技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

打錠トラブルQ&A

打錠トラブルQ&A

~打錠障害・トラブルに関する疑問を解決するセミナー~
東京都 開催 会場 開催
  • 打錠に関する「困った」を一挙に解決!!
  • 錠剤の空隙率の算出方法は? 顆粒を錠剤化したときに発生した黒点の原因と対応策は?
  • キャッピング、ラミネーション、スティッキング…打錠障害がどうしても改善できない…
  • 最適添加水分量は? 賦形剤選択のコツは?
  • 臼杵劣化の測定方法は? 打錠効率を向上したい!
  • 具体的事例に基づくQ&A形式だから、業務に即反映できます。

開催日

  • 2013年1月25日(金) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • 打錠に関連する技術者
    • 医薬品
    • 食品
    • 化粧品 など

プログラム

第1部 Q&A事例解説から学ぶ打錠操作における打錠障害対策と杵臼でのトラブル対策

(2013年1月25日 10:30〜13:00)

 日本薬局方が16局に改正され、造粒物はすべて顆粒剤と名付けられた。
 打錠用顆粒に微粉末が多いと含量均一性に問題が発生する。粗大粒が多いと質量偏差が大きくなる。
 打錠障害は錠剤の処方と臼杵の管理に由来する。錠剤内部の異物については、製造装置のユーティリティと製造環境に起因するばかりでなく、製造工程からの異物の混入も多い。
 本講演では、打錠操作における打錠障害対策とトラブルについて解説したい。

  1. 錠剤の基本的要素 (錠剤形状の基礎知識)
  2. 錠剤の外観に影響を及ぼす打錠障害
    • Q. 錠剤内部の応力分布・キャッピングはなぜ起こるのか
    • Q. スティッキングの対策と刻印錠について
    • Q. 撹拌造粒粒子とモットリング (錠剤表面に浮かぶ斑点)
    • Q. ラミネーション、ダイフィリング、ピッキング、チッピングの対策は?
    • Q. 湿式打錠法と直接打錠法 (安息角とターンテーブル撹拌装置)
    • Q. 打錠性を向上させるための造粒法とは
    • Q. 打錠用顆粒の処方 (成形性、流動性、崩壊度、滑沢性を付与する)
  3. 滑沢剤と混合機の設定方法および混合操作の方法
  4. 錠剤の外観に影響を及ぼす臼杵の問題点
    • Q. 臼杵の国際標準
    • Q. 臼杵の材質について
    • Q. 臼杵の測定 (臼杵の寿命確認)
    • Q. 臼杵の洗浄の仕方は?
    • Q. 新規臼杵の使用時について
    • Q. 刻印錠母型の製作と水系コーティング方法 (裸錠、コーティング錠)
    • Q. 打錠機の構造と圧縮のメカニズムについて
    • Q. 各打錠機の洗浄方法は?
  5. 錠剤への異物混入防止
    • Q. 工場内に分布する昆虫の分類は?
    • Q. 昆虫の特性と防除方法
    • Q. 昆虫管理のバリデーションについて
    • Q. 製造工程で混入する異物とは
    • Q. 錠剤に混入する黒色異物と金属除去について
  6. 目視検査機と自動外観検査機
    • Q. 目視検査機と自動外観検査機の概要
    • Q. 社員教育用資料の作成方法とは?
    • 質疑応答・名刺交換

第2部 Q&A事例解説から学ぶ打錠工程におけるトラブル対策

(2013年1月25日 13:50〜16:20)

 打錠時に発生するキャッピングやスティッキングなどの打錠障害をクリアーすることが、錠剤化において最も重要な製剤化技術である。また、打錠は前工程の混合、造粒工程で不具合があった場合、高い品質の錠剤を確保するために最新の打錠システムをもっても解決することは難しいとされている。
 そこで、本講演では、打錠工程におけるトラブルを具体的な事例を基づいてQ&Aの形式で、賦形剤の選択のポイント、打錠障害を起す原因とその改善法、打錠用顆粒の適正なつくり方、粉体の打錠メカニズムについて解説する。さらに、製剤化のスケールアップについても触れたい。

  1. 打錠障害を克服するための賦形剤の選択
    • Q. 直接打錠法に用いられる基本的な賦形剤は
    • Q. 高水溶性で、凝集性が高く、流動性も悪い薬物を直接打錠法で錠剤化する場合の賦形剤の選択は
    • Q. 湿式打錠法に用いられる基本的な賦形剤は
    • Q. 親水性薬物を攪拌造粒法で打錠用顆粒を製し、錠剤化する場合の賦形剤の選択は
    • Q. 疎水性薬物を流動層造粒法で打錠用顆粒を製し、錠剤化する場合の賦形剤の選択は
    • Q. 結合剤選択のポイントは
    • Q. 崩壊剤選択のポイントは
    • Q. 滑沢剤選択のポイントは
  2. 打錠用顆粒として適正な造粒法
    • Q. 顆粒の重質化を抑える造粒操作は
    • Q. 顆粒の見掛け密度を小さくする造粒操作は
    • Q. 攪拌羽根・解砕羽根の回転数、結合剤添加量、結合剤添加速度の影響は
    • Q. 噴霧液速度、噴霧空気圧、温風温度、噴霧液量、層内水分の影響は
    • Q. 攪拌造粒法における打錠用顆粒として適切な結合剤の添加方法は
    • Q. 流動層造粒法における打錠用顆粒として適切な結合剤の添加方法は
    • Q. 攪拌造粒法における適切な結合剤の添加液量は
    • Q. 流動層造粒法における適切な結合剤の添加液量は
    • Q. 打錠用顆粒として適切な粒度は
    • Q. 攪拌造粒法で製した顆粒を錠剤化したところ黒点が発生した。その原因と対応策は
  3. 滑沢剤混合の錠剤への影響
    • Q. 滑沢剤の混合時間と錠剤強度は
    • Q. 滑沢剤の添加方法と錠剤物性は
  4. 打錠障害
    • Q. 主な打錠障害は
    • Q. キャッピング、ラミネーション、スティッキング、バインディングの原因と改善する方法は
    • Q. 低融点物質を含有した製剤の錠剤化におけるキャッピング、スティッキング発生の原因と対応策は
    • Q. キャッピング、スティッキングの評価法は
  5. 粉体の圧縮
    • Q. 粉体圧縮のメカニズムは
    • Q. 粉体の圧縮性を評価する方法は
    • Q. 打錠で要求される要素と要因は
  6. 口腔内崩壊錠
    • Q. 一般製剤設備で対応可能な口腔内崩壊錠の製造方法は
    • Q. 口腔内崩壊錠の空隙率は
    • Q. 口腔内崩壊剤としての空隙率を保持した状態で錠剤硬度を高める方法は
    • Q. 錠剤の空隙率の算出方法は
  7. 打錠工程におけるスケールアップでの問題点
    • Q. 打錠回転数を速めたところ打錠障害が発生した。その原因は
    • Q. スケールアップしたところ打錠障害が発生した。その原因は
    • Q. 打錠機の回転数の設定は
  8. 打錠用顆粒製造におけるスケールアップでの問題点
    • Q. 攪拌造粒の最適添加水分量は
    • Q. 流動層造粒での最適噴霧液速度は
    • Q. 流動層造粒で局所での濡れとは
    • Q. 流動層造粒において含量均一性を確保するには
  9. 滑沢剤混合におけるスケールアップでの問題点
    • Q. ラボスケールとスケールアップした時の混合時間の相違は
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 明 長良
    富山県薬事研究所 薬剤薬理研究課
    技術アドバイザー
  • 阪本 光男
    秋山錠剤 株式会社 品質保証部 製剤開発課
    顧問

会場

東京流通センター

2F 第5会議室

東京都 大田区 平和島6-1-1
東京流通センターの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,667円 (税別) / 44,800円 (税込)
複数名
: 35,667円 (税別) / 37,450円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/23 基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント オンライン
2025/1/23 オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 オンライン
2025/1/23 スキンケア化粧品の処方設計におけるポイントと化粧品の評価 オンライン
2025/1/23 中国市場における知財の特徴・現状/中国知識産権局からの審査の実態と対策及び裁判の実態と対策 東京都 会場・オンライン
2025/1/24 監査員の立場からみた製造記録の作成とレビュー・保管の具体的重要ポイント オンライン
2025/1/24 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) オンライン
2025/1/24 試験方法の技術移転実施におけるドキュメント作成・手順と評価判定方法 オンライン
2025/1/24 GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
2025/1/24 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 オンライン
2025/1/24 GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 オンライン
2025/1/24 NMPAをはじめとする中国医薬品開発の実施/申請プロセスおよび要求される法規と医療保険政策情勢 オンライン
2025/1/24 LBPs (Live Biotherapeutic Products) におけるCMC開発 オンライン
2025/1/24 CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 東京都 会場・オンライン
2025/1/27 シール技術全般の基礎講座 オンライン
2025/1/27 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 オンライン
2025/1/27 (薬物) 国際共同治験とモニタリング 基礎知識 (Part 1) の習得 〜 応用力 (Part 2) を身につける 東京都 会場・オンライン
2025/1/27 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
2025/1/27 バリデーション入門講座 オンライン
2025/1/27 治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方 オンライン
2025/1/27 (薬物) 国際共同治験のモニタリング業務で理解すべき基本的な関連法規 東京都 会場・オンライン

関連する出版物

発行年月
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/30 現場での効果的なクリーン化対策
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点