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2025/2/17 |
目的に応じた統計手法の選択とデータ解析のポイント |
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オンライン |
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2025/2/17 |
未然防止のためにFTAを効率的に使いこなすポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/2/17 |
設計FMEA、工程FMEAの基礎と実践ポイント |
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オンライン |
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2025/2/18 |
PV・MA・マーケティング部門における医療情報データ (RWD) 活用の実践 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 速習 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
重大事故防止・組織の風土醸成に貢献するノンテクニカルスキル教育の実践・訓練法 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
音による故障検知および故障予知 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
人工知能技術:MTシステム 超入門 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
実践疲労強度設計 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
薬物間相互作用 (講義と演習) - 入門・実践 全2日間 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
薬物間相互作用 - 実践編 (講義と演習) |
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オンライン |
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2025/2/26 |
ICH Q2R2, Q14をふまえた分析法バリデーションの実施法 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
医薬品開発におけるプロジェクト事業性評価の基礎と意思決定の考え方 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
電子実験ノートの導入と共有・利活用ノウハウ |
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オンライン |
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2025/2/27 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
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オンライン |
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2025/2/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) |
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オンライン |
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2025/3/3 |
ICH Q2R2, Q14をふまえた分析法バリデーションの実施法 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
医薬品開発におけるプロジェクト事業性評価の基礎と意思決定の考え方 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
実験計画法の基礎からタグチメソッドの応用まで |
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オンライン |
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2025/3/7 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
UV硬化型樹脂の基礎と硬化過程の測定法及び評価・解析手法 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
官能評価データの検定と解析法 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
FTA / FMEA / DRBFMの作成・運用方法 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
「安全係数と検査基準・規格値」決定法 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
GPTsを用いて過去トラ・ノウハウを開発に活かす方法 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
品質向上のための実践的な製品設計と品質問題の防止 |
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オンライン |