデーション責任者、担当者、内部監査員

修得知識

滅菌の基礎知識
滅菌の用語
各種最終滅菌方法
滅菌バリデーション概要
無菌性保証
パラメトリックリリース
ドジメトリックリリース
滅菌製品の薬事承認申請
電子線滅菌とガンマ線滅菌の違い
EOG滅菌リスク
外部監査のポイント
滅菌関連回収事例
PIC/S GMP ANNEX12
バイオバーデン管理
バイオバーデン測定バリデーション

プログラム

　医療機器、医薬品等医療用品の滅菌や無菌性保証は、コンプライアンス遵守やリスクマネジメント等の観点で医薬品PIC/S GMPや日本薬局方並びに医療機器の滅菌バリデーション基準等の規格基準等を理解して実施することが重要となっている。また、今後は再生医療関連器材や食品包装容器等でも医療用品の滅菌、滅菌バリデーションは品質向上、差別化だけでなく、微生物汚染等の回収事故発生の予防措置としても重要と思われる。そこで、本講演では滅菌や無菌性保証の基礎や滅菌バリデーションの留意点並びに各関連規格等の動向も紹介する。

滅菌の基礎
1. 滅菌と関連用語
2. 微生物試験の判別、測定
3. 無菌性保証について
  - 無菌性保証レベル
  - 製品の滅菌後の無菌試験では無菌性の保証はできない。
4. 各滅菌方法の特徴
  - 乾熱滅菌
  - 湿熱滅菌
  - EOG滅菌
  - ガンマ線滅菌
  - 電子線滅菌
5. 近年大手医療機器メーカーの電子線滅菌装置導入の背景
  - 電子線滅菌の詳細
  - コスト
  - 納期
  - 品質
  - 環境管理
  - リスクマネジメント
  - 経営戦略
滅菌バリデーション
1. バリデーションの必要性と考え方
2. 微生物汚染試験のバリデーション
3. バイオバーデンの管理要求と対応
4. 医療機器の滅菌バリデーション基準要求事項 (IQ,OQ,PQ)
5. ISOの医療用品の各滅菌バリデーション規格
6. 業種、品目別滅菌バリデーションの選択目安
7. 各滅菌方法のバリデーション、監査時等の留意点
8. 文書化の重要性と留意点
滅菌バリデーション事例 (電子線、ガンマ線)
1. 滅菌設備の適格性検証
  - 滅菌設備と支援システム
2. 製品性能適格性検証
  - 最大許容線量の検証
3. 微生物の滅菌効果の検証
  - 滅菌線量の検証
4. 製品稼働性能の検証
  - 線量分布測定
  - 再現性確認
滅菌関連の規格基準等
1. 医療機器滅菌バリデーション基準 (ISO,JIS滅菌規格)
2. 医薬品 PIC/S GMP
3. 日本薬局方の動向
4. 滅菌、無菌性保証関連指針等
滅菌関連情報
1. EOGの環境排出問題関連
  - 米国FDA
  - 環境省
2. 医療機器の滅菌関連の回収事例
3. 医薬品の電子線滅菌とパラメトリックリリース
4. 放射線滅菌製品の承認申請時の留意点 (ガイドライン)

質疑応答・名刺交換

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講師

山瀬豊氏
価値創造&バリデーション支援センター

代表

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会場

機械振興会館

6F 6-65

東京都港区芝公園3-5-8

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)

複数名

: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院の教員、学生に限ります。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
2025/7/7	医薬品売上予測でのExcel活用テクニック	オンライン
2025/7/7	生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント	オンライン
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2025/7/9	癒着防止材の既存製品で満たされないニーズと新規材料の開発	オンライン
2025/7/9	再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略	オンライン
2025/7/9	相分離生物学入門	オンライン
2025/7/9	経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法	オンライン
2025/7/10	難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際	オンライン
2025/7/10	医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック	オンライン
2025/7/10	再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略	オンライン
2025/7/10	QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点	オンライン
2025/7/10	医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術	オンライン

発行年月
2021/3/15	体温計
2020/10/28	QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
2020/7/31	生体情報センシングと人の状態推定への応用
2020/6/30	米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応実務集
2020/4/30	生体情報計測による感情の可視化技術
2020/4/27	各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30	当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24	リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27	海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/11/21	医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
2019/11/21	医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27	FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31	医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24	洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発

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