技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
再生医療、細胞治療における細胞培養技術の特許戦略
再生医療、細胞治療における細胞培養技術の特許戦略
～培地、培養基材、容器、大量/3次元培養～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、再生医療、細胞治療における細胞培養技術の特許戦略について取り上げ、特許庁審査官・審判官の経験に基づいた、広くて強い特許取得について詳解いたします。
開催日
- 2018年11月16日(金) 10時00分 ～ 17時00分
プログラム
細胞培養技術は、再生医療や細胞治療の実現に向けて将来性の高い技術であり、近年、積極的に研究開発が進められています。とくに、最近では、培地成分の改良、新規な培養基材、培養容器の改良、3次元培養技術などの開発により、細胞培養技術が高度化し、再生医療や細胞治療の可能性が拡大しています。 このような細胞培養技術について研究開発を推進するためには、特許戦略の構築が必要不可欠です。とくに、研究開発のそれぞれの段階に対応して、どのような特許を取得し、どのように活用するかについては、研究活動における重要な課題です。また、特許を有効に活用するためには、広くて強い特許を取得することが必要不可欠です。このような対応により、研究成果を事業活動に最大限に活かすことができます。
本講演では、このような視点から、特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、培地成分、培養基材、培養容器、3次元培養技術を中心として、細胞培養技術に関する特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説します。
- 細胞培養技術に関する特許出願の動向
- 特許出願の最近の傾向 (細胞培養技術を中心に)
- 培地成分に関する特許出願の分析
- 培地成分の改良
- トランスフェリン
- ラクトフェリン
- リゾチーム
- アプロチニン
- pH調整剤
- CO2制御
- 発育促進剤
- 分裂促進剤
- 殺菌剤
- 汚染防止剤
- 抗生物質など
- 培養基材に関する特許出願の分析
- ラミニン
- フィブロネクチン
- コラーゲン
- ポリリジン
- トリプシン
- 多孔質膜
- 酸素透過膜
- ナノ繊維
- 培養担体など
- 培養容器に関する特許出願の分析
- 細胞培養シャーレ
- 特殊表面処理
- プラズマ処理
- 培養バッグ
- 中空糸膜
- ビーズ
- U底プレート
- 低接着プレートなど
- 3次元培養に関する特許出願の分析
- スフェロイド技術
- ハンギングドロップ法
- 細胞外マトリックス包埋技術
- マイクロ流体チップ
- 品質管理技術 (モニター、センサ) など
- 特許を視野に入れた研究開発戦略
- 特許出願のタイミングと注意点
- 培地成分の改良
- 新規な培養基材
- 培養容器の改良
- 3次元培養技術の研究開発段階における特許出願の判断手法
- 研究開発に必要な特許調査の注意点
- 培地成分
- 培養基材
- 培養容器
- 3次元培養技術などに関する有効な特許調査の手法とコツ
- 研究開発戦略と特許戦略の一体化
- 論文と特許の関係
- 共同研究と特許の関係
- 研究部門と知財部門の協力体制
- 今後の研究開発戦略の方向性
- ES細胞や多能性幹細胞など
- 細胞自体に特徴のある発明との連携の必要性
- 特許出願のタイミングと注意点
- どのような特許を取得すべきか
- 有効な特許とは、どのような特許か
- 細胞培養技術に特有の課題)
- 広くて強い特許のポイント
- 培地成分の改良
- 新規な培養基材
- 培養容器の改良
- 3次元培養技術などのクレームの傾向と対策
- 特許を取得するために有効な特許調査の注意点
- 培地成分
- 培養基材
- 培養容器
- 3次元培養技術などに関する有効な特許調査の手法とコツ
- 特許審査への対応
- 拒絶理由への対応方法
- 面接審査の活用方法
- 審査官への電話連絡
- 拒絶査定を回避するコツなど
- 有効な特許とは、どのような特許か
- 特許をどのように活用すべきか
- 細胞培養技術に関する特許の具体的な活用方法
- 細胞培養技術に関するライセンス活動 (共同研究) の実務上の留意点
- 他社の特許を侵害しない方法
- 細胞培養技術に関する他社特許について、どのように調査するべきか、どのように侵害を回避するべきか
- 事業戦略と特許戦略の一体化
- 特許ポートフォリオの構築
- 事業戦略まとめ審査の活用など
- 細胞培養技術に関する登録特許の最新事例
- 最近の登録特許の事例と特許審査におけるポイント
- 特許請求の範囲の記載方法
- 培地成分
- 培養基材
- 培養容器
- 3次元培養技術などの書き方
- 明細書の開示の程度
- 実施例や実験データの開示の必要性
- 特許要件の判断基準
- 新規性、進歩性、新規性喪失の例外
- 事例を踏まえた最適な明細書・クレームの提案
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/10/23 | 医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント | オンライン | |
| 2025/10/23 | 分析法バリデーションの基本事項と重要ポイント | オンライン | |
| 2025/10/23 | 医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 | オンライン | |
| 2025/10/23 | CTD-Q入門 / 外国作成CTD日本申請利用コース (2日間) | オンライン | |
| 2025/10/23 | CTD-Qのまとめ方 (入門講座) | オンライン | |
| 2025/10/23 | CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点 | オンライン | |
| 2025/10/23 | コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A | オンライン | |
| 2025/10/23 | 費用対効果評価 (日本版HTA) の基礎と実践 | オンライン | |
| 2025/10/24 | 抗体医薬品の品質管理 | オンライン | |
| 2025/10/24 | 売上予測 (開発初期段階/導入・導出) コース (全2コース) | オンライン | |
| 2025/10/24 | 医薬品開発時の導入・導出における売上予測・事業性評価の実際 | オンライン | |
| 2025/10/24 | 技術者・研究者のためのパテントマップの基礎と作成・活用術 | オンライン | |
| 2025/10/24 | GMP入門講座 | オンライン | |
| 2025/10/24 | GMP/バリデーション入門 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/10/24 | 医薬品における3極CTDの記載レベル差と外国で作成されたCTDの日本申請への利用の留意点 | オンライン | |
| 2025/10/24 | コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A | オンライン | |
| 2025/10/24 | 臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 | オンライン | |
| 2025/10/27 | GMP基礎 (2日間講座) | オンライン | |
| 2025/10/27 | GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) | オンライン | |
| 2025/10/27 | 試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/8/31 | 創薬研究者がこれだけは知っておきたい最新のウイルス学 |
| 2021/8/31 | 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
| 2021/3/31 | 経営・事業戦略に貢献する知財価値評価と効果的な活用法 |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2019/4/1 | 軸受の保持器 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2019/4/1 | 軸受の保持器 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |