技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
アジア主要国の薬事制度・知的財産の実際と日本との相違点
アジア主要国の薬事制度・知的財産の実際と日本との相違点
～中国・インド・インドネシア・シンガポール・タイ・マレーシア・フィリピン・ベトナム…etc～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、中国・インド・インドネシア・シンガポール・タイ・マレーシア・フィリピン・ベトナムなどの薬事制度・知的財産について、市場の動向・進出のポイントも含めて解説いたします。
開催日
- 2019年1月31日(木) 12時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 中国当局の知的財産の侵害について
- 中国経済の減速が、中国、インドおよびASEAN主要国 (インドネシア、シンガポール、タイ、マレーシア、フィリピン、ベトナム) の医薬品市場に与える影響
- 中国、インドおよびASEAN主要国の、知的財産を含めた、日本と違う医薬品関連の法制度
- 中国、インドおよびASEAN主要国の、薬事制度と市場を絡めた進出のポイント
プログラム
中国当局は外国企業に技術移転を強要し、知的財産を侵害していると欧米がWTOに提訴した。一般的に、医薬品は政治等の影響を受けにくいが、知的財産は、医薬品の根幹にかかわる問題のため、今後、中国はもとより、インドやASEAN主要国の医薬品市場にも何らかの影響が出る懸念がある。
そこで中国、インド、ASEAN主要国の医薬品の薬事制度と、知的財産を含めた、日本と違う医薬品関連の法制度について解説する。
さらにアジアの経済をけん引してきた中国経済の減速が始まり、中国、インド、ASEAN各国の経済変化が医薬品市場に影響すると予想される。各国の薬事制度と市場を絡めた進出のポイントについて解説する。
- 中国当局の知的財産の侵害と、中国経済の鈍化のアジアの医薬品市場への影響
- 中国当局の外国企業に対する技術移転の強要による、知的財産の侵害について
- 欧米の中国へのWTO提訴が、アジアの医薬品市場に与える影響について
- 中国経済の鈍化がアジア各国の医薬品市場に与える影響について
- 薬事制度の概要と、知的財産を含めた日本と違う医薬品関連の法制度について
- 中国の薬事制度の概要と、知的財産を含めた日本と違う医薬品関連の法制度について
- インドの薬事制度の概要と、知的財産を含めた日本と違う医薬品関連の法制度について
- インドネシアの薬事制度の概要と、知的財産を含めた日本と違う医薬品関連の法制度について
- シンガポールの薬事制度の概要と、知的財産を含めた日本と違う医薬品関連の法制度について
- タイの薬事制度の概要と、知的財産を含めた日本と違う医薬品関連の法制度について
- マレーシアの薬事制度の概要と、知的財産を含めた日本と違う医薬品関連の法制度について
- フィリピンの薬事制度の概要と、知的財産を含めた日本と違う医薬品関連の法制度について
- ベトナムの薬事制度の概要と、知的財産を含めた日本と違う医薬品関連の法制度について
- 薬事制度と市場を絡めた進出のポイントついて
- 中国の薬事制度と市場を絡めた進出のポイントについて
- インドの薬事制度と市場を絡めた進出のポイントについて
- インドネシアの薬事制度と市場を絡めた進出のポイントについて
- シンガポールの薬事制度と市場を絡めた進出のポイントについて
- タイの薬事制度と市場を絡めた進出のポイントについて
- マレーシアの薬事制度と市場を絡めた進出のポイントについて
- フィリピンの薬事制度と市場を絡めた進出のポイントについて
- ベトナムの薬事制度と市場を絡めた進出のポイントについて
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/7/17 | 隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 | オンライン | |
| 2025/7/18 | IPランドスケープ®実践に役立つ6つのハウツー講座 | オンライン | |
| 2025/7/18 | 高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 | オンライン | |
| 2025/7/18 | ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) | オンライン | |
| 2025/7/18 | ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 | オンライン | |
| 2025/7/18 | 治験薬GMPの基礎と基本 | 東京都 | 会場 |
| 2025/7/18 | 改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/7/18 | 欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ | オンライン | |
| 2025/7/18 | プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ | オンライン | |
| 2025/7/18 | 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 | オンライン | |
| 2025/7/18 | 健康寿命を支える医療経済学とは | オンライン | |
| 2025/7/18 | E&L試験の進め方および国内外の規制動向 | オンライン | |
| 2025/7/18 | 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 | オンライン | |
| 2025/7/18 | 国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 | オンライン | |
| 2025/7/21 | 国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 | オンライン | |
| 2025/7/22 | IPランドスケープ®実践に役立つ6つのハウツー講座 | オンライン | |
| 2025/7/22 | 微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/7/22 | GVP基礎講座 + GVP実践講座 | オンライン | |
| 2025/7/22 | 製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 | オンライン | |
| 2025/7/22 | 海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書 (SOP/CAPA/SMF) の具体的な英訳の実践・査察対応事例 | オンライン |