技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
株式会社 イーコンプライアンス
会場 | 開催方法 | ||
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2024/4/9 | PIC/S GMP Annex I改定セミナー | オンライン | |
2024/4/10 | サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー | オンライン | |
2024/4/11 | Part11・ER/ES指針セミナー | オンライン | |
2024/4/24 | 医薬品滅菌バリデーション要点セミナー | オンライン | |
2024/4/25 | 欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー | オンライン | |
2024/5/15 | ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー | オンライン | |
2024/5/16 | Computer Software Assuranceセミナー | オンライン | |
2024/5/21 | FDA査察対応セミナー 入門編 | オンライン | |
2024/5/22 | 医療機器 洗浄バリデーションセミナー | オンライン | |
2024/5/23 | 医薬品 洗浄バリデーションセミナー | オンライン | |
2024/6/12 | Computer Software Assuranceセミナー | オンライン | |
2024/6/13 | CAPAの具体的な実施方法セミナー | オンライン | |
2024/6/26 2024/6/27 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編 + PMS・ビジランス編) | オンライン | |
2024/6/26 | 欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) | オンライン | |
2024/6/27 | 欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) | オンライン |
会場 | 開催方法 | ||
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2024/3/26 | 超入門 改正QMS省令セミナー | オンライン | |
2024/3/22 | 【ISO 11607対応】最終的に滅菌される医療機器 | オンライン | |
2024/3/21 2024/3/22 |
【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー +【ISO 11607対応】最終的に滅菌される医療機器 (2日間) | オンライン | |
2024/3/21 | 【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー | オンライン | |
2024/3/14 | 欧州医療機器規則 (MDR) 対応 手順書作成セミナー | オンライン | |
2024/3/7 | FDA QMSR発出のインパクトセミナー | オンライン | |
2024/2/21 | CSVセミナー (中級編) | オンライン | |
2024/2/20 2024/2/21 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) | オンライン | |
2024/2/20 | CSVセミナー (超入門編) | オンライン | |
2024/2/14 | データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー | オンライン |