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2024/11/12 |
新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方 |
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オンライン |
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2024/11/12 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2024/11/12 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2024/11/12 |
セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価 |
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オンライン |
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2024/11/14 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2024/11/15 |
新製品の「生産立ち上げ」における準備とその進め方 |
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オンライン |
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2024/11/16 |
CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応 |
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オンライン |
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2024/11/18 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2024/11/19 |
ヒューマンエラーがゼロになる作業管理方法「行為保証2.0」 |
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オンライン |
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2024/11/19 |
はじめての品質対応 / なんとか改善したい品質対応 5つのポイント |
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オンライン |
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2024/11/20 |
ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解 |
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オンライン |
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2024/11/20 |
車載電装部品の絶縁信頼性評価試験、部分放電のAC/インパルス計測 |
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会場 |
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2024/11/21 |
FMEA・DRBFMの基礎と効率的で効果的な活用法とポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/11/22 |
GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
信頼性・安全を確保するための加速試験の進め方とワイブル解析 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 |
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オンライン |
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2024/11/26 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
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オンライン |
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2024/11/27 |
なぜなぜ分析の実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/11/28 |
残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 |
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オンライン |
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2024/11/29 |
検査員の意識改革と検査業務改善の進め方 |
東京都 |
オンライン |
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2024/12/4 |
FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 |
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オンライン |
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2024/12/4 |
はんだ実装技術と周辺技術のおさえどころと主要な故障・対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/4 |
ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解 |
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オンライン |
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2024/12/4 |
GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応 |
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オンライン |
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2024/12/5 |
ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/5 |
故障を引き起こす物理化学的故障メカニズム30 |
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オンライン |
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2024/12/5 |
信頼性試験と故障解析の理論と実践 |
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オンライン |
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2024/12/5 |
不良ゼロへのアプローチ: 発生メカニズムと具体的な対策 |
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オンライン |
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2024/12/5 |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 |
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オンライン |