技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
再生医療、細胞治療における細胞培養技術の特許戦略
再生医療、細胞治療における細胞培養技術の特許戦略
～培地、培養基材、容器、大量/3次元培養～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、再生医療、細胞治療における細胞培養技術の特許戦略について取り上げ、特許庁審査官・審判官の経験に基づいた、広くて強い特許取得について詳解いたします。
開催日
- 2018年11月16日(金) 10時00分 ～ 17時00分
プログラム
細胞培養技術は、再生医療や細胞治療の実現に向けて将来性の高い技術であり、近年、積極的に研究開発が進められています。とくに、最近では、培地成分の改良、新規な培養基材、培養容器の改良、3次元培養技術などの開発により、細胞培養技術が高度化し、再生医療や細胞治療の可能性が拡大しています。 このような細胞培養技術について研究開発を推進するためには、特許戦略の構築が必要不可欠です。とくに、研究開発のそれぞれの段階に対応して、どのような特許を取得し、どのように活用するかについては、研究活動における重要な課題です。また、特許を有効に活用するためには、広くて強い特許を取得することが必要不可欠です。このような対応により、研究成果を事業活動に最大限に活かすことができます。
本講演では、このような視点から、特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、培地成分、培養基材、培養容器、3次元培養技術を中心として、細胞培養技術に関する特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説します。
- 細胞培養技術に関する特許出願の動向
- 特許出願の最近の傾向 (細胞培養技術を中心に)
- 培地成分に関する特許出願の分析
- 培地成分の改良
- トランスフェリン
- ラクトフェリン
- リゾチーム
- アプロチニン
- pH調整剤
- CO2制御
- 発育促進剤
- 分裂促進剤
- 殺菌剤
- 汚染防止剤
- 抗生物質など
- 培養基材に関する特許出願の分析
- ラミニン
- フィブロネクチン
- コラーゲン
- ポリリジン
- トリプシン
- 多孔質膜
- 酸素透過膜
- ナノ繊維
- 培養担体など
- 培養容器に関する特許出願の分析
- 細胞培養シャーレ
- 特殊表面処理
- プラズマ処理
- 培養バッグ
- 中空糸膜
- ビーズ
- U底プレート
- 低接着プレートなど
- 3次元培養に関する特許出願の分析
- スフェロイド技術
- ハンギングドロップ法
- 細胞外マトリックス包埋技術
- マイクロ流体チップ
- 品質管理技術 (モニター、センサ) など
- 特許を視野に入れた研究開発戦略
- 特許出願のタイミングと注意点
- 培地成分の改良
- 新規な培養基材
- 培養容器の改良
- 3次元培養技術の研究開発段階における特許出願の判断手法
- 研究開発に必要な特許調査の注意点
- 培地成分
- 培養基材
- 培養容器
- 3次元培養技術などに関する有効な特許調査の手法とコツ
- 研究開発戦略と特許戦略の一体化
- 論文と特許の関係
- 共同研究と特許の関係
- 研究部門と知財部門の協力体制
- 今後の研究開発戦略の方向性
- ES細胞や多能性幹細胞など
- 細胞自体に特徴のある発明との連携の必要性
- 特許出願のタイミングと注意点
- どのような特許を取得すべきか
- 有効な特許とは、どのような特許か
- 細胞培養技術に特有の課題)
- 広くて強い特許のポイント
- 培地成分の改良
- 新規な培養基材
- 培養容器の改良
- 3次元培養技術などのクレームの傾向と対策
- 特許を取得するために有効な特許調査の注意点
- 培地成分
- 培養基材
- 培養容器
- 3次元培養技術などに関する有効な特許調査の手法とコツ
- 特許審査への対応
- 拒絶理由への対応方法
- 面接審査の活用方法
- 審査官への電話連絡
- 拒絶査定を回避するコツなど
- 有効な特許とは、どのような特許か
- 特許をどのように活用すべきか
- 細胞培養技術に関する特許の具体的な活用方法
- 細胞培養技術に関するライセンス活動 (共同研究) の実務上の留意点
- 他社の特許を侵害しない方法
- 細胞培養技術に関する他社特許について、どのように調査するべきか、どのように侵害を回避するべきか
- 事業戦略と特許戦略の一体化
- 特許ポートフォリオの構築
- 事業戦略まとめ審査の活用など
- 細胞培養技術に関する登録特許の最新事例
- 最近の登録特許の事例と特許審査におけるポイント
- 特許請求の範囲の記載方法
- 培地成分
- 培養基材
- 培養容器
- 3次元培養技術などの書き方
- 明細書の開示の程度
- 実施例や実験データの開示の必要性
- 特許要件の判断基準
- 新規性、進歩性、新規性喪失の例外
- 事例を踏まえた最適な明細書・クレームの提案
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/10/17 | CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応 | オンライン | |
| 2025/10/17 | バイオ医薬品開発効率化のためのタンパク質の合理的デザイン法とそのノウハウ | オンライン | |
| 2025/10/17 | 基礎から学ぶ知財戦略セミナー | オンライン | |
| 2025/10/17 | アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い | オンライン | |
| 2025/10/17 | 動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例 | オンライン | |
| 2025/10/20 | IPランドスケープの進め方と経営層、事業部への提案方法 | オンライン | |
| 2025/10/20 | バイオ医薬品開発効率化のためのタンパク質の合理的デザイン法とそのノウハウ | オンライン | |
| 2025/10/20 | 基礎から学ぶ知財戦略セミナー | オンライン | |
| 2025/10/20 | 治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 | オンライン | |
| 2025/10/21 | 技術者・研究者のためのパテントマップの基礎と作成・活用術 | オンライン | |
| 2025/10/21 | 承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング | オンライン | |
| 2025/10/21 | 治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 | オンライン | |
| 2025/10/22 | 医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント | オンライン | |
| 2025/10/22 | 数値限定発明・パラメータ発明の特許要件と出願・権利化の留意事項 | オンライン | |
| 2025/10/22 | GMPにおける適正なキャリブレーションシステムの構築と計測器校正担当者への効果的な教育法 | オンライン | |
| 2025/10/22 | 承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング | オンライン | |
| 2025/10/22 | GMP入門講座 | オンライン | |
| 2025/10/22 | 医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 | オンライン | |
| 2025/10/22 | 体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 | オンライン | |
| 2025/10/22 | 他社の数値限定発明・パラメータ発明への対抗策 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/31 | 細胞培養加工施設の構築と運営管理の省力・省コスト化 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/10/8 | P&G 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2018/10/8 | P&G 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2018/10/1 | 軸受の密封 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/12/27 | 「特許の棚卸し」と権利化戦略 |
| 2017/12/27 | 生体吸収性材料の開発と安全性評価 |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
| 2017/8/31 | きのこの生理機能と応用開発の展望 |
| 2017/6/21 | 体外診断用医薬品開発ノウハウ |
| 2017/4/25 | 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し |