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バイオ医薬品 (原薬・製剤) における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法
バイオ医薬品 (原薬・製剤) における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法
～製法変更あるいは製造場所の変更のポイントとは / 製品の重要品質特性・重要工程パラメータに基づいた評価プロセス～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年11月27日(月) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 製造委託先 (CMO) への技術移転の完了の判断
- 技術移転を成功させる秘訣
- 技術移転完了後にOOSが発生するリスク
- 容認基準の設定
- 試験法の技術移転は分析法バリデーションの実施後に行うべきか
プログラム
グローバルGMPにおける製造方法及び試験方法の技術移転の手順につき、技術移転ガイドライン・PIC/S – GMPガイドに基づいてポイントを解説します。また、製造方法の技術移転時あるいは製造方法の変更時における品質の同等性評価の方法につき、製品の重要品質特性・重要工程パラメータに基づいた評価プロセスに基づいてポイントを解説します。試験方法の技術移転については、実例を交えて注意点を説明します。
- 技術移転とは
- GMPにおける製造管理と品質管理
- 技術移転の手順
- 製造方法の移転 (製造場所の変更あるいは製法変更)
- 原薬・製剤の製造管理
- 重要工程と工程パラメータの設定
- プロセスバリデーションと継続的プロセス検証
- 同等性/同質性評価
- 目的物質・目的物質関連物質・不純物プロファイルの関連性
- 製造プロセスと品質特性に起因する同等性確認の要点
- 原薬・製剤の製造管理
- 試験法の技術移転時の注意点と実施例
- 品質検査に係る品質管理監督システム
- 試験検査室の精度管理と移転時の合格判定基準の考え方
- HPLC法の移転例 (製造委託先での出荷試験)
- 常用標準品の更新時の注意点
- 品質システム (ICH – Q10) と品質リスクマネージメント (ICH – Q9)
- 当局査察のポイントと重大指摘
- 委託製造・委託試験での要点
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
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