技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

薬事法を適切に理解すれば売れる販促テクニックも駆使できるの!?

薬事法を適切に理解すれば売れる販促テクニックも駆使できるの!?

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2014年7月25日(金) 13時00分18時00分

受講対象者

  • 広報、営業の担当者・管理者
    • 化粧品
    • 医薬部外品
    • 健康食品
    • 食品
    • 雑貨全般
    • サービス全般 など

プログラム

トレンドの「乳酸菌系 健康食品」
~なぜ、アトピーやウィルス予防と表現が許されるの?~
⇒「広告と記事」の違いを理解していれば、この販促テクニックが使える

ただし表現を一歩間違えると、薬事法違反に。某大手媒体も、行政から指導受けた事例も。
薬事法・健康増進法・景品表示法まで広告表現を網羅し来年度に導入される「機能性表示」まで徹底解説

  1. 薬事法・景品表示法・健康増進法の法規制により「これまで表現できたこと」ができなくなってきた時代へ
    1. 薬事法や景品表示法の法律規制の強化により、広告や表示が消費者に響かなくなる事態へ
    2. 法規制の現実を知り、今後の規制の流れと課題を理解する
    3. 広告と記事の違い 適切に理解していますか?
  2. 【薬事法】化粧品、医薬部外品に関する表現を理解する
     最新事例と共に成功・失敗事例を解説
     ~トレンドとなった「育毛シャンプー」実は、薬事法違反!~
    1. 間違いだらけの薬事法の広告知識
       効果効能/臨床データ/体験談/特許表現/使用前後写真
    2. 売れ筋の具体事例から学ぼう
       例:「美白」「しわ」「保湿」「抗酸化」「体臭」「痩身」 等 多数
    3. 56個目の効能「しわ」に関する最新検証
  3. 【薬事法】健康食品 (一般加工食品) に関する広告表現を理解しよう
     ~ヨーグルト まずは「14日間お試しください」は 違法・合法?~
     ⇒この表現は、薬事法違反 適切に理解されていますか?
    1. 間違いだらけの健康食品理解・・・
    2. 規制時代を勝ち抜くための基礎知識:
       成分/形状/用法用量/治療及び予防表現/増強表現/特定の部位
       医薬品的効果効能/臨床データ体験談/医師専門家の扱い/使用前後写真
    3. 売れ筋の具体事例から学ぼう:
       「ダイエット」 「便通」「抗酸化」「口臭・体臭・加齢臭」等 多数
  4. 【健康増進法】「トクホ」「栄養機能食品」
     法規制ポイントを、具体事例を交えて、詳しく解説
     ~一般健康食品では効能効果は表現できないがビタミンAの栄養機能食品のすることで「夜間の視力」と表現できる~
    1. 栄養機能食品の成功事例解説
    2. 評価試験データの作り方丸わかり解説
       ⇒法律を横断的に、活用できる「評価試験データ」必見!
  5. 消費者庁 2015年度より始まる「機能性食品」 現状の進捗と方向性を解説
  6. 【景品表示法】繰り返される 食品偽装・食品虚偽表示・不当表示
     ~行政処分を受けた企業の平均半年で、約6割が倒産する~
    1. 概念理解:条文理解はもちろんのこと、
       「事後法」である景品表示法は、どのような際に発動されるのか
    2. 優良誤認:幅広いジャンルの広告から具体事例で検証!
    3. 有利誤認:幅広いジャンルの広告から具体事例で検証!
    4. 二重価格表示:知られていない「二重価格表示」設定
       「通常価格○、○○○円のところ、特別価格○、○○○円」この表現って法律違反?
    5. おとり広告:悪質な「架空の商品・サービス」を広告
       「当初予定していた商品在庫がなくなってしまったため、別商品を勧めた」これはおとり広告になるの?
    6. 第三者機関データ:分かりにくい第三者機関データとは?
       これを理解すれば、信頼性が高まる!
    7. 合理的根拠とは広告表現の中で「数値」表現はすべて、根拠データの提出を求められる
       「この商品を使うことで、効率性が○○%向上します。」このような数値表現をどのような角度で指摘を受けるのか。その対応と対策を理解する。
  7. 質疑応答

講師

  • 赤坂 卓哉
    エーエムジェー株式会社
    代表取締役

会場

SSK セミナールーム
東京都 港区 西新橋2-6-2 ザイマックス西新橋ビル 4F
SSK セミナールームの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 30,000円 (税別) / 32,400円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,000円 (税込)

割引特典について

  • 複数名同時受講割引
    • 同一団体より複数ご参加の場合、2人目以降 25,000円(税別) / 27,000円(税込)で受講いただけます。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/12/18 生体試料中薬物濃度分析 (バイオアナリシス) とバリデーションのポイント 基礎講座 オンライン
2025/12/18 造粒・コーティング装置の解説およびメカニズム〜トラブルシューティングとスケールアップ オンライン
2025/12/18 改訂版ICH Q5A (R2) に求められる試験概要と次世代シーケンシング (NGS) を利用した細胞培養管理 オンライン
2025/12/19 原料等供給者管理の留意点 オンライン
2025/12/19 QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント オンライン
2025/12/19 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 オンライン
2025/12/19 医薬品・医療機器・体外診断薬品・再生医療等製品の保険制度の最前線 オンライン
2025/12/19 GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保 オンライン
2025/12/19 新規モダリティにおける事業性評価手法 オンライン
2025/12/19 実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル オンライン
2025/12/19 造粒・コーティング装置の解説およびメカニズム〜トラブルシューティングとスケールアップ オンライン
2025/12/19 PV業務においてグローバルSOPとローカルSOP、マニュアルをどう棲み分け、整合性を図るか オンライン
2025/12/19 医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 オンライン
2025/12/22 三極 (米国FDA、EU EMA、日本PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方 オンライン
2025/12/22 ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定 オンライン
2025/12/22 再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 オンライン
2025/12/22 ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 オンライン
2025/12/22 GMP英語 入門講座 オンライン
2025/12/22 医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 オンライン
2025/12/23 製薬用水入門講座 オンライン

関連する出版物

発行年月
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/10/20 食品賞味期限設定における商品別事例と官能評価対応ノウハウ
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/31 機械学習・ディープラーニングによる "異常検知" 技術と活用事例集
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/11/21 食品添加物 (CD-ROM版)
2022/11/21 食品添加物
2022/9/30 5G時代のデジタルヘルスとその事業化
2022/8/31 医療機器の設計開発における統計的手法とそのサンプルサイズ設定
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)