技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
承認申請業務効率化に向けた申請資料作成のプロセスマネジメントと部門間連携・照会事項対応
早期承認取得に向けた承認申請業務効率化ノウハウ (全2回コース : Aコース)
承認申請業務効率化に向けた申請資料作成のプロセスマネジメントと部門間連携・照会事項対応
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
医薬品の承認申請資料作成の関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。
- 2011年9月30日「申請業務効率化にむけたeCTD申請組織体制の構築と作成外部委託時の信頼性確保」との同時受講
(通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円)
概要
本セミナーでは、医薬品の申請資料作成の基礎から解説し、品質向上、プロセスマネジメントのポイントについて詳解いたします。
開催日
- 2011年9月29日(木) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 開発薬事担当者
- メディカルライティング担当者
- 申請準備チーム責任者
- プロジェクトマネジメント担当者
- eCTD作成担当者 など
修得知識
- 医薬品の承認申請資料作成のプロセスマネジメント
- 医薬品の承認申請資料の品質向上のポイント
- 照会事項を減らすポイント
- 効率的な実際の回答作成の方法
プログラム
申請資料作成においては、薬事、メディカルライター、開発部門など多くの担当者がかかわるため、関連メンバー間における意思統一や、様々な取り決めなど、作成の準備段階において、検討すべきことが多くある。この事前の検討なくして、効率的で質の高い申請資料の作成は不可能である。また、作成途中で発生する様々な問題への対処や、プロセスマネジメントが承認申請資料作成のスケジュールに大きく関与することになる。
いかに早く信頼性の高い資料を作り上げるのか、部門間での連携や作成スケジュールの管理など資料作成全体のマネジメントについて解説するとともに、照会事項を減らす工夫や実際の回答作成時の効率的な方法などについても触れる予定である。
- 開発Stageにおける承認申請を見据えた準備
- Unmet Medical Needsの確認
- Target Product Profileの作成
- 薬価戦略とのリンク
- 営業戦略とのリンク
- 承認申請資料作成前の準備
- 承認申請作成チームの結成
- Target Product Profileの見直し
- チームビルディングの重要性
- 各メンバーの役割分担
- 執筆規定及び用語集の作成
- マスタースケジュールプラン
- 承認申請添付資料作成における留意点
- 承認申請添付資料作成における基本
- スケジュールトラッキングとスケジュールの見直し
- レビューにおける留意点とレビューの方法
- ドキュメントマネージメントの重要性
- ER/ESがなぜ必要なのか?
- 承認申請添付資料以外のドキュメント作成
- 照会事項対応における留意点
- 各審査Stageにおける照会事項の特徴
- 照会事項が届いたら
- 回答できない照会事項への対応
- まとめ
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
:
33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)
開催の趣旨
近年、医薬品の承認申請に必要とされるデータ、特に臨床データの増加、審査における要求が高度になってきており、全世界的に医薬品の承認審査のハードルがあがり、以前よりも新薬の承認に至る数が減ってきていることが報告されている。
このような状況の中でいかに効率的な承認申請資料の作成を行うか、ということも重要になってきている。このため、今回は承認審査添付資料の作成段階での「効率化」ということに主眼を置いて、コンテンツ (内容) に関するものと、電子化 (eCTD) に関する話題を2日間にわたって解説を行う。
なお、講義内容はどちらか1日のみの受講でも理解できるように配慮しています。
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/4/30 | 小規模QA組織での効果的な逸脱処理とCAPA管理 | オンライン | |
| 2025/4/30 | 改正GMP省令対応 GMP入門講座 | オンライン | |
| 2025/4/30 | 医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 | オンライン | |
| 2025/4/30 | 体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 | オンライン | |
| 2025/4/30 | 医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント | オンライン | |
| 2025/4/30 | 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) | オンライン | |
| 2025/4/30 | 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 | オンライン | |
| 2025/4/30 | 希少疾患、がん、神経領域におけるRWD活用・審査事例および未来の次世代データの可能性 | オンライン | |
| 2025/5/7 | 分析法バリデーション 入門講座 | オンライン | |
| 2025/5/7 | 炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 | オンライン | |
| 2025/5/7 | 医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践 (2日間) | オンライン | |
| 2025/5/7 | 監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践 | オンライン | |
| 2025/5/7 | 医薬品リスク管理計画 | オンライン | |
| 2025/5/7 | R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 | オンライン | |
| 2025/5/7 | プロセスバリデーションセミナー (医薬品) | オンライン | |
| 2025/5/8 | 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント | オンライン | |
| 2025/5/9 | 体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 | オンライン | |
| 2025/5/9 | 医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方 | オンライン | |
| 2025/5/9 | 試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 | オンライン | |
| 2025/5/9 | 臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 | オンライン |