技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
国内試験では要求されないモニタリング業務とFDA査察対応事例
国際共同試験における
国内試験では要求されないモニタリング業務とFDA査察対応事例
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
～発生する業務/書類とその理由、具体的な問題事例と対応方法～
省令GCPとICH-GCPの相違点、国際共同治験で求められる業務・書類の背景を詳解する特別セミナー!
国内試験では要求されないモニタリング業務とFDA査察対応事例を詳解!
概要
本セミナーでは、省令GCPとICH-GCPの相違点、国際共同治験で求められる業務・書類、過去に発生した問題事例とその対策について詳解いたします。
また、FDA査察の実際について、確認・指摘された点を具体的に解説いたします。
開催日
- 2011年2月25日(金) 13時00分 ～ 16時45分
受講対象者
- 国際共同試験でのモニタリング業務に携わる方
- FDA査察の担当者、管理者
- 医薬品製造における研究開発者、品質管理担当者
修得知識
- 国際共同試験でのモニタリング業務
- 国内試験では要求されないが、国際共同治験で求められる事項・業務・書類
- FDAによる査察の実際
プログラム
第1部 国際共同試験でのモニタリング業務と国内試験では要求されない事項 (13:00～15:30)
これから国際共同治験の参加を考えている実務担当者、研修担当者を対象に、省令GCPとICH-GCPの相違点、国際共同治験で求められる業務・書類の背景および過去に発生した問題事例とその対策について紹介する。
また、FDAから発行されるWarning Letterから、FDA査察の視点を確認する。最後に、国際共同治験に通用するCRA/CRCの姿についてディスカッションを行う。
- 国際共同治験に関する規制要件
- 国際共同治験に対する行政の取り組み
- 国際共同治験の実施状況
- 全治験数に対する国際共同治験の割合
- 他国とのパフォーマンス比較
- 治験費用算定方法の相違
- 治験の質をどう評価するか
- 国際共同治験で増える業務/書類
- 発生する業務/書類と、その理由
- 具体的な問題事例と対応方法
- 英語の必要性
- FDA査察の視点
- 国際共同治験をより円滑に進めるために
- CRAに求められること
- CRCに求められること
- 質疑応答・名刺交換
第2部 FDAによる査察の実際 ～FDAによる査察を受けたCRCの視点から～ (15:45～16:45)
グローバル試験ではありませんが、日本でFDAによる査察を経験しました。施設側の立場から、どのような査察が実施されたか、どのような点を確認され指摘されたかをお話しようと思います。
- 査察となった背景
- 査察準備
- 日程調整
- 必須文書・原資料等の再確認
- 査察体制
- 査察期間
- 査察内容
- 挨拶
- J-GCPとICH-GCPの相違点
- SMOの位置づけ
- 治験実施体制
- 治験薬管理状況
- 治験開始前のトレーニング
- 必須文書
- 症例確認・記録のレビュー
- 責任医師へのインタビュー
- 気をつけていたこと
- 治験担当者の認識
- 対応方法
- 質疑応答・名刺交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
:
33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)
講師
第1部 講師
バイエル薬品(株)
クリニカルオペレーション
モニタリンググループ
アソシエイト・マネジャー
筒泉 直樹 氏
専門/主な業務
- 臨床試験 (治験) の立案・実施・マネジメント
- モニタリング担当者のトレーニング
- チームリーダー (カントリー・リードモニター) のトレーニング
経歴・経験
- バイエル薬品 (株) 入社、臨床研究 (現、クリニカルオペレーション) 配属。
モニタリング担当者として、CNS、Oncology、Cardiovascular領域の第1相～第3試験に参加。 - 2004年より、抗がん剤ネクサバール錠Rの国内第2相試験 (腎細胞癌) にスタディーマネジャーとして参加 (2008年承認取得) 。
- 2008年より、アソシエイトマネジャーとして、卵巣癌、卵巣癌、非小細胞肺癌等に対する第2相/第3相国際共同試験に参加。
- 2009年より肺高血圧症治療薬の第3相国際共同治験で、モニタリング、コーチングおよびサポート業務を行っている。
また、社内のグローバルスタディー国内責任者 (カントリーリードモニター) の導入教育および継続教育を行うとともに、社外でも医師会/大薬協/EFPIA/ACRP等が主催するセミナー/研修会でICH-GCP等のトレーニングを実施している。 - ACRP CCRA、ACRP認定トレーナー
第2部 講師
医療法人財団 池友会
福岡和白病院
臨床薬理室
係長
山崎 千恵子 氏
専門/主な業務
- 第Ⅱ～Ⅲ相の治験、製造販売後臨床試験を中心に、CRCとして業務に従事
- 事務局も兼務
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/4/11 | 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 | オンライン | |
| 2025/4/11 | 製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント | オンライン | |
| 2025/4/11 | 医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) | オンライン | |
| 2025/4/11 | DHF管理方法セミナー | オンライン | |
| 2025/4/14 | R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 | オンライン | |
| 2025/4/15 | ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用 | オンライン | |
| 2025/4/15 | 医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) | オンライン | |
| 2025/4/15 | 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント | オンライン | |
| 2025/4/15 | 医療機器設計管理入門 | オンライン | |
| 2025/4/16 | GMP文書・記録の作成・管理の基本 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/4/16 | 改正GMP省令対応 GMP入門講座 | オンライン | |
| 2025/4/16 | E&L試験の進め方および国内外の規制動向 | オンライン | |
| 2025/4/16 | 無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 | オンライン | |
| 2025/4/16 | 臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方 | オンライン | |
| 2025/4/16 | DHF管理方法セミナー | オンライン | |
| 2025/4/16 | 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント | オンライン | |
| 2025/4/16 | miRNA医薬研究から生まれた新規皮膚・口腔ヘルスケアへの誘い | オンライン | |
| 2025/4/17 | 開発早期医薬品の売上予測における動的環境/不確実要因の予測・分析法 | オンライン | |
| 2025/4/17 | 医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント | オンライン | |
| 2025/4/17 | 医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践 (2日間) | オンライン |