技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
アジア・新興国市場でのグローバル上市・薬価戦略
アジア・新興国市場でのグローバル上市・薬価戦略
～中国、韓国、インド、ブラジル、ロシアでの戦略構築のポイントとは～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、市場・制度の最新動向など各国独特の特性からこれからの上市戦略/薬価戦略を解説いたします。
開催日
- 2013年2月26日(火) 12時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 薬価取得交渉の担当者
- 薬価申請資料作成に携わる方
修得知識
- アジア・新興国市場の主要5か国の保険償還、薬価制度、薬価申請プロセス
- 各国の保険償還及び薬価戦略のポイント
- 各国の医薬品市場の特性と新薬・GEの薬価水準レベル
- 各国の制度改正の最新動向に関する情報
プログラム
アジア・新興国市場の主要5か国 (中国、韓国、インド、ブラジル、ロシア) の医療保険制度と薬剤の保険償還システム、薬価制度と薬価水準、公的調達制度等の概要とその最新動向について、分かりやすく解説する。
また、それぞれの国における医薬品市場の特性と上市・薬価戦略のポイントについても言及する。
- 中国
- 医療保険制度～都市従業員基本医療保険制度と新型農村合作医療制度
- 薬剤の保険償還制度
- 保険償還薬甲リスト・乙リストと収載プロセス
- 国家基本薬物目録
- 薬価制度と薬価設定の実際
- 新薬・GEの薬価算定方法
- 上限販売価格登録から公定薬価設定までの流れ
- 薬価改定の動向
- 薬価水準など
- 医薬品集中入札制度
- 中国における上市・薬価戦略のポイント
- 韓国
- 医療保険制度
- 統一された国民健康保険制度と保険給付システム
- 保険償還システム
- HIRAによる薬剤経済評価とポジティブリスト収載
- 政府の薬剤費適正化策など
- 薬価制度
- 新薬・GEの薬価算定方法
- 薬価改定ルール
- 薬価水準など
- 韓国における上市・薬価戦略のポイント
- 医療保険制度
- インド
- 医療保険制度
- 公的医療保険制度と民間保険
- 薬剤給付の状況
- 薬価制度
- 医薬品価格規制令DPCO
- 価格規制を受ける原薬74品目とその指定製剤
- 薬価設定の具体的なプロセス
- NPPAによる薬価監視システム
- 薬価水準
- 国家必須医薬品リストとDPCO改正の動向など
- インドにおける上市・薬価戦略のポイント
- 医療保険制度
- ブラジル
- 医療保険制度
- 「SUS統一公的医療保険制度」と民間保険
- 3種類の公的薬剤給付プログラムとブラジル国民薬局
- 必須医薬品リスト「RENAME」
- 薬価制度
- 新薬・ジェネリック品の薬価算定方法
- 価格調整係数CAP
- 上限政府販売価格PMVG
- 薬価水準など
- ブラジルにおける上市・薬価戦略のポイント
- 医療保険制度
- ロシア
- 医療保険制度
- 強制医療保険OMSと任意医療保険DMS
- 公的薬剤給付プログラム
- 特定高額疾患患者に対する薬剤給付プログラムVZNと公的薬剤給付制度ONLS
- 薬価制度
- 必須医薬品リストZhNVLS
- 価格規制と上限出荷価格登録
- 卸・薬局の公定マージンなど
- 病院調達
- ロシアにおける上市・薬価戦略のポイント
- 医療保険制度
- アジア・新興国市場でのグローバル上市・薬価戦略の留意点 (まとめ)
- 質疑応答・名刺交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
- 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/8/31 | 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |