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PIC/S加盟を踏まえたGMP調査の変更、およびFDA査察対応

PIC/S加盟を踏まえたGMP調査の変更、およびFDA査察対応

～講師が実際に対応したFDA査察事例に学ぶ～
東京都 開催 会場 開催
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開催日

  • 2012年4月16日(月) 10時30分 ～ 16時30分

受講対象者

  • 製薬企業の品質部門、IT部門、管理者、実務担当者
  • 製薬関連コンサルタント
  • IT企業の製薬関連部門 管理者、実務担当者

修得知識

  • グローバルなCSVの最新動向
  • FDA査察概要
  • FDA対応のCSV

予備知識

  • GxP
  • CSV
  • システム開発の基礎

プログラム

　厚労省は、本年3月9日にPIC/Sへの加盟申請を行いました。今後、日本のGMPもグローバルスタンダードとの整合に向けて動きが激しくなると思われます。
　厚生労働省がPIC/Sに加盟を果たすまでは、FDA査察はなくなりません。
　またFDAはすでにPIC/Sへの加盟を果たしていますが、すぐにFDAが査察スタイルを変更するとは思えません。
　FDAの日本企業への査察が減ったとは言いながら、査察がなくなったわけではなく、「FDA査察への対応」と、PIC/S GMPガイドラインと、国内GMPとの整合においての「GMP調査への対応」とがここ何年間は必要になる可能性が大です。
　GMP調査、FDAの査察への対応を、講師の体験を基にわかり易く解説します。

はじめに

  1. PIC/S概要
    1. PIC/Sとは
    2. PIC/Sの現状
    3. EU GMPとの関連
  2. PIC/S GMPガイドライン
    1. 事務連絡
    2. PIC/S加盟申請
    3. PIC/Sガイドライン活用のQA
    4. 国内ガイドラインへの取り込み
  3. GMP調査
    1. GMP調査とは
    2. GMP調査要領の制定
    3. GMP調査体制強化
  4. FDA査察の変換
    1. 変換の背景
    2. 変換のポイント
  5. FDAシステム査察概要
    1. ガイダンスマニュアル
    2. 対象システム
    3. 各種ミーティング
    4. プラントツアー
    5. ドキュメントレビュー
  6. 査察への準備作業
    1. システム開発ドキュメント
    2. CSVドキュメント
    3. 説明文書
  7. 留意すべきポイント
    1. FDAの関心事項
    2. CSV対象機能の選定
    3. バリデーション状態の維持
  8. 査察対応の考え方
  9. 対応者の心得

まとめ

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講師

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会場

連合会館

404号会議室

東京都 千代田区 神田駿河台三丁目2-11
連合会館の地図
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主催

株式会社 イーコンプレス
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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
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