技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、いかに製法開発のためのスケールアップをしていくか、それらの手法を発熱、暴走反応の危険性や静電気事故といった問題点も加味しながら解説いたします。
医薬品の製造にはGMP管理下に行うという厳しい条件がある。しかもグローバル化の中で新薬開発の競争は激しさを増すばかり。一日も早い開発や製品化を目指して企業は日夜努力を続けている。
臨床試験のサンプルも大量に必要となることから製品化のためにはコスト削減策も加味し操作性の良い大量合成のためのスケールアップ検討が重要なポイントとなる。品質を高め、収量を上げ、確実に再現できる製造方法の開発が、これからの厳しい時代を勝ち抜いていくために求められている。
如何に製法開発のためのスケールアップをしていくか、それらの手法を発熱、暴走反応の危険性や静電気事故といった問題点も加味しながら解説する。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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