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米国FDA 510 (k) 申請書作成法と留意点
米国FDA 510 (k) 申請書作成法と留意点
～人工知能を用いたAI診断機器等、最新動向も含めて解説～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2019年9月17日(火) 12時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 適切な申請実施のための情報収集
- 申請書各項目の作成
プログラム
FDA 510(k) 申請書作成に必要な情報・知識を全体的に講演しますので基本的な申請書作成の方法を習得することができます。今回は最近話題の人工知能を用いたAI診断機器等、最新の情報をつかめるような内容にしています。
- 適切な510(k) 申請のために情報収集の方法
- FDAへの他社情報公開請求
- FDAホームぺージにおける510(K) Summary の利用
- 競合会社ホームぺージの活用
- FDAとの事前相談の実施方法、指針
- Pre – Sub Program (申請前相談)
- 513g クラス分類相談
- De Novo申請
- 510(k) 申請書に必要な書類概要
- 510(k) 申請書目次
- 510(k) Summary
- Substantial Equivalence Discussion
- 製品概要
- Standard Data Report
- Biocompatibility
- 滅菌と保存試験
- 実質的同等性とは何か
- Intended Use (Indications for Use
) - 科学技術的特性
- 原材料
- 安全性と有効性への影響
- エネルギー源
- 作動原理
- 滅菌方法
- 色素添加物
- 性能試験
- Intended Use (Indications for Use
- FDA ラベリング作成の指針
- Manual
- 添付文書 (Package Insert)
- 販促資料
- 原材料・生体適合性記載留意点
- ソフトウェア記載の留意点
- IEC62304との関連
- Cybersecurity
- Traceability
- 人工知能・AIの申請上の留意点
- 米国における承認基準の状況
- Computer – Assisted Detection Devices) (CADe) FDAガイドライン
- CADeの臨床評価試験で使用される統計手法
- CADe臨床評価試験のデザインの特徴
- 確定診断するAIの承認例
- 性能試験実施の留意点
- 比較試験
- 試験protocol
- 臨床試験規制の特徴
- IDE規則とGCP
- 臨床試験protocol
- 統計学的妥当性
- 510(k) 申請のタイムライン
- FDAの持ち時間
- FDAとのInteractive Communication
- Additional Information Request (照会対応)
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
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- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
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