• 1. 医薬におけるバリデーション
• 2. 適格性評価とは
• 3. CSV入門
• 4. CSV規制の歴史
• 5. システムライフサイクル入門【前編】【後編】
• 6. GAMP 5入門【前編】【中編】【後編】
• 7. 電子化のリスク
• 8. 厚労省ER/ES指針入門
• 9. 21 CFR Part 11入門

セミナーのプログラム

　コンピュータバリデーション (CSV) に関する超入門編です。はじめてバリデーションを学ぶ方に最適なセミナーです。CSV規制の歴史をご紹介したうえで、2008年に改定されたGAMP 5をわかりやすく解説します。さらにCSVに加えて、難解な厚労省ER/ES指針、21 CFR Part 11を初心者にわかりやすく解説します。

1. システム信頼性保証の考え方
   • 品質とは
   • 品質管理とは
   • 品質保証とは
   • リスクとは
   • SOPとは
   • 文書と記録
2. 電子化のリスク
   • 電子化の基本知識
   • 電子記録・電子署名におけるリスク
   • 規制当局の懸念とは
   • システムが適正にバリデートされれば、電子記録の信頼性は紙媒体よりも高い
   • 規制当局は、紙媒体よりも電子で査察を行いたい
   • 監査証跡は最後の砦である
   • 監査証跡を吹っ飛ばす行為には3種類ある。
   • ハイブリッドシステムは、署名 (記名・捺印) を紙媒体化したのみであり、記録は電子である
   • ハイブリッドシステムは中途半端な電子化である。
3. 関連法令・ガイドライン
   • 21 CFR Part 11、厚労省ER/ES指針等による電子化は規制緩和である
   • 電子署名法、e-文書法、厚生労働省令第44号には、監査証跡という概念がない
     (電子署名によって非改ざんを証明)
   • 電子署名法とは
   • e-文書法とは
   • 厚生労働省令第44号とは
   • 電子カルテのガイドラインとは
4. 超入門: 厚労省ER/ES指針
   • 厚労省ER/ES指針とは
   • 厚労省ER/ES指針発行の経緯
   • 厚労省ER/ES指針条文解説
   • 厚労省ER/ES対応の方法
   • 厚労省ER/ES対応の課題と問題点
5. 超入門: 21 CFR Part 11解説
   • 21 CFR Part 11指針とは
   • 21 CFR Part 11指針発行の経緯
   • 21 CFR Part 11条文解説
   • 21 CFR Part 11対応の方法
   • 21 CFR Part 11対応の課題と問題点
   • 21 CFR Part 11改定について
   • リスクベースド・アプローチとは
   • 電子署名は事後否認ができないものでなければならない。
6. コンピュータバリデーション入門
   • CSVとは
   • GAMPとは
   • GAMP4とGAMP5の違い
   • システムライフサイクルとは
   • IQ,OQ,PQとは
   • トレーサビリティとは
   • 作成すべき文書 (SOP) と記録
7. コンピュータ化システム適正管理ガイドライン概要
   • ガイドライン改定の経緯
   • 新ガイドラインの概要
   • 新ガイドライン対応のために実施すべき事項
   • 新ガイドライン対応の課題と問題点
• 質疑応答・名刺交換