技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2022/5/30 | 治験前からはじめるGCTP省令に適合する再生医療等製品の工程設計とプロセスバリデーション・ベリフィケーションの考え方構築 | オンライン | |
2022/5/30 | 承認取得後を見据えた再生医療等製品/細胞加工製品の開発段階におけるGCTP省令要求事項および治験薬GMPへの対応、留意点 | オンライン | |
2022/5/30 | バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンク化: 保存管理・更新・試験・申請対応に関する注意点 | オンライン | |
2022/5/30 | アンチセンス、siRNA医薬 (核酸) に特化した特許動向と特許実務 (特許性判断・侵害性判断) | オンライン | |
2022/5/30 | 生体模倣システム (MPS) の実用化・課題と日米欧の動向 | オンライン | |
2022/6/3 | 創薬モダリティの事業性評価法とステークホルダーへの説明・説得 | オンライン | |
2022/6/6 | 次世代抗体の特許戦略 | オンライン | |
2022/6/8 | 承認取得後を見据えた再生医療等製品/細胞加工製品の開発段階におけるGCTP省令要求事項および治験薬GMPへの対応、留意点 | オンライン | |
2022/6/17 | 遺伝子改変マウス作製技術の基礎と応用 | オンライン | |
2022/6/23 | 再生医療等製品「CMC薬事・申請」「承認申請 (品質・非臨床・臨床試験) 」コース | オンライン | |
2022/6/23 | 再生医療等製品におけるCMC薬事・申請の主な課題とそのポイント | オンライン | |
2022/6/24 | 再生医療等製品における承認申請 (品質・非臨床・臨床試験) の留意点と当局の要求事項 | オンライン | |
2022/7/4 | 再生医療等製品「CMC薬事・申請」「承認申請 (品質・非臨床・臨床試験) 」コース | オンライン | |
2022/7/4 | 再生医療等製品におけるCMC薬事・申請の主な課題とそのポイント | オンライン | |
2022/7/20 | 再生医療等製品申請における生物由来原料基準の要件とカルタヘナ法対応 | オンライン | |
2022/7/27 | 再生医療を具現化するバイオマテリアル技術の具体的事例と事業化 | オンライン |
発行年月 | |
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2021/10/29 | マイクロバイオームの最新市場動向とマーケティング戦略 |
2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
2016/12/16 | バイオ・医療への3Dプリンティング技術の開発最前線 |
2014/1/30 | 再生医療 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
2014/1/30 | 再生医療 技術開発実態分析調査報告書 |
2013/5/20 | ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
2013/5/20 | ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 |