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2025/2/25 |
AI・LLMの学習時間短縮と性能、回答精度向上 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
開発・設計日程マネジメントと業務改善事例 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
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2025/2/28 |
医薬品マーケティング・市場予測 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
設計リードタイム短縮・納期遅延対策を実現させるプロジェクトマネジメント実践講座 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/2/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
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オンライン |
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2025/2/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) |
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オンライン |
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2025/3/3 |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/4 |
マイオリジナルChatGPTへのカスタマイズの仕方、育成ノウハウ |
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オンライン |
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2025/3/5 |
研究開発の見える化によるR&Dテーマの推進と進捗管理のポイント |
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オンライン |
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2025/3/5 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/7 |
実験計画法の基礎からタグチメソッドの応用まで |
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オンライン |
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2025/3/10 |
技術の横展開による新規事業テーマの発掘と仕組み作り |
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オンライン |
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2025/3/11 |
新しいアイデア・取り組みを成功させるための戦略的組織マネジメント |
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オンライン |
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2025/3/12 |
GPTsを用いて過去トラ・ノウハウを開発に活かす方法 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
品質向上のための実践的な製品設計と品質問題の防止 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
ものづくり人材を育て成果を出す組織をつくる技術部門マネジメント |
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オンライン |
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2025/3/12 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
実験計画法の基礎からタグチメソッドの応用まで |
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オンライン |
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2025/3/14 |
信頼性基準適用試験における運用への落とし込み・記録の残し方と (国内外) 委託時の信頼性保証 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
量産に耐えうる最適設計仕様を導く非線形ロバスト最適化 / 非線形ロバストデザイン |
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オンライン |
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2025/3/17 |
信頼性の基礎 (2日間) |
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オンライン |
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2025/3/17 |
信頼性の基礎 (1) |
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オンライン |
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2025/3/18 |
GLP省令:施設/試験で押さえるべき信頼性確保と最終報告書・生データの信頼性 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
半導体・回路素子・電子部品における劣化寿命の故障モード・因子とその故障の寿命点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/3/19 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
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オンライン |