技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品QC/QA担当者エキスパート養成講座
医薬品QC/QA担当者エキスパート養成講座
～コース5,6 (全6コース)～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
- コース5: 委託先の品質保証レベル把握と向上を図るための考え方と現場での行動とは
- コース6: GMP上の品質問題を判断する際に現場で必要な統計的な考え方を身に付ける
開催日
- 2016年1月28日(木) 10時30分 ～ 16時30分
- 2016年1月29日(金) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 下記の現場対応と適切な判断力を養う
- 委託先の管理
- GMP監査
- 製造・品質統計 (抜き取り検査)
- 苦情/製品回収対応
- 苦情対応の事例を時計的概念から考える
- 品質問題を判断する時に必須の統計的な考え方
プログラム
コース5 2016年1月28日 委託先の品質保証レベル把握と向上を図るための考え方と現場での行動とは
自社だけで品質保証はできない。原料・資材の品質が大きく製品に影響する。また、委託先の品質保証が製品の品質を左右する。GMP監査を品質保証レベルためにどう実施するかとの視点でリスク評価に重点を置いた監査方法を紹介し、原料・資材、委託先の品質保証を確実に行うためのノウハウを紹介する。
- GMP監査に関係する法律
- GMP監査の必要性
- 医薬品は原料/資材の品質に左右される
- 委託先の品質保証
- 自社工場の品質保証
- GMP監査の全体像
- GMP監査の流れ
- 相手先との関係
- 社内購買部門との関係
- GMP監査の事前準備
- 取り決め事項で監査できることを盛り込む
- 依頼レター
- 日程調整
- その他の連絡
- GMP監査当日
- 挨拶で伝えること
- 相手先との良好な関係構築
- 必要文書の依頼
- Plant tour
- Closing
- GMP監査項目
- 製造販売承認書との整合性
- 取り決め事項との整合性
- 変更管理状況の確認
- 逸脱/ OOSの確認
- その他GMP事項の確認
- 実際のGMP監査項目 (リスクマネジメントの観点も含め)
- 文書管理
- 文書配布 (現場の文書との版No.確認)
- 現場でのコピー防止
- SOPの定期的な見直し
- 衛生管理
- 手指の怪我の確認方法/頻度/記録
- 保管倉庫管理
- サンプリング室の管理
- 不適ロットの管理
- 1製品 /1パレット
- 温度マッピング
- 製造管理
- 製造支援設備の監査事項 (空調,用水システムなど)
- キャリブレーション漏れの確認
- クロスコンタミ防止の確認
- 洗浄バリデーションの確認
- 計量/仕込みのダブルチェック
- 実際の逸脱件数
- 防虫/毛髪対策
- 服装の確認
- 製造ラインにあるサインの無い製造指示書
- 試験検査室管理
- 試験室のOOSの運用
- 換算仕込み原料の確認
- 試験室の標準品管理 (トレーサビリティ)
- 試験者の認定SOP
- 包装・表示
- 表示資材の計数管理
- ラインでの全数保証システム
- 表示物の校了確認
- 文書管理
- 報告書作成
- 相手先に確認
- 最終報告書での改善依頼
- 改善依頼事項の実施状況の確認
- GMP適合性調査
- 製造販売業更新 (GQP) 査察
- 準備と当日の体制
- 指摘事項と対応
- 準備と当日の体制
- システム査察
- ラップアップミーティングでの対応
- フォーム483への対応
- 監査員は自社のことも把握している
- コミュニケーション能力
- 監査員として備えておくべき資質
- 原料メーカーの管理 (異物防止、汚染防止)
- 資材メーカーの管理 (表示資材のクロスコンタミ防止)
- 委託先との取決め事項
- 委託先との変更管理
- 委託先の品質指導
- OOS
- 逸脱
- 原料
- 資材
- 質疑応答・名刺交換
コース6 2016年1月29日 GMP上の品質問題を判断する際に現場で必要な統計的な考え方を身に付ける
品質トラブルが生じた時、いろいろな調査を行い、判断を行う。調査並びに判断するには、統計・確率的概念が必須になる。統計コースをセミナーで学んで来た人を見ていると、手法を学び、実践の場での統計・確率的な考えができていない人が多い。ここでは概念を身に付けることに重点をおく。苦情対応においてはまさに統計・確率的概念が求められる。
- 医薬品製造所で統計手法が活躍する場面
- 勝負ごとに強くなる (全体を俯瞰する)
- 統計手法がでてくる場面
- 何故、統計はセミナーなどで学んでも実際の場面で活用できないのか
- 身に付けておきたい統計概念
- データのバラツキを知る (平均値とバラツキ)
- 平均年収は何故高いのか (平均値、中央値、最頻値の違い)
- データがn=3あることの意味
- バラツキとは (いろいろな分布)
- 溶出試験で12錠/カプセル中、1～2個不良が出て規格が適合した時の潜在的なリスクについて
- 標準偏差の意味をしっかり身に付ける
- 試験結果がバラツイた時にバラツキの考えがあれば防げたケース
- 学力試験の偏差値は標準偏差の一般化
- 工程能力指数を学ぶ
- 工程能力指数とは
- CpとCpkの違いと活用
- 製品品質照査への活用
- 管理図を学ぶ
- 計量値と計数値の管理図
- n=1とn≧2の管理図の違い
- 管理図管理とバラツキとの関係
- 差の検定 (F検定とt検定)
- 試験方法A法とB法の比較
- F検定
- 平均値の差の検定
- 検出力は物差しの精度 どの程度の差の違いを知りたいか
- 平均値の差が運用上意味がある場合/ない場合のケース
- 分散分析
- 分散分析の考え方
- 新旧の3ロットn=3のよく活用する事例への応用
- 散布図と相関係数/回帰式
- 散布図と層別
- 相関係数と寄与率
- 回帰式と必要な場面
- サンプリングと計数抜取検査
- サンプリングと均質性の関係
- OC曲線の概念を身に付ける
- AQLとJISZ9015抜取り試験
- その他のQC7つ道具の使い分け (管理図、散布図、層別は他のパート)
- パレート図
- チェックシート
- ヒストグラム
- 特性要因図
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
76,000円 (税別) / 82,080円 (税込)
複数名
:
40,000円 (税別) / 43,200円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 40,000円(税別) / 43,200円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 76,000円(税別) / 82,080円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 86,400円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 129,600円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/6/9 | 再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント | オンライン | |
| 2026/6/9 | エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 | オンライン | |
| 2026/6/9 | 各開発段階における規格・規格値設定と一貫性・同等性への対応・検証 | オンライン | |
| 2026/6/9 | 現場作業員のための化粧品GMP | オンライン | |
| 2026/6/10 | 技術者・研究者のための実験計画法 入門講座 | オンライン | |
| 2026/6/10 | RWD / RWE利活用 (2日間) | オンライン | |
| 2026/6/10 | 医薬品開発におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎のデータ取得の注意点 | オンライン | |
| 2026/6/10 | 医療データ (RWD) / RWE利活用時の100の落とし穴 | オンライン | |
| 2026/6/10 | 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 | オンライン | |
| 2026/6/10 | 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 | オンライン | |
| 2026/6/11 | PTPを中心とした「医薬品包装」の低環境負荷と安全性試験 | オンライン | |
| 2026/6/11 | SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 | オンライン | |
| 2026/6/11 | 医薬品QA業務 実務講座 | オンライン | |
| 2026/6/11 | 試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 | オンライン | |
| 2026/6/11 | 医薬品開発におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎のデータ取得の注意点 | オンライン | |
| 2026/6/11 | PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 | オンライン | |
| 2026/6/11 | バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 | オンライン | |
| 2026/6/11 | 医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用 | オンライン | |
| 2026/6/12 | 技術者・研究者のための実験計画法 入門講座 | オンライン | |
| 2026/6/12 | 製造業における予測・原因分析・縮約・分類のための統計・多変量解析 実践入門 | オンライン |