技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品マーケティング計画の立案
医薬品マーケティング計画の立案
～売上予測および販売計画～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医薬品マーケティングについて基礎から解説し、実際のマーケティング計画・Excelを用いた販売計画の立案方法を習得していただきます。
開催日
- 2019年10月28日(月) 12時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品マーケティングに関わる担当者
プログラム
製品上市必要なマーケティング計画 (製品企画書) のテンプレートと実例を紹介し、参加者の実践に役立てる。当テンプレートはマネージメントが理解しやすく、また理解してもらえるマーケティング計画 (製品企画書) である。この立案方法を、実例を交えて紹介をしながら実際のマーケティング計画 (販売計画立案) の立案方法を習得する。また、Excelを用いて販売計画を具体的に立案していく方法も紹介する。
- マーケティングの最終目的とは
- マーケティングとは
- 売り上げと利益の追求
- マーケティング計画 (製品企画書) の策定
- マーケティング計画 (製品企画書) の立案のためのテンプレートの紹介と提供
- マーケティング計画 (製品企画書) の販売計画の具体的策定方法
- マーケット全体の市場予測
- 時系列推移データから近似曲線作成
- 競合品の売上予測
- 売上実績データを用いて時系列推移データからExcelでの予測方法を紹介
- 競合メーカー分析と自社マーケットシェア取り分の考え方
- 売上実績データを用いて時系列推移データからExcelでの予測方法を紹介
- 自社製品販売計画立案方法
- 自社製品販売計画と利益 (営業利益) の確保の重要性
- マーケット全体の市場予測
- 演習
- マーケット全体の市場予測演習
- 競合品の売上予測演習
- 自社製品販売計画立案方法演習
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/2/14 | 洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 | オンライン | |
| 2025/2/14 | 試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント | オンライン | |
| 2025/2/14 | R&D部門のデータ共有・利活用 (MI, AI) のためのデータ共有システム構築と進め方 | オンライン | |
| 2025/2/14 | 医薬品製造現場で使われる暴露許容値 (PDE (ADE) 、OEL) の算出の基礎とその活用 | オンライン | |
| 2025/2/14 | 薬物間相互作用 - 入門編 (講義と演習) | オンライン | |
| 2025/2/14 | アンメット医療ニーズ応答・事業価値最大化のポイント | オンライン | |
| 2025/2/14 | 競合・市場調査とマーケティング活動 | オンライン | |
| 2025/2/14 | 市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 | オンライン | |
| 2025/2/17 | 目的に応じた統計手法の選択とデータ解析のポイント | オンライン | |
| 2025/2/17 | 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント | オンライン | |
| 2025/2/17 | リスクベースのGCP監査 | オンライン | |
| 2025/2/17 | 具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と開発段階に応じた規格設定 | オンライン | |
| 2025/2/17 | 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編) | オンライン | |
| 2025/2/17 | 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Bコース:非臨床安全性評価・臨床開発編) | オンライン | |
| 2025/2/17 | GMP工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 | オンライン | |
| 2025/2/17 | (薬物) 国内治験と国際共同治験のモニタリング業務の差異と実務対応力の習得 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/2/17 | アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応 | オンライン | |
| 2025/2/17 | 日本のPV法規制とその特徴的要求事項 | オンライン | |
| 2025/2/18 | 医薬品マーケティング・市場予測 | オンライン | |
| 2025/2/18 | PV・MA・マーケティング部門における医療情報データ (RWD) 活用の実践 | オンライン |